Metaksaz

Natrijev škrobni glikolat, mikrokristalna celuloza, želatina, magnezijev stearat, talk, bijeli pčelinji vosak, glicerol, metilhidroksi celuloza, makrogol 6000, natrijev lauril sulfat, žuti oksid (E172), crveni oksid (E172), titanov dioksid (E171),

30 komada - pakiranje.

Kliničko-farmakološka skupina

Farmakološko djelovanje

Lijek s venotonskim i angioprotektivnim učincima. Povećava tonus vena, smanjuje njihovu rastezljivost i time smanjuje kongestiju i edem. Smanjuje propusnost, kapilarnu krhkost i povećava njihovu otpornost.

Dokazana terapijska učinkovitost lijeka u liječenju funkcionalne i organske kronične venske insuficijencije donjih ekstremiteta.

Indikacije za uporabu

- simptomatska terapija kronične venske limfne insuficijencije donjih ekstremiteta, posebno edema;

Interakcija lijekova

Lijek za interakciju s lijekom Metaxaz nije opisan.

Režim doziranja

Lijek se uzima oralno.

Kod venske insuficijencije preporučena doza je 2 tablete dnevno (1 tableta - usred dana i 1 tableta - navečer tijekom obroka).

Kod akutnih hemoroida propisuju se 6 tableta tijekom prva 4 dana, zatim po 4 tablete. tijekom sljedeća 3 dana.

Indikacije za trudnoću

Metaksaza se ne preporučuje u prvom tromjesečju trudnoće.

Nije poznato izlučuje li se Diosmin u majčino mlijeko, pa se ne preporučuje propisivanje lijeka tijekom dojenja.

U eksperimentalnim ispitivanjima na životinjama nisu utvrđeni teratogeni učinci.

Posebne upute

Mjere opreza treba propisati lijek za starije pacijente, jer često se javljaju nuspojave i obično su izraženije.

Primjena u pedijatriji

Kod primjene lijeka u djece, režim doziranja se određuje pojedinačno od strane liječnika.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

Lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i obavljanja poslova koji zahtijevaju veliku brzinu psihomotornih reakcija.

Prije korištenja informacija koje se nalaze na stranicama medportal.org, pročitajte uvjete korisničkog ugovora.

Korisnički ugovor

Stranica medportal.org pruža usluge pod uvjetima opisanim u ovom dokumentu. Početkom korištenja web-mjesta potvrđujete da ste pročitali uvjete ovog Korisničkog ugovora prije korištenja web-lokacije i prihvatili sve uvjete ovog Ugovora u cijelosti. Nemojte koristiti web-mjesto ako se ne slažete s tim uvjetima.

Opis usluge

Sve informacije objavljene na stranicama služe samo kao referenca, informacije preuzete iz javnih izvora su referentne i ne oglašavaju se. Stranica medportal.org pruža usluge koje omogućuju korisniku da traži lijekove u podacima dobivenim u ljekarnama kao dio ugovora između ljekarni i medportal.org. Radi lakšeg korištenja podataka o lijekovima, dodaci prehrani sistematizirani su i dovedeni do jednog pravopisa.

Stranica medportal.org pruža usluge koje omogućuju korisniku pretraživanje klinika i drugih medicinskih informacija.

ograničenje odgovornosti

Informacije u rezultatima pretraživanja nisu javna ponuda. Administracija stranice medportal.org ne jamči točnost, potpunost i (ili) relevantnost prikazanih podataka. Administracija web-mjesta medportal.org nije odgovorna za štetu ili štetu koju ste možda pretrpjeli zbog pristupa ili nemogućnosti pristupa web-lokaciji ili zbog korištenja ili nemogućnosti korištenja ove web-lokacije.

Prihvaćanjem uvjeta ovog ugovora u potpunosti razumijete i slažete se da:

Informacije na stranicama služe samo kao referenca.

Administracija stranice medportal.org ne jamči odsutnost pogrešaka i odstupanja u odnosu na prijavljenu na web-lokaciji i stvarnu dostupnost robe i cijene robe u ljekarni.

Korisnik se obvezuje telefonskim pozivom u ljekarnu razjasniti informacije koje su od interesa ili upotrijebiti informacije koje su na raspolaganju.

Administracija stranice medportal.org ne jamči odsutnost pogrešaka i odstupanja u rasporedu rada klinika, njihove kontakt podatke - telefonske brojeve i adrese.

Ni uprava web-mjesta medportal.org, niti bilo koja druga strana uključena u proces pružanja informacija, neće biti odgovorni za bilo kakvu štetu ili štetu koju ste možda pretrpjeli zbog toga što ste se u potpunosti oslonili na informacije sadržane na ovoj web-stranici.

Administracija web-mjesta medportal.org se obvezuje i obvezuje se na daljnje napore kako bi se smanjila odstupanja i pogreške u dostavljenim informacijama.

Administracija stranice medportal.org ne jamči odsutnost tehničkih kvarova, uključujući i rad softvera. Administracija stranice medportal.org se obvezuje što je prije moguće uložiti sve napore kako bi se uklonili svi propusti i pogreške u slučaju njihovog nastanka.

Korisnik je upozoren da administracija stranice medportal.org nije odgovorna za posjet i korištenje vanjskih resursa, linkovi na koje se mogu nalaziti na stranicama, ne daje odobrenje za njihov sadržaj i nije odgovoran za njihovu dostupnost.

Administracija stranice medportal.org zadržava pravo obustaviti rad stranice, djelomično ili u potpunosti izmijeniti njezin sadržaj, izvršiti izmjene korisničkog ugovora. Takve izmjene vrše se samo po odluci Uprave bez prethodne najave Korisnika.

Prihvaćate da ste pročitali uvjete ovog Korisničkog ugovora i prihvatili sve uvjete ovog Ugovora u cijelosti.

Informacije o oglašavanju na kojima položaj na web-lokaciji ima odgovarajući ugovor s oglašivačem označene su "kao oglašavanje".

Metaksaz: upute za uporabu

struktura

1 tableta sadrži pročišćenu frakciju flavonoida (diosmin 450 mg i hesperidin 50 mg). Pomoćne tvari: natrijev glikolat škroba, mikrokristalna celuloza, želatina, magnezijev stearat, talk, bijeli pčelinji vosak, glicerin, metilhidroksi celuloza, makrogol 6000, natrijev lauril sulfat, žuti željezni oksid E 172, crveni željezni oksid E 172, titanov dioksid E 171, mat 47.,

opis

Duge bikonveksne tablete, obložene smeđim, s opasnim s obje strane.

Farmakološko djelovanje

Venotonički i angioprotektivni učinci. Smanjuje elastičnost vena, povećava njihov tonus, smanjuje propusnost kapilara i povećava njihovu otpornost, poboljšava mikrocirkulaciju i poboljšava limfnu drenažu. Kao rezultat toga, smanjuje se težina venskog i limfnog edema.

farmakokinetika

Metabolizira se formiranjem fenolnih kiselina. Izlučuje se uglavnom s izmetom (preko bubrega - 14%).

Klinička farmakologija: Pletizmografsko ispitivanje stanja venskog sustava (kapacitet, vrijeme rastezanja i vrijeme pražnjenja) otkrilo je statistički značajnu ovisnost učinkovitosti o dozi. Optimalni omjer doza / učinak pojavljuje se kada uzimate 2 tablete dnevno. Klinička učinkovitost metaksaze potvrđena je studijama dvostruko slijepim postupkom.

Indikacije za uporabu

Kronična limfna insuficijencija (osjećaj težine u nogama, bol, konvulzije), funkcionalno oštećenje akutnih hemoroida.

kontraindikacije

Preosjetljivost na aktivne i druge sastojke lijeka.

Trudnoća i dojenje

Do danas nema podataka o bilo kakvim nuspojavama tijekom uzimanja lijeka trudnoće. Međutim, ne preporučuje se primanje u prvom tromjesečju trudnoće.

Dojenje se ne preporuča tijekom čitavog razdoblja liječenja Metaxazom, zbog nedostatka podataka o prisutnosti aktivnih tvari lijeka u majčinom mlijeku. U eksperimentalnim istraživanjima nisu otkriveni teratogeni učinci.

Doziranje i primjena

Unutar, s venskom insuficijencijom - 2 tab. dan (u podne i navečer) uz obroke; s akutnim hemoroidima - 6 tab. dnevno tijekom prva 4 dana, zatim - 4 tab. tijekom sljedeća 3 dana.

Nuspojave

Nelagodnost na dijelu gastrointestinalnog trakta i neuro-vegetativni sustav, koji ne zahtijeva poništenje liječenja

predozirati

Simptomi predoziranja nisu opisani.

Interakcija s drugim lijekovima

Značajke aplikacije

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i drugim mehanizmima: Nema učinka.

Mjere opreza

Stariji bolesnici mogu razviti nuspojave češće i jače nego kod mlađih bolesnika.

Pri određivanju lijeka djeci, doza se utvrđuje od strane liječnika.

Obrazac za izdavanje

10 tableta u blisteru, 3 blistera u kutiji.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi do 30 ° C, zaštićenu od svjetlosti.

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok valjanosti

Nemojte prekoračiti rok trajanja naveden na ambalaži.

Metaksaz tablete 450 mg 50 mg №30

Metaxaz na karti

Metaksaz tablete 450mg 50mg №30 na karti

Nalazite se na pojedinačnoj stranici Metaxaz u tražilici imedica.by

Ova stranica sadrži informacije o Metaxaz, dostupnost u ljekarnama u gradu, cijene od minimalne do maksimalne, popis ljekarna u kojoj možete pronaći Metaxaz. Također ćete naći opis lijeka: oblik oslobađanja, doziranje, proizvođač, zemlja proizvodnje, trošak, upute za lijek i recenzije.

Na stranici u prikladnom formatu nalazi se karta i popis prisutnosti Metaxaza.

Search imedica.by je zadovoljan što ste na karti grada pronašli informacije o cijeni, opisima, uputama, dozama, obrascima za izdavanje, zemlji i tvrtki proizvođača te dostupnosti u gradskim aptejama. Metaxazas trošak i dostupnost u ljekarnama ažurira se svakodnevno.

Prijavite se

Da biste mogli rezervirati lijek, morate unijeti ili se registrirati.

Metaksaz upute za uporabu

proizvođač:
Rafarm S.A., Grčka

* Pažnja! Pakiranje proizvoda može se razlikovati od onoga prikazanog na fotografiji.

- udobno
- rentabilno
- povjerljivo

- na kuću
- na posao
- u bolnicu

- u gotovini
- kartica "Duga"

Nije pronašao pravo
medicina
u mrežnoj ljekarni?

Sustav pretraživanja naših stranica omogućuje vam da u bilo koje doba dana saznate informacije o cijenama lijekova i njihovoj dostupnosti u lancima ljekarni "Provizor" i "Prva pomoć" u gradovima Tiraspol, Bendery, Rybnitsa, Dubasari, Dnestrovsk, Slobodzia.

METAKSAZ (METAXAZ) upute za uporabu

Oblik ispuštanja, sastav i pakiranje

Smeđe obložene tablete, duguljaste, bikonveksne.

Pomoćne tvari: natrijev škrobni glikolat, mikrokristalna celuloza, želatina, magnezijev stearat, talk, pčelinji vosak bijeli, glicerol, metilhidroksi celuloza, makrogol 6000, natrijev lauril sulfat, žuti oksid (E172), crveni oksid (E172), titan dioksid (E,

30 komada - pakiranje.

Farmakološko djelovanje

Dokazana terapijska učinkovitost lijeka u liječenju funkcionalne i organske kronične venske insuficijencije donjih ekstremiteta.

farmakokinetika

Diosmin se odlikuje visokom razinom metabolizma, o čemu svjedoči prisustvo fenolnih kiselina u urinu.

Diosmin se uglavnom izlučuje iz fecesa, samo 14% doze se izlučuje urinom. T_1/2 terminalna faza je 11 h.

Indikacije za uporabu

simptomatska terapija kronične venske limfne insuficijencije donjih ekstremiteta, posebno edema;
akutni hemoroidi.

Režim doziranja

Lijek se uzima oralno.

Kod venske insuficijencije preporučena doza je 2 tablete dnevno (1 tableta - usred dana i 1 tableta - navečer tijekom obroka).

Kod akutnih hemoroida propisuju se 6 tableta tijekom prva 4 dana, zatim po 4 tablete. tijekom sljedeća 3 dana.

Nuspojave

Iz probavnog sustava:

u nekim slučajevima - dispepsija.

Sa strane središnjeg živčanog sustava i kardiovaskularnog sustava:

u nekim slučajevima - poremećaji neuro-cirkulacije (glavobolja, tahikardija, opća slabost).

Nisu zabilježene ozbiljne nuspojave koje bi zahtijevale prekid primjene lijeka.

kontraindikacije

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Metaksaza se ne preporučuje u prvom tromjesečju trudnoće.

Nije poznato izlučuje li se Diosmin u majčino mlijeko, pa se ne preporučuje propisivanje lijeka tijekom dojenja.

U eksperimentalnim ispitivanjima na životinjama nisu utvrđeni teratogeni učinci.

Posebne upute

Mjere opreza treba propisati lijek za starije pacijente, jer često se javljaju nuspojave i obično su izraženije.

Primjena u pedijatriji

Kod primjene lijeka u djece, režim doziranja se određuje pojedinačno od strane liječnika.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

Lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i obavljanja poslova koji zahtijevaju veliku brzinu psihomotornih reakcija.

Metotreksat (metotreksat)

Sadržaj

Strukturna formula

Rusko ime

Latinski naziv tvari Metotreksat

Kemijsko ime

N- [4 - [[(2,4-diamino-6-pteridinil) metil] metilamino] benzoil] -L-glutaminska kiselina (i u obliku dinatrijeve soli)

Bruto formula

Farmakološka skupina tvari Metotreksat

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

CAS kod

Značajke tvari Metotreksat

Antimetabolitna skupina strukturnih analoga folne kiseline. Žuti ili narančasto-žuti kristalni prah. Praktički netopljiv u vodi i alkoholu, higroskopan i nestabilan pri djelovanju svjetlosti. Dostupan u obliku liofilizirane porozne mase od žute do žuto-smeđe, topljive u vodi. Molekulska masa 454,45.

farmakologija

Inhibira dihidrofolat reduktazu (DHF), koja pretvara dihidrofolnu kiselinu u tetrahidrofolnu kiselinu, koja je donor jedne karbonske skupine u sintezi purinskih nukleotida i timidilata potrebnih za sintezu DNA. Dodatno, metotreksat u stanici prolazi kroz poliglutaminaciju u obliku metabolita koji imaju inhibitorni učinak ne samo na DHF, nego i na druge folat-ovisne enzime, uključujući timidilat sintetazu, 5-aminoimidazol-4-karboksamidorid-nukleotid (AICAR) transamilazu.

Potiskuje sintezu i popravak DNA, stanična mitoza, u manjoj mjeri utječe na sintezu RNA i proteina. Specifičnost S-faze, aktivna je protiv tkiva s visokom proliferativnom aktivnošću stanica, inhibira rast malignih tumora. Najosjetljivije su aktivno dijeljenje stanica tumora, kao i koštane srži, embrija, sluznice usne šupljine, crijeva, mjehura.

Ima citotoksičan učinak, ima teratogena svojstva.

U istraživanjima karcinogenosti utvrđeno je da metotreksat uzrokuje kromosomska oštećenja u somatskim stanicama životinja i ljudskih stanica koštane srži, ali to nije omogućilo donošenje konačnih zaključaka o karcinogenosti lijeka.

Učinkovitost metotreksata u liječenju bronhijalne astme (ovisna o steroidima), Crohnove bolesti, kroničnog ulceroznog kolitisa, gljivične mikoze (kasni stadiji), Reiterovog sindroma, retikularne eritroderme (Sézary sindrom), psorijatičnog artritisa, juvenilnog reumatoidnog artritisa, za sprječavanje srčanih bolesti, za liječenje srčanih bolesti,

Nakon gutanja u dozi od 30 mg / m 2 i niže se brzo i potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta (biodostupnost oko 60%). Kod djece s leukemijom stopa apsorpcije kreće se od 23 do 95%. Apsorpcija je značajno smanjena pri prekoračenju doze od 80 mg / m2 (vjerojatno zbog učinka zasićenja). C_maksimum postiže se 1-2 sata uz oralnu primjenu i nakon 30-60 minuta uz primjenu u / m. Unos hrane usporava vrijeme potrebno za postizanje C_maksimum, približno 30 minuta, ali se razina apsorpcije i bioraspoloživosti ne mijenjaju.

Nakon uvođenja / uvođenja brzo se distribuira u volumenu jednakom ukupnom volumenu tjelesnih tekućina. Početni volumen distribucije je 0,18 l / kg (18% tjelesne težine), ravnotežni volumen raspodjele je 0,4–0,8 l / kg (40–80% tjelesne težine).

50-60% metotreksata koji cirkulira u vaskularnom sloju povezano je s proteinima (uglavnom albuminom).

Kroz BBB, kada se daje oralno ili parenteralno, prolazi samo u ograničenoj mjeri (ovisno o dozi); nakon intratekalne primjene u značajnim količinama ulazi u sistemsku cirkulaciju. Izlučuje se u majčino mlijeko, prolazi kroz posteljicu (ima teratogeni učinak na fetus).

Metaboliziraju se u stanicama jetre i drugim stanicama u obliku poliglutamata (inhibitora DHF i timidilat sintetaze), koji se mogu pretvoriti u metotreksat djelovanjem hidrolaza. Djelomično metabolizira crijevna mikroflora (nakon gutanja). Manja količina derivata poliglutamina dugo se zadržava u tkivima. Vrijeme zadržavanja i trajanje djelovanja ovih aktivnih metabolita ovise o tipu stanice, tkivu i tipu tumora. Malo se metabolizira (pri uzimanju uobičajenih doza) do 7-hidroksimetotreksata (topivost u vodi je 3-5 puta manja od metotreksata). Akumulacija ovog metabolita događa se kada se uzimaju visoke doze metotreksata, propisane za liječenje osteosarkoma.

Završni t_1/2 ovisna o dozi i 3-10 sati uz uvođenje niskih i 8-15 sati - visoke doze metotreksata. 80-90% v / v primijenjene doze izlučuje se bubrezima nepromijenjena glomerularnom filtracijom i aktivnom tubularnom sekrecijom unutar 24 sata, a manje od 10% iz žuči. Klirens metotreksata uvelike varira, smanjuje se s visokim dozama.

Uklanjanje lijeka u bolesnika s teškim ascitesom ili izljevom u pleuralnu tekućinu je spora.

Uporaba tvari Metotreksat

Korionski karcinom maternice, akutna limfocitna leukemija, tumori CNS-a (leukemoidna infiltracija meninge), rak dojke, rak glave i vrata, rak pluća, mjehura, želudac; Hodgkinova bolest, ne-Hodgkinov limfom, retinoblastom, osteosarkom, Ewingov sarkom, sarkom mekog tkiva; refraktorna psorijaza (samo uz utvrđenu dijagnozu u slučaju rezistencije na druge vrste terapije), reumatoidni artritis.

kontraindikacije

Preosjetljivost, imunodeficijencija, anemija (uključujući hipo i aplastični), leukopenija, trombocitopenija, leukemija s hemoragijskim sindromom, zatajenje jetre ili bubrega.

Ograničenja uporabe

Infektivne bolesti, ulkusa usne šupljine i gastrointestinalnog trakta, nedavne operacije, gihta ili bubrežnih kamenaca u povijesti (rizik od hiperurikemije), starijih osoba i djetinjstva.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Kontraindicirana u trudnoći (može uzrokovati smrt fetusa ili uzrokovati kongenitalne deformitete).

Kategorija djelovanja na plod od strane FDA-X.

U vrijeme liječenja treba prestati s dojenjem.

Nuspojave metotreksata

Od živčanog sustava i osjetilnih organa: encefalopatija (posebno s uvođenjem intratekalnih višestrukih doza, kao i kod pacijenata nakon zračenja mozga), vrtoglavica, glavobolja, zamagljen vid, pospanost, afazija, bol u leđima, ukočenost mišića stražnjeg dijela vrata, konvulzije, paraliza, hemipareza; u nekim slučajevima - umor, slabost, zbunjenost, ataksija, tremor, razdražljivost, koma; konjuktivitis, pretjerano suzenje, katarakta, fotofobija, kortikalna sljepoća (u visokim dozama).

Budući da je kardiovaskularni sustav (krv, hemostaza): anemija, leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, limfopenija (posebno T-limfociti), hipogamaglobulinemija, krvarenje, septikemija zbog leukopenije; rijetko - perikarditis, perikardni izljev, hipotenzija, tromboembolijske promjene (arterijska tromboza, cerebralna tromboza, duboka venska tromboza, tromboza bubrežne vene, tromboflebitis, plućna embolija).

Na dijelu dišnog sustava: rijetko - intersticijalni pneumonitis, plućna fibroza, pogoršanje plućnih infekcija.

Na dijelu gastrointestinalnog trakta: gingivitis, faringitis, ulcerativni stomatitis, anoreksija, mučnina, povraćanje, proljev, otežano gutanje, melena, ulceracija sluznice probavnog sustava, gastrointestinalno krvarenje, enteritis, oštećenje jetre, fibroza i ciroza jetre (povećana vjerojatnost za bolesnike primanje kontinuirane ili dugotrajne terapije).

Na dijelu urogenitalnog sustava: cistitis, nefropatija, azotemija, hematurija, hiperurikemija ili teška nefropatija, dismenoreja, nestabilna oligospermija, oogeneza i spermatogeneza, defekti fetusa.

Za kožu: kože eritem, svrbež, gubitak kose (rijetko), osjetljivost, ekhimoza, akne poput osip, abrazije, piling, ili de-pigmentacija kože, žuljeva, folikulitis, teleangiektazijom, toksična epidermalna nekrolizu Stevens - Johnson.

Alergijske reakcije: groznica, zimica, osip, urtikarija, anafilaksija.

Ostalo: imunosupresija, rijetko - oportunistička infekcija (bakterijska, virusna, gljivična, protozoa), osteoporoza, vaskulitis.

interakcija

Pojačano i produljeno djelovanje metotreksata, koje dovodi do intoksikacije, olakšano je istovremenom primjenom NSAIL, barbiturata, sulfonamida, kortikosteroida, tetraciklina, trimetoprima, kloramfenikola, para-aminobenzojeve i para-amino-hipurne kiseline, probenecida. Folna kiselina i njezini derivati smanjuju učinkovitost. Povećava učinak neizravnih antikoagulanata (kumarin ili derivati indanediona) i povećava rizik od krvarenja. Penicilinski lijekovi smanjuju renalni klirens metotreksata. Uz istovremenu primjenu metotreksata i asparaginaze moguće je blokirati djelovanje metotreksata. Neomicin (za oralnu primjenu) može smanjiti apsorpciju metotreksata (za oralnu primjenu). Lijekovi koji uzrokuju patološke promjene u krvi povećavaju leukopeniju i / ili trombocitopeniju, ako ti lijekovi imaju isti učinak na funkciju koštane srži kao metotreksat. Drugi lijekovi koji inhibiraju funkciju koštane srži ili radioterapiju pojačavaju učinak i dodatno inhibiraju funkciju koštane srži. Mogući sinergistički citotoksični učinak s citarabinom uz istovremenu primjenu. Uz istovremenu primjenu metotreksata (intratekalno) s aciklovirom (parenteralnim) mogući su neurološki poremećaji. U kombinaciji s živim virusnim cjepivima, može uzrokovati intenziviranje procesa replikacije vakcinskog virusa, povećanje nuspojava cjepiva i smanjenje proizvodnje antitijela kao odgovor na primjenu živih i inaktiviranih cjepiva.

predozirati

Simptomi: Nema specifičnih simptoma.

Liječenje: trenutna primjena kalcijevog folinata kako bi se neutralizirao mijelotoksični učinak metotreksata (oralno, intramuskularno ili intravenski). Doza kalcijevih folinata trebala bi biti barem jednaka dozi metotreksata, mora se unijeti unutar prvog sata; sljedeće doze se daju po potrebi. Povećavaju hidrataciju organizma, alkaliziraju urin kako bi se izbjeglo taloženje lijeka i njegovih metabolita u urinarnom traktu.

Put primjene

Unutar, parenteralno (v / m, iv, intraarterijalno, intratekalno), ovisno o dokazima.

Mjere opreza Metotreksat

Nanesite pod pažljivim liječničkim nadzorom. Za pravodobno otkrivanje simptoma opijenosti potrebno je pratiti stanje periferne krvi (broj leukocita i trombocita: prvo svaki drugi dan, zatim svaka 3–5 dana tijekom prvog mjeseca, zatim jednom svakih 7-10 dana, tijekom remisije - jednom svakih 1-2 dana). tjedna), aktivnost jetrenih transaminaza, funkciju bubrega, povremeno fluoroskopiju organa u prsima. Terapija metotreksatom se zaustavlja ako je broj limfocita u krvi manji od 1,5 · 10 9 / l, broj neutrofila je manji od 0,2 · 10 9 / l, broj trombocita je manji od 75 · 10 9 / l. Povećanje razine kreatinina za 50% ili više od izvornog sadržaja zahtijeva stalno mjerenje klirensa kreatinina. Povećanje razine bilirubina zahtijeva intenzivnu detoksikacijsku terapiju. Proučavanje hematopoeze koštane srži preporuča se prije liječenja, 1 put tijekom razdoblja liječenja i na kraju tečaja. Razina metotreksata u plazmi određuje se odmah nakon završetka infuzije, kao i nakon 24, 48 i 72 sata (za otkrivanje znakova intoksikacije, koja se zaustavlja primjenom kalcijevog folinata).

Tijekom liječenja u visokim i visokim dozama potrebno je pratiti pH urina (reakcija bi trebala biti alkalna na dan primjene i sljedeća 2-3 dana). U tu svrhu u IV. Se dan ubrizgava mješavina od 40 ml 4,2% -tne otopine natrijevog bikarbonata i 400–800 ml izotonične otopine natrijevog klorida dan prije, na dan liječenja iu naredna 2-3 dana. Liječenje metotreksatom u visokim i visokim dozama kombinirano je s pojačanom hidratacijom (do 2 litre tekućine dnevno).

Posebnu pozornost treba obratiti na slučajeve smanjenja hematopoetske funkcije koštane srži uzrokovane primjenom terapije zračenjem, kemoterapijom ili produljenom upotrebom određenih lijekova (sulfonamidi, derivati amidopirina, kloramfenikol, indometacin). U takvim slučajevima obično se pogoršava opće stanje, što predstavlja najveću opasnost za pacijente mlađe i starije dobi.

S razvojem proljeva i ulceroznog stomatitisa, terapija metotreksatom mora biti prekinuta, inače može dovesti do razvoja hemoragijskog enteritisa. Ako postoje znakovi plućne toksičnosti (osobito suhi kašalj bez iskašljaja), preporučuje se prekid liječenja metotreksatom zbog rizika od mogućeg ireverzibilnog toksičnog djelovanja na pluća. Uz oprez propisan za bolesnike s oštećenjem jetre i / ili funkcije bubrega (smanjiti dozu).

Trebalo bi izbjegavati uporabu alkohola i lijekova s hepatotoksičnošću njihova primjena u liječenju metotreksata povećava rizik od oštećenja jetre; dugo ostati na suncu. Kod kombiniranog liječenja, svaki lijek treba uzimati u predviđeno vrijeme; s propuštenom dozom, lijek se ne uzima, doza se ne udvostručuje.

Tijekom razdoblja liječenja ne preporučuje se cijepljenje virusnim cjepivima, treba izbjegavati kontakt s osobama koje su primile cjepivo protiv dječje paralize i bolesnika s bakterijskim infekcijama. Žive cjepiva protiv virusa ne smiju se primjenjivati u bolesnika s leukemijom u fazi remisije najmanje 3 mjeseca nakon posljednjeg ciklusa kemoterapije. Imunizacija oralnim polio cjepivom za osobe koje su u bliskom kontaktu s takvim pacijentom, osobito članovima obitelji, treba odgoditi.

Znakovi ugnjetavanja funkcije koštane srži, neobično krvarenje ili krvarenje, crna stolica s mrljama, krv u mokraći ili izmet, ili crvene mrlje na koži zahtijevaju hitnu liječničku konzultaciju.

Pazite da ne biste slučajno izrezali oštre predmete (sigurnosne britve, škare), izbjegli sportske kontakte ili druge situacije u kojima može doći do krvarenja ili ozljede.

Prisutnost ascitesa, pleuralnih izlučevina, izljeva u području operativnih rana doprinosi nakupljanju metotreksata u tkivima i pojačava njegovo djelovanje, što može dovesti do trovanja tijela.

Zubne intervencije treba, ako je moguće, dovršiti prije početka terapije ili odgoditi dok se ne normalizira krvna slika (moguće povećanje rizika od mikrobnih infekcija, usporavanje procesa zacjeljivanja, krvarenje desni). Tijekom liječenja budite oprezni kada koristite četkice za zube, konac ili čačkalice.

U bolesnika s trombocitopenijom koja se razvila kao posljedica primjene metotreksata, preporučuje se pridržavanje posebnih mjera opreza (ograničavanje učestalosti venepunkcije, odbijanje intramuskularnih injekcija, izvođenje urina, stolice i izlučevina za okultnu krv, sprečavanje opstipacije, odbijanje konzumacije acetilsalicilne kiseline itd.). ), s leukopenijom - pažljivo pratite razvoj infekcija. U bolesnika s neutropenijom s povišenom temperaturom, primjenu antibiotika treba započeti empirijski.

Posebne upute

Metotreksat za injekciju u obliku liofiliziranog praha zbog prisutnosti konzervansa nije prikladan za intratekalnu primjenu.

Začeće treba izbjegavati tijekom liječenja metotreksatom i nakon njega (za muškarce - 3 mjeseca nakon liječenja, za žene - najmanje jedan ciklus ovulacije). Nakon liječenja metotreksatom, preporuča se uporaba kalcijevog folinata kako bi se smanjili toksični učinci visokih doza lijeka.

Poštujte potrebna pravila za uporabu i uništavanje lijeka.

Mitotax - opis lijeka, upute za uporabu, osvrti

Koncentrat za otopinu za infuziju Mitotax (Mitotax)

Upute za medicinsku uporabu lijeka

Opis farmakološkog djelovanja

Antitumorski lijek biljnog podrijetla, dobiven polu-sintetskim putem iz biljke Taxus Baccata. Mehanizam djelovanja povezan je sa sposobnošću da stimulira "skupljanje" mikrotubula iz dimernih molekula tubulina, da stabilizira, spriječi depolimerizaciju, njihovu strukturu i inhibira dinamičku reorganizaciju interfaze, što narušava staničnu mitotičku funkciju. Osim toga, paklitaksel inducira formiranje anomalnih nakupina ili "snopova" mikrotubula tijekom cijelog staničnog ciklusa i mnogih zvjezdastih klastera (astera) tijekom mitoze.

Uzrokuje supresiju hematopoeze koštane srži ovisnu o dozi.

U eksperimentalnim istraživanjima utvrđeno je da lijek ima mutagena i embriotoksična svojstva, uzrokuje smanjenje reproduktivne funkcije.

Indikacije za uporabu

Obrazac za izdavanje

Koncentrat za otopinu za infuziju 1 ml
paklitaksel 6 mg
pomoćne tvari: makrogol gliceril hidroksistearat; etanol; limunska kiselina

u bočicama od 5; 16,7; 41,7 ili 50 ml; u pakiranju od 1 boce od kartona.

farmakodinamiku

farmakokinetika

Koristite tijekom trudnoće

kontraindikacije

- preosjetljivost na lijek, kao i druge lijekove, čiji oblik za doziranje uključuje polioksietilirano ricinusovo ulje;

- početni broj neutrofila manji od 1500 / mm3.

Nuspojave

Sa strane hematopoeze koštane srži: neutropenija, trombocitopenija, anemija. Supresija funkcije koštane srži, uglavnom granulocitne klice, bio je glavni toksični učinak, ograničavajući dozu lijeka. Maksimalno smanjenje razine neutrofila obično se primjećuje od 8. do 11. dana, normalizacija se događa 22. dana.

Alergijske reakcije: u prvim satima nakon uvođenja mogu se uočiti reakcije preosjetljivosti, koje se manifestiraju kratkim disanjem, smanjenjem krvnog tlaka, boli iza prsne kosti, crvenilom na licu, osipom kože, angioedemom. Opisani su izolirani slučajevi zimice i bolova u leđima.

Od kardiovaskularnog sustava i krvi: hipotenzija; rjeđe - arterijska hipertenzija, bradikardija; moguće su tahikardija, AV blokada, promjene EKG-a, vaskularna tromboza gornjih ekstremiteta i tromboflebitis.

Na dijelu dišnog sustava: intersticijalna pneumonija, plućna fibroza, radijacijski pneumonitis (u bolesnika koji su istovremeno podvrgnuti radijacijskoj terapiji).

Od živčanog sustava i osjetilnih organa: parestezija. Prijavljeni su grand mal napadaji, promjene vida, ataksija, encefalopatija, neuropatija na razini vegetativnog živčanog sustava, što je dovelo do paralitičkog ileusa i ortostatske hipotenzije.

Na dijelu lokomotornog sustava: artralgija ili mijalgija.

Na dijelu probavnog trakta: mučnina, povraćanje, proljev, mukozitis. Ostali gastrointestinalni simptomi uključuju opstrukciju, perforaciju crijeva, trombozu mezenterijske arterije, uključujući ishemijski kolitis.

Na strani jetre: povećanje razine AST, alkalne fosfataze i serumskog bilirubina. Opisani su slučajevi nekroze jetre i encefalopatije jetrenog podrijetla.

Lokalne reakcije: bol, oticanje, eritem, induracija, pigmentacija na mjestu injiciranja; ekstravazacija može uzrokovati celulit.

Na dijelu kože i privjesaka kože: alopecija, rijetko - kršenje pigmentacije ili promjene boje nokta.

Ostale nuspojave: astenija i opća slabost.

Doziranje i primjena

U / u kapanju, u obliku infuzije u trajanju od 3 sata ili 24 sata.

Mitotax se primjenjuje u dozi od 175 mg / m2 odnosno 135 mg / m2, s intervalom od 3 tjedna između doza. Lijek se koristi kao monoterapija ili u kombinaciji s cisplatinom (karcinom jajnika i rakom pluća bez malih stanica) ili doksorubicinom (rak dojke).

Da bi se spriječio nastanak izraženih alergijskih reakcija, prije svakog infuzije svi bolesnici trebaju biti premedicirani s GCS, antihistaminskim pripravcima i antagonistima histamin H2 receptora: 20 mg deksametazona (ili njegovog ekvivalenta) usta ili intramuskularno 12 i 6 sati prije primjene lijeka Mitotax, 50 mg difenhidramina (ili njegovog ekvivalenta) i.v. i 300 mg cimetidina ili 50 mg ranitidina i.v. za 30-60 minuta prije primjene lijeka Mitotax®.

Prilikom odabira režima i doza u svakom pojedinačnom slučaju, trebate se rukovoditi podacima iz posebne literature.

Ponovljeno davanje lijeka Mytotax provodi se s brojem neutrofila u perifernoj krvi ≥1500 / μl krvi i trombocita ≥100000 / μl.

Uvjeti pripreme, primjene i čuvanja otopine

Otopina za infuziju priprema se neposredno prije primjene. Koncentrat se razrijedi s 0,9% otopinom natrijevog klorida, ili 5% otopinom dekstroze, ili kombinacijom 5% otopine dekstroze s 0,9% otopinom natrijevog klorida, ili kombinacijom 5% otopine dekstroze u Ringer-ovoj otopini. Konačna koncentracija paklitaksela u otopini treba biti od 0,3 do 1,2 mg / ml. Pripremljene otopine mogu biti opalescentne zbog prisutnosti osnovnog nosača u pripravku oblika za doziranje, a otopina može ostati filtracijska.

Prilikom pripreme, skladištenja i primjene lijeka Mytotax koristite opremu koja ne sadrži PVC dijelove.

Otopine lijeka Mytotax treba pripremiti i pohraniti u staklene, polipropilenske ili druge poliolefinske sustave i ubrizgati kroz infuzijske sustave s unutarnjom površinom PE, kao i kroz membranski filter spojen na sustav s veličinom pora ne većom od 0,22 mikrona.
Određeni skup

predozirati

Simptomi: hematološki, gastrointestinalni i neurološki.

Liječenje: simptomatska terapija - H1-antihistaminici, antiemetici, GCS itd.

Zbog činjenice da za Mitotaxu nema antidota, potrebno je poduzeti potrebne mjere, uključujući pažljiv izračun doza lijeka, kako bi se izbjeglo predoziranje.

Interakcije s drugim lijekovima

Uvođenje Mitotoxa nakon cisplatina u usporedbi s obrnutim slijedom (Mitotox prije primjene cisplatina) dovodi do smanjenja klirensa Mitotaxa i povećava njegovu toksičnost.

Istodobna primjena s cimetidinom, ranitidinom, deksametazonom ili dimedrolom ne utječe na vezanje paklitaksela na proteine.

Ketokonazol inhibira metabolizaciju mitotoxa, te je stoga uz istodobnu terapiju potrebno provesti oprez.

Posebne upute za upis

Ako se mitotox koristi u kombinaciji s cisplatinom, prvo morate unijeti mitotoks, a zatim cisplatin.

Budući da se reakcije preosjetljivosti obično javljaju u prvim satima u odnosu na pozadinu primjene Mitotaxa, preporučuje se da se u ovom trenutku pažljivo prate vitalne funkcije tijela. U slučaju teških reakcija preosjetljivosti, treba odmah prekinuti injekciju lijeka Mytotax i započeti simptomatsko liječenje, a lijek se ne smije ponovno davati.

Mitotoks je citotoksična tvar, pri radu s kojom se mora paziti, koristiti rukavice i izbjegavati kontakt s kožom ili sluznicama, koje treba temeljito oprati sapunom i vodom ili (očima) s mnogo vode.

Ne preporučuje se dodavanje koncentrata nerazrijeđenog lijeka s plastificiranim PVC-om, iz kojeg se mogu pripremiti uređaji za pripremu infuzijskih otopina, infuzijske vrećice ili setovi za infuziju.

Otopinu Mitotaxa pripremljenu za infuziju, po mogućnosti u boce od stakla ili polipropilena, ili u vrećice od polipropilena ili poliolefina, pohranite, a uvođenje treba provesti pomoću sustava čija je unutarnja površina izrađena od PE.

Primjena u pedijatriji. Sigurnost i djelotvornost lijeka Mytotax u djece nije utvrđena.

Uvjeti skladištenja

Rok valjanosti

Pripadnost ATX-klasifikaciji:

Slični lijekovi na djelu:

Metaject Solution for Injection
Vartec (Wartec) Krema za vanjsku uporabu
Letrozol (letrozol) oralne tablete
Medroksiprogesteron acetat (medroksiprogesteron acetat) supstanca-prašak
Imuran (Imuran) oralne tablete
Zoladex (Zoladex) kapsula
Paclitaxel (Paclitaxel) Tvar-prah
Lomustin (Lomustine) oralne tablete
Votrient (oralne) tablete usmene
Ciklofosfanski (ciklofosfanski) tvar-prašak

** Katalog lijekova služi samo u informativne svrhe. Za više informacija, molimo kontaktirajte proizvođačevu bilješku. Nemojte samozdraviti; Prije nego počnete uzimati lijek Mytotax, posjetite liječnika. EUROLAB nije odgovoran za posljedice uzrokovane korištenjem informacija objavljenih na portalu. Sve informacije na stranicama ne zamjenjuju savjet liječnika i ne mogu poslužiti kao jamstvo pozitivnog učinka lijeka.

Jeste li zainteresirani za lijek Mytotax? Želite li znati detaljnije informacije ili vam je potreban liječnički pregled? Ili vam je potrebna inspekcija? Možete se dogovoriti s liječnikom - klinika Eurolab je uvijek na usluzi! Najbolji liječnici će vas pregledati, savjetovati, pružiti potrebnu pomoć i napraviti dijagnozu. Također možete nazvati liječnika kod kuće. Klinika Eurolab otvorena je za vas 24 sata dnevno.

** Pažnja! Informacije prikazane u ovom vodiču za lijekove namijenjene su medicinskim djelatnicima i ne bi trebale biti temelj za samoliječenje. Opis lijeka Mytotax daje se radi upoznavanja i nije namijenjen propisivanju liječenja bez sudjelovanja liječnika. Bolesnici trebaju stručne savjete!

Ako ste zainteresirani za bilo koje druge lijekove i lijekove, njihove opise i upute za uporabu, podatke o sastavu i obliku oslobađanja, indikacije za uporabu i nuspojave, načine korištenja, cijene i recenzije lijekova ili imate li ostala pitanja i sugestije - pišite nam, svakako ćemo vam pokušati pomoći.

taksola

Opis od 8. rujna 2016

Latinski naziv: Taxol
ATX kod: L01CD01
Aktivni sastojak: Paclitaxel (Paclitaxel)
Proizvođač: Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Italija)

struktura

U 1 koncentraciji paklitaksela 6 mg. Makrogol gliceril ricinoleat, dušik, etanol, kao pomoćne tvari.

Obrazac za izdavanje

Koncentrat od 6 mg / ml u bočicama od 5 ml i 16,7 ml.

Farmakološko djelovanje

Farmakodinamika i farmakokinetika

farmakodinamiku

Antitumorski lijek dobiven biosintetski iz alkaloida drveća tise. Mehanizam djelovanja je posljedica djelovanja na mikrotubule - unutarstanične strukture, čiji je zid formiran proteinima tubulinom. Mikrotubule se sintetiziraju mikrotubulama i one podržavaju specifičan oblik stanice.

Paklitaksel, vezanjem za protein tubulin, poboljšava njegovu polimerizaciju, kao i stimulira slaganje mikrotubula i sprječava njihovu dezintegraciju. Prekomjerno stvaranje ne-raspadnih mikrotubula na kraju dovodi do poremećaja formiranja mitotskog vretena i supresije staničnog ciklusa. Paclitaxel ometa funkciju stanica u određenim fazama mitoze i u međufazi. Također inducira nepravilan raspored mikrotubula i uzrokuje stvaranje zvijezda (astera) od njih tijekom mitoze. Doza ovisi o supresiji koštane srži ovisnoj o dozi. Ima mutageno i embriotoksično djelovanje.

farmakokinetika

Uz uključivanje / uvođenje koncentracije u plazmi smanjuje se zbog dvofazne kinetike. Kumulacija paklitaksela u ponovljenim tečajevima nije označena. Povezan s proteinima na 89%. U jetri se metabolizira izoenzimima CYP2C8 i CYP3A4. T1 / 2 je varijabilna, od 13 do 52 sata. Do 12,6% doze izlučuje se urinom. Dijaliza ne utječe na brzinu izlučivanja aktivne tvari.

Indikacije za uporabu

Aplikacija Taxol naznačena je za:

rak jajnika (prva linija liječenja cisplatinom za uobičajene metastaze ili nakon laparotomije i rezidualnih tumora);
rak dojke (terapija prve linije za metastatski rak, adjuvantna terapija za metastaze limfnih čvorova nakon liječenja, 2 linija terapija, ako bolest napreduje nakon kemoterapije antraciklinskim lijekovima);
karcinom pluća bez malih stanica (terapija prvog reda cisplatinom ili monoterapijom, ako se ne planira kirurško liječenje i zračenje;
Kaposijev sarkom (terapija druge linije kod oboljelih od AIDS-a).

kontraindikacije

preosjetljivosti;
neutrofili manji od 1500 / μl i 1000 / μl u bolesnika s AIDS-om s Kaposijevim sarkomom;
ozbiljne infekcije;
trudnoća;
dojenje.

Uz oprez propisan za trombocitopenija, zatajenje jetre, aritmije, infarkt miokarda, virusne bolesti.

Nuspojave

Najčešće nuspojave:

mijelosupresija, anemija, neutropenija, trombocitopenija, leukopenija;
krvarenja;
mučnina, povraćanje, proljev;
osip na koži, osjećaj "vrućih trepće";
periferna neuropatija;
alopecije;
smanjenje krvnog tlaka, bradikardija;
artralgija, mijalgija;
povećan AST;
slabost.

Rijetke nuspojave:

febrilna neutropenija i akutna mijeloična leukemija;
angioedem, zimica, anafilaktički šok (vrlo rijetko);
motorička neuropatija;
konvulzije, ataksija, encefalopatija;
crijevna opstrukcija, kolitis, pankreatitis, ascites, hepatonekroza;
kratak dah, kašalj, pleuralni izljev;
fibrilacija atrija (vrlo rijetka);
svrbež, osip, piling kože, Stevens-Johnsonov sindrom, flebitis.

Taxol, upute za uporabu (metoda i doziranje)

Lijek se daje infuzijom. Prije uvođenja razrijedi se otopinama natrijevog klorida, dekstroze. U sustav obavezno unesite filtar.

Kemoterapija s Taxolom za rak jajnika

U liječenju 1 linije doze lijeka 175 mg / m2 (3 sata infuzije). Nakon 3 tjedna, cisplatin 75 mg / m2.

U liječenju 2 linije koristi se monoterapija lijekom - doza od 175 mg / m2 (3-satna infuzija) svaka 3 tjedna.

Kod raka dojke

S 1 linijskom terapijom (režim monoterapije) - 175 mg / m2 u obliku (3-satna infuzija) svaka 3 tjedna.

U kombinaciji s trastuzumabom, 175 mg / m2 (3-satna infuzija) svaka 3 tjedna. Liječenje počinje sljedećeg dana ili istog dana nakon prve doze trastuzumaba.

U kombinaciji s doksorubicinom, 220 mg / m2 (3-satna infuzija) svaka 3 tjedna, dan nakon ubrizgavanja prvog lijeka.

Uz terapiju, 2 linije, koje se propisuju za diseminiranu bolest nakon neuspješne kombinirane kemoterapije, 175 mg / m2 (3 sata infuzije) svaka 3 tjedna.

Prije svake kemoterapije, premedikacija se provodi s tri lijeka.

predozirati

Predoziranje se manifestira aplazijom koštane srži, neuropatijama, mukozitisom. Specifični antidot nije poznat. Provodi se simptomatsko liječenje.

interakcija

Ozbiljna mielosupresija je zabilježena ako se ovaj lijek daje nakon cisplatina. Potonji smanjuje klirens paklitaksela za 33%.

Kada se koristi s doksorubicinom, koncentracija potonjeg u plazmi se povećava. Dugotrajnom primjenom Taxola (unutar 24 sata), prije dugotrajne primjene doksorubicina (unutar 48 sati), javljaju se slučajevi stomatitisa i izraženije neutropenije. U slučaju upravljanja mlazom, na početku doksorubicina i trosatne infuzije paklitaksela nisu pokazali nikakve promjene u prirodi nuspojava.

Primjena s cimetidinom, deksametazonom i ranitidinom ne utječe na vezanje aktivne tvari na proteine. Potrebna je opreznost pri primjeni izoenzimskih induktora (rifampicin, fenobarbital, nevirapin, efavirenz) ili inhibitora (fluoksetin, eritromicin, gemfibrozil).

Gliceril ricinoleat u makrogolu može uzrokovati ekstrakciju di-2-etilheksil ftalata iz spremnika polivinilklorida.

Uvjeti prodaje

Uvjeti skladištenja

Temperatura do 30 ° C.

Rok valjanosti

analoga

Abitaksel, Intaksel, Paclitaxel-Teva, Paxen, Pacliter, Taksad, Paclikal.

Pregledi taksola

Pojava antikancerogenih lijekova nove generacije, uključujući Taxol, Taxotere, Navelbin, Gemcitabine, povećala je učinkovitost liječenja. Ovaj lijek je uključen u prvu liniju kemoterapije za rak jajnika i koristi se u kombinaciji. Dakle, kombinacija Taxol + Carboplatina je najučinkovitiji režim kemoterapije za diseminirani rak jajnika i smatra se "zlatnim standardom" u liječenju ove bolesti. Intravenska primjena ovih lijekova propisana je kao način postoperativne kemoterapije.

Kombinacija Taxol + Cisplatin ima izraženu neurotoksičnost, nefrotoksičnost i ototoksičnost zbog cisplatina. Kombinacija s karboplatinom jednaka je u smislu terapijske učinkovitosti, ali je manje toksična. Kombinacija Avastina s Taxolom, koja se koristi u metastatskom raku dojke, udvostručuje preživljavanje. Taxol + karboplatin + etopozid je prva linija u liječenju raka pluća, a kombinacija ovog režima s radioterapijom može dovesti do potpune remisije u 50-70% bolesnika.

Izbor režima liječenja ovisi o mnogim čimbenicima i određen je spektrom toksičnosti, pacijentovim stanjem i tolerancijom. Pacijenti koji su prošli ovaj tretman dijele svoje dojmove, savjete i gotovo svi primjećuju prisutnost nuspojava.

“... Učinili su to jednom tjedno, a svaki tjedan dozu smanjuju, a toksični učinak manje. I tako svih 12 tjedana. Lako se podnosi. "
“... Vrlo dobar lijek, puno pomaže. Moj prijatelj je imao lijek u prvom redu. Ona je u remisiji 7 godina.
"... Taxol je tražio prvu liniju, ali nije." Upravo sada kaplitaksel kaplje. Prenosivost je podnošljiva. "
"... Mama je to učinila mono. Kosa je samo razrijeđena, a limfociti su se dramatično smanjili. Pa, bilo je mučnine.
"... izdržao sam ga lakše nego doksorubicin, jer nije bilo mučnine."
"... Ukočenost prstiju i nožnih prstiju u drugoj polovici staze."
"... Do kraja staze, sva kosa, trepavice i obrve su postupno propadale."
"... Bilo je crvenila, nesanice i nervoze."
“... Nakon posljednjeg kursa, trepavice i obrve potpuno su ispale. Nakon 1,5 mjeseca, obrve su potpuno obnovljene, a trepavice su i dalje kratke. "
“... Sve je prošlo dobro. Leukociti su pali nakon 2 tjedna, tako da se shema promijenila. "
"... Krvarenje sluznice, obamrlost stopala."
“... Uvijene noge, slabost, položite sloj. Nokti su bili zastrašujući, ali nisu se isključili.

Cijena taksona, gdje kupiti

Taxol može kupiti ljekarne u Moskvi i St. Petersburgu. Cijena jedne boce od 30 mg, 5 ml je 1759-1855 rubalja, a boca lijeka 100 mg, 16, 7 ml može se kupiti za 3621-3690 rubalja.