riboksin

Riboxin: upute za uporabu i ocjene

Latinski naziv: Riboxin

Aktivni sastojak: inosin (inozin)

Proizvođač: Binnofarm CJSC (Rusija); Asfarma (Rusija); Ozone doo (Rusija); Irbit Chemical Factory (Rusija); Tvornica medicinskih proizvoda Borisov (Republika Bjelorusija)

Aktualizacija opisa i fotografija: 05/02/2018

Cijene u ljekarnama: od 31 rubalja.

Riboksin - lijek koji regulira metaboličke procese, djeluje antihipoksično i antiaritmično.

Oblik i sastav otpuštanja

• Tablete obložene filmom: okrugli bikonveksni oblik, žute boje; tabletna jezgra - bijela ili gotovo bijela (u blister pakiranju od 10 kom., u kartonskom snopu 1-5 ili 10 pakiranja; u blister pakiranju od 25 komada, u kartonskoj kutiji od 1-5 ili 10 pakiranja; 50 kom. u plastičnoj tegli, u kartonskom snopu od 1 staklenke, 50 komada u staklenoj boji tamne boje, u kartonskom snopu od 1 staklenke;
• Obložene tablete: bikonveksni oblik, od žuto-narančaste do svijetlo žute boje, dva sloja su vidljiva pri rezanju (u blister pakiranju od po 10 u kartonskoj kutiji od 1, 2, 3, 4 ili 5 pakiranja);
• Otopina za intravenozno davanje: bezbojna ili blago obojena bistra tekućina (5 i 10 ml u staklenim ampulama neutralne boje: 10 ampula u kartonskoj kutiji; 5 ili 10 kom. U blister pakiranju, u kartonskoj kutiji 1 ili 2 pakiranja);
• Kapsule: br. 1, želatinozne, čvrste strukture, crvene, unutar kapsula - bijeli prah (u blister pakiranju od 10 kom., U kartonu od 5 pakiranja).

U 1 tableti, film obložen sadrži:

• Aktivni sastojak: inozin (riboksin) - 0,2 g;
• Pomoćne komponente: laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza, kopovidon, kalcijev stearat;
• Sastav ljuske: Opadry II (serija 85) (makrogol-3350, djelomično hidrolizirani polivinil alkohol, titanov dioksid (E171), aluminijski lak na bazi žute boje (E110), lak na bazi indigo karmina (E132), lak na bazi aluminija kvinolin žuta boja (E104), talk.

1 obložena tableta sadrži:

• Aktivni sastojak: inozin - 0,2 g;
• Pomoćne komponente: šećer, krumpirov škrob, titanov dioksid, metilceluloza topljiva u vodi, tween-80, tropeolin O, stearinska kiselina.

1 ml otopine za intravenozno davanje sadrži:

• Aktivni sastojak: inozin - 0,02 g;
• Pomoćne komponente: heksametilentetramin (metenamin), 1M otopina natrijevog hidroksida, voda za injekcije.

1 kapsula sadrži:

• Aktivni sastojak: inozin - 0,2 g;
• Pomoćne komponente: krumpirov škrob, kalcijev stearat;
• Sastav ljuske: farmaceutska želatina, metilparahidroksibenzoat, glicerol, propilparahidroksibenzoat, titanov dioksid, boja šarmantna (E129), natrijev lauril sulfat, pročišćena voda.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Riboksin je lijek koji regulira metaboličke procese. Spada u kategoriju derivata purina (nukleozida) i prekursor je adenozin trifosfata (ATP). Riboksin karakteriziraju antiaritmički, metabolički i antihipoksični učinci. Normalizira energetsku ravnotežu miokarda, stabilizira koronarnu cirkulaciju, eliminira učinke bubrežne intraoperativne ishemije.

Ova tvar je izravno uključena u metabolizam glukoze i aktivira metabolizam u odsutnosti ATP-a i pod hipoksičnim uvjetima. Riboksin ubrzava metabolizam piruvične kiseline, što pomaže normalizaciji procesa respiracije tkiva, a također osigurava aktivaciju ksantinske dehidrogenaze. Lijek stimulira proizvodnju nukleotida i povećava aktivnost određenih enzima Krebsovog ciklusa. Riboksin prodire u stanice, poboljšavajući energetski metabolizam i pozitivno utječe na metaboličke procese u miokardu: spoj povećava snagu srčanih kontrakcija i omogućuje potpunije opuštanje miokarda u dijastoli. Kao rezultat, povećava se volumen udarca. Riboksin inhibira agregaciju trombocita i poboljšava regeneraciju tkiva (uglavnom sluznicu gastrointestinalnog trakta i miokarda).

farmakokinetika

Riboxin se dobro apsorbira iz probavnog trakta i metabolizira u jetri, formirajući glukuronsku kiselinu, koja se nakon toga oksidira. Spoj se izlučuje u malim količinama kroz bubrege.

Indikacije za uporabu

Prema uputama, Riboxin se koristi kao dio složene terapije:

• Razdoblje nakon infarkta miokarda;
• Ishemijska bolest srca;
• Poremećaj srčanog ritma uz korištenje srčanih glikozida;
• Distrofija miokarda;
• Bolesti jetre: masna degeneracija, hepatitis, ciroza;
• Urokoproporfirii.

Osim toga, propisana je otopina za intravensku injekciju za operaciju na izoliranom bubregu zbog farmakološke zaštite s isključenom cirkulacijom krvi.

kontraindikacije

• Dob do 18 godina;
• giht;
• hiperuricemija;
• Razdoblje trudnoće i dojenja;
• Individualna netolerancija na sastojke lijeka.

Osim toga, uporaba filmom obloženih tableta kontraindicirana je u bolesnika s nedostatkom laktaze, nepodnošenjem laktoze i malapsorpcijom glukoze-galaktoze.

Preporučuje se oprez pri izboru Riboksina u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom.

Upute za uporabu Riboxin: metoda i doziranje

Filmom obložene tablete i filmom obložene tablete

Tablete riboksina uzimaju se oralno prije obroka.

Preporučeni režim doziranja: na početku terapije - 0,2 g 3-4 puta dnevno, nakon 2-3 dana liječenja (uz odgovarajuću podnošljivost lijeka), pacijent se prebacuje kako bi primao 0,4 g 3 puta dnevno. Da bi se postigao terapijski učinak, moguće je postupno povećavati dozu, ali ne više od 2,4 g dnevno. Trajanje tečaja - 30-90 dana.

Za liječenje urokoproporfirii odrediti 0,2 g 4 puta dnevno za 30-90 dana.

Otopina za IV primjenu

Otopina riboksina se polako injektira u mlaz ili kapanje. Brzina infuzije ne smije prelaziti 40-60 kapi u 1 minuti.

Za pripremu otopine za infuziju potrebno je otopinu pripravka pomiješati s 250 ml 0,9% otopine natrijeva klorida ili 5% otopine glukoze.

Preporučena doza za intravensku infuziju: početna doza je 0,2 g (10 ml) jednom dnevno. Uz dobru reakciju na lijek, doza se može povećati na 0,4 g (20 ml) 1-2 puta dnevno. Tijek liječenja je 10-15 dana.

Režim doziranja za ubrizgavanje mlaza:

• Akutne srčane aritmije: jedna doza u dozi od 0,2-0,4 g (10-20 ml otopine);
• Farmakološka zaštita bubrega: jedna injekcija 5-15 minuta prije isključivanja cirkulacije - 1,2 g (60 ml), zatim odmah nakon restauracije rada jetrene arterije - 0,8 g (40 ml).

kapsule

Kapsule su namijenjene uzimanju prije obroka.

Preporučena doza: početna doza - 1 kom. 3-4 puta dnevno, uz odgovarajuću podnošljivost lijeka za 2-3 dana terapije kako bi se postigao željeni učinak, doza se može povećati na 2 kom. 3 puta dnevno (1,2 g). Dnevna doza ne smije prelaziti 12 kom. (2,4 g).

U tijeku pacijenta, pacijentu je propisan 1 pacijent. 4 puta dnevno.

Trajanje liječenja je 30-90 dana.

Nuspojave

• Alergijske reakcije: moguće - hiperemija kože, pruritus;
• Ostalo: rijetko - povećana razina mokraćne kiseline u krvi, u pozadini dugotrajne terapije - pogoršanje gihta.

Osim toga, uporaba kapsula i tableta Riboxin može uzrokovati alergijsku reakciju u obliku urtikarije.

predozirati

Uvođenjem Riboksina u visokim dozama, pacijent može osjetiti povećane reakcije individualne osjetljivosti na lijek. U ovom slučaju, lijek se otkazuje i propisuje se desenzibilizacijska terapija. Ponekad dolazi do povećanja koncentracije mokraćne kiseline u krvi, što uzrokuje pogoršanje stanja u bolesnika s gihtom i zahtijeva povlačenje Riboxina.

Posebne upute

Ne preporučuje se propisivanje Riboksina za pružanje hitne pomoći u slučaju poremećaja srčane aktivnosti.

Kada se pojavi crvenilo kože, potrebno je hitno povlačenje lijeka.

Korištenje lijeka mora biti popraćeno redovitim praćenjem koncentracije mokraćne kiseline u mokraći i krvi.

Ne utječe na pacijentovu sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima.

Interakcija lijekova

Djelovanje inozina u sklopu kompleksne terapije povećava učinkovitost antianginoznih, antiaritmičkih, inotropnih lijekova.

Istodobna primjena imunosupresiva (uključujući imunološki imunološki imunoglobulin, gama-D-glutamil-D-triptofan, ciklosporin) smanjuje učinkovitost inozina.

Ostale klinički značajne interakcije Riboxina nisu utvrđene.

analoga

Analozi riboksina su: inosie-F, inozin, inozin-Eskom, riboksin Bufus, riboksin-bočica, riboksin-LekT, riboksin-ferein, ribonosin.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece i zaštititi od svjetla na temperaturama do 25 ° C, tablete i kapsule treba zaštititi od vlage.

Rok trajanja: tablete i otopina - 3 godine, kapsule - 2 godine.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Recept.

Recenzije Riboxine

Uglavnom postoje pozitivne recenzije o riboksinu. Lijek ima neke nuspojave, čiji će se popis činiti još manje značajnim s pažljivim razmatranjem svih njegovih indikacija za uporabu. Riboxin omogućuje uspješno borbu protiv patoloških stanja kardiovaskularnog sustava.

U tom slučaju, terapijski učinak lijeka nije ograničen samo na učinak na miokard. Riboksin povećava aktivnost regeneracije sluznice u destruktivnim bolestima probavnog sustava (na primjer, gastritis). Također ima pozitivan učinak na cirkulacijski sustav i metaboličke procese u bubrezima i drugim organskim sustavima.

Liječnici dobro govore o riboksinu i vjeruju da njegova uporaba može donijeti značajne koristi kada se propisuje za indikacije. Sportaši i bodybuilderi, koji ga koriste za dobivanje na težini i poboljšanje tjelesne aktivnosti, često negativno govore o lijeku. Međutim, u te svrhe Riboksin je korišten tek 1970-ih godina, nakon čega je dokazano da lijek nema anabolički učinak, što dovodi do nakupljanja mišićne mase. Stoga je tijek uzimanja lijeka usporediv s tijekom uzimanja uobičajenog placeba.

Cijena Riboxina u ljekarnama

Približna cijena Riboxina u obliku obloženih tableta je 35-40 rubalja (za paket od 50 komada). Tablete, filmom obložene, koštat će 55-75 rubalja. Rješenje za intravensku primjenu od 2% košta oko 42-69 rubalja (volumen ampula je 5 ml, paket sadrži 10 kom.) Ili otprilike 55-75 rubalja (volumen ampule je 10 ml, a paket sadrži 10 kom.). Lijek u obliku kapsula trenutno nema na zalihama.

Koliko riboksina

Naša tvrtka je predana zaštiti vaših povjerljivih informacija. Naša pravila o privatnosti objašnjavaju koje podatke prikupljamo o vama, kako koristimo podatke koje prikupljamo o vama, kako nas možete obavijestiti ako odlučite ograničiti korištenje takvih informacija.

Slanjem svojih podataka pristajete na korištenje takvih informacija u skladu s ovim pravilima o privatnosti. Ako promijenimo pravila o privatnosti, sve promjene bit će objavljene na ovoj stranici bez prethodne najave.

Informacije o korisnicima naše internetske stranice prikupljamo na nekoliko načina, uključujući korištenje identifikacijskih datoteka koje se pohranjuju u sustavu klijenta, putem registracije, kao i putem e-maila koji su nam poslani putem naše web stranice. Prikupljene informacije uključuju sljedeće: Ako nam pošaljete e-poštu, automatski nam dajete adresu svog poštanskog sandučića, kao i druge osobne podatke sadržane u tekstu vaše poruke.

Ako nazovete naš centar za tehničku podršku ili ostavite glasovnu poruku, slažete se da ćete nam dati svoje ime, broj telefona za kontakt, adresu e-pošte i sve druge osobne podatke koje ste suglasni pružiti našim tehničkim stručnjacima kako bi kako bi naši tehnički stručnjaci mogli odgovoriti na vaš zahtjev.

Prikupljamo i pohranjujemo informacije od svih posjetitelja naše web stranice, koje nam ili aktivno stavljaju na raspolaganje, ili tijekom jednostavnog pregledavanja naše web stranice: adresu računala na mreži (IP), vrstu preglednika, vrstu operativnog sustava, datum i vrijeme pristupa našoj web stranici, adresu internetskog izvora s kojeg je korisnik preusmjeren na našu web stranicu. Te podatke koristimo za praćenje prometa na našoj web-lokaciji, broj posjetitelja u različitim dijelovima web-lokacije, kao i za poboljšanje naše web-lokacije.

Osobne podatke koristimo kako bismo vam pružili usluge koje tražite od nas. Osim ako nas ne obavijestite da više ne želite primati ovu vrstu informacija, povremeno vas možemo obavijestiti o našim proizvodima i uslugama. Govoreći nam svoje osobne podatke putem e-maila ili telefona, pristajete na naše korištenje vaših podataka na način opisan u ovoj klauzuli.

Možemo provoditi statističke analize ponašanja korisnika (na primjer, analizirati podatke o korištenju web stranice, pasivno od svih korisnika) kako bi se odredio relativni stupanj interesa potrošača u različitim dijelovima naše web stranice. Takva analiza će nam pomoći u našim naporima za daljnje poboljšanje proizvoda.

Mi ćemo vam dostaviti vaše osobne podatke, ako to zahtijeva zakon, uključujući, na zahtjev sudova, po nalogu suda, kada su pozvani na sud kao svjedok, ili u skladu s drugim zahtjevima saveznih, regionalnih ili općinskih zakona.

Statističke podatke možemo prenijeti trećim osobama u sažetom obliku bez otkrivanja osobnih podataka našim korisnicima.

Ako ne želite da Vas kontaktiramo u vezi s našim proizvodima ili uslugama, možete nas o tome obavijestiti bilo u trenutku kada nam dostavite svoje kontaktne informacije, bilo u bilo koje drugo vrijeme slanjem e-pošte na [email protected].

Kao uslugu, možemo vam pružiti veze na web-lokacije kojima upravljaju i kojima upravljaju treće strane. Takve treće strane koriste vlastiti sustav prikupljanja podataka. Nismo odgovorni za njihovu praksu prikupljanja podataka niti za sadržaj njihovih web lokacija. Savjetujemo vam da pažljivo proučite stupanj povjerljivosti na svim web stranicama, uključujući i one dostupne na linkovima s ove stranice.

Sve informacije koje se odnose na vas pohranjene na našem web poslužitelju nalaze se u zatvorenim bazama podataka i zaštićene raznim tehničkim sredstvima kontrole pristupa.

Pravila kolačića

Da bi naša web stranica funkcionirala optimalno, a da bi se sve stranice ispravno prikazivale, potrebno je da vaš preglednik dopusti kolačiće. Kolačići se koriste kako bi se omogućilo web-lokaciji da prepozna posjetitelja na temelju svojih prethodnih posjeta ili da posjetiteljima omogući pristup raznim funkcijama ili uslugama na web-lokaciji, kao i pružanje statističkih podataka vlasnicima web-lokacija. Ako ne želite primati kolačiće s naših ili drugih web-mjesta, možete promijeniti postavke preglednika.

Kolačić je mala tekstualna datoteka koju web-lokacija pohranjuje na vašem računalu. Različiti kolačići imaju svoju svrhu. Na primjer, kolačići se koriste za spremanje korisničkih postavki za web-lokaciju. Kolačići se također mogu koristiti za statistiku web-mjesta.

Sukladno Zakonu o elektroničkim komunikacijama, svatko tko posjeti web-mjesto s kolačićima treba biti obaviješten o sljedećem:
- Koja web stranica sadrži kolačiće?
- Za što se koriste ti kolačići?
- Kako izbjeći preuzimanje kolačića

Postoje dvije vrste kolačića: sesija i trajna. Kolačići sesije pohranjuju se na vašem računalu, ali nestaju čim napustite web-lokaciju. Trajni kolačići pohranjuju se na vašem računalu do datuma na koji se kolačić smatra korištenim.

Želite više informacija?

Želite znati više o kolačićima i što učiniti kako bi ih izbjegli? Posjetite internetsku stranicu novinske agencije za poštu i telekomunikacije na www.allaboutcookies.org.

Odabir grada

Određivanjem grada možete:

• Prebacite se na određeno područje iz zaglavlja stranice klikom na ikonu
• Pogledajte informacije koje se odnose na određenu regiju, na primjer, najbliže objekte i cijene u ljekarnama

Počnite upisivati ​​naziv grada, a zatim ga odaberite s popisa.

Prilikom odabira grada napuštate trenutnu stranicu i prelazite u gradske grane

Popularni gradovi:

• Moskva
• St. Petersburg
• Nižnji Novgorod
• Krasnodar
• Rostov na Donu
• Kabarovsk
• Voronjež
• astraganski
• Volgograd

Riboxin, tab. p / o 200 mg br. 50

• Bez sortiranja
• Uzlazna cijena
• Silazna cijena
• Abecedno (AZ)
• Abecedno (Ya-A)

riboksin

200 mg obložene tablete; plastična tegla (staklenke) 50, kartonska ambalaža 1; № R N000814 / 02-2003, 2008-12-15 iz Biosintez (Rusija)

Latinski naziv

Aktivni sastojak

Farmakološka skupina

Indikacije lijeka

IHD (infarkt miokarda, koronarna insuficijencija, srčane aritmije), kongenitalni i stečeni defekti srca, reumatski defekti srca, kardiomiopatija različite geneze, koronarna ateroskleroza, digitalna intoksikacija, miokarditis, plućna srca, miokarditis, miokarditis infektivna i endokrina geneza), bolesti jetre (akutni i kronični hepatitis, ciroza jetre, alkoholne i ljekovite ozljede jetre, masna degeneracija jetre), čir na želucu ka i duodenum, urokoporfirija. Trovanje lijekovima, alkoholizmom, radijacijskom leukopenijom (profilaksa), operacijama na izoliranom bubregu (kao sredstvo farmakološke zaštite tijekom privremenog zatvaranja cirkulacije operiranog organa).

kontraindikacije

Preosjetljivost, hiperurikemija, giht.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Kategorija djelovanja na fetus od strane FDA - nije određena.

Nuspojave

Hiperurikemija, pogoršanje gihta (s dugotrajnim uzimanjem u visokim dozama), alergijske reakcije (hiperemija, svrbež kože, urtikarija).

Mjere opreza

S razvojem alergijskih reakcija potrebno je otkazati lijek.

Uvjeti čuvanja lijeka Riboxin

Čuvati izvan dohvata djece.

Koliko riboksina

Sastojci: 1 tableta sadrži 0,2 g inozina;
Injekcija riboksina 2%: 1 ml otopine sadrži 20 ml inozina;

Riboksin je lijek koji poboljšava metabolizam i energetsku opskrbu tkiva, smanjuje hipoksiju tkiva. Je derivat purina. Inozin se može smatrati prekursorom ATP-a. Ima anabolički učinak. Aktivira metabolizam miokarda. Inozin povećava aktivnost brojnih enzima Krebsovog ciklusa, stimulira sintezu nukleotida. On inhibira proces sarcolemme ishemijskih kardiomiocita i osigurava unutarstanični prijenos energije. Poboljšanjem mikrocirkulacije, lijek smanjuje veličinu zone nekroze i ishemije miokarda.

Riboksin se propisuje odraslima u liječenju ishemijske bolesti srca, miokardne distrofije, nakon infarkta miokarda i srčanih aritmija uzrokovanih primjenom srčanih glikozida.
Dodijeliti s hepatitisom, cirozom, masnom jetrom uzrokovanom alkoholom ili drogama i urokoproporfirijem.
Kao sredstvo farmakološke zaštite bubrega od ishemije s privremenim zatvaranjem bubrega iz cirkulacije krvi.
Lijek poboljšava vizualnu funkciju otvorenog kuta glaukoma s normaliziranim pod utjecajem antihipertenzivne terapije intraokularnog tlaka.

Preosjetljivost na lijek.

Riboxin se propisuje oralno prije obroka.
U prvim danima liječenja Riboksin je propisan za 1 tablete. 3-4 puta dnevno (600-800 mg). Uz dobru toleranciju, doza lijeka se povećava za 2-3 dana na 1,2-2,4 g dnevno. Trajanje lijeka je 4-15 tjedana.
Tijekom uroproporfijere Riboxin, 1 tab. 4 puta dnevno. Trajanje liječenja je 1-3 mjeseca.

2% -tna otopina riboksina primjenjuje se intravenozno. Polako ući u mlaz ili kapati (40-60 kapi u 1 minuti).
Liječenje započinje s uvođenjem 10 ml (200 mg) 1 put dnevno. Uz dobru toleranciju, doza se može povećati na 20 ml (400 mg) 1-2 puta dnevno. Trajanje liječenja je 10-15 dana.
Za kapanje, razrijedite otopinu riboksina u izotoničnoj otopini natrijeva klorida ili 5% otopini glukoze do 250 ml.

Moguće su alergijske reakcije u obliku urtikarije, pruritusa, crvenila kože (lijek je otkazan).
Rijetko: povećanje koncentracije mokraćne kiseline u krvi.
Uz dulju uporabu: moguće pogoršanje gihta.

Riboksin se ne koristi za hitnu korekciju poremećaja srca.

Kada se koristi kao dio kompleksne terapije, Riboxin doprinosi povećanju učinkovitosti antiaritmičkih, antianginalnih i inotropnih lijekova.
Klinički značajna interakcija Riboxina s lijekovima drugih skupina nije opisana.

Uvjeti skladištenja

Na suhom, tamnom mjestu na sobnoj temperaturi. Čuvati izvan dohvata djece.

Riboksin - opis, upute, cijene

Pretraživanje lijekova - Riboksin u ljekarnama

Međunarodno ne-vlasničko ime Inosine

Latinski naziv lijeka Riboxin

Što je Riboxin?

Što je riboxin?

Riboksin spada u skupinu lijekova koji normaliziraju metaboličke procese miokarda i smanjuju hipoksiju tkiva.

Opis oblika doziranja

Riboxin je dostupan u obliku obloženih tableta, kapsula i injekcijske otopine (ampule).

Djelatna tvar riboksina je inozin.

1 tableta sadrži 200 mg inozina. Tableta je presvučena filmom, svijetlo žute ili žuto-narančaste boje, okruglog bikonveksnog oblika, poprečni presjek ima dva sloja: jezgru (bijelu ili bijelu sa žućkastim nijansama) i ljusku (svijetlo žutu ili žutonarančastu).

Pomoćni sastojci uključuju: krumpirov škrob, metilcelulozu, saharozu, stearinsku kiselinu.

Ljuska uključuje: žuti opadry II, titanov dioksid, polivinil alkohol, talk, željezo (III) oksid, makrogol 3350, aluminijski lak.

Paketi sadrže 50, 40, 30, 20 ili 10 tableta.

U 1 kapsuli je 200 mg inozina. Paketi sadrže 50, 30 ili 20 kapsula.

U 10 ml otopine (2%) za injekciju je 200 mg inozina. Ampula sadrži 5 ili 10 ml inozina, u pakiranju je 10 ampula.

Farmakološko djelovanje

Aktivni sastojak Riboxin Inosine spada u skupinu lijekova koji reguliraju metabolizam. Riboksin je prethodnik sintezi purinskih nukleotida: gvanozin trifosfata, kao i adenozin trifosfata.

Riboksin ima antihipoksične, metaboličke i antiaritmičke učinke. Lijek povećava energetsku ravnotežu miokarda, povećava koronarnu cirkulaciju, sprječava pojavu učinaka intraoperativne renalne ishemije.

Inozin je izravno uključen u metabolizam glukoze, a također doprinosi povećanom metabolizmu u hipoksičnim uvjetima ili u odsutnosti adenozin trifosfata.

Riboksin stimulira metabolizam piruvične kiseline, koji osigurava normalne procese respiracije tkiva i doprinosi aktivaciji ksantinske dehidrogenaze, te pojačava sintezu nukleotida, povećava aktivnost brojnih Krebsovih enzima. Inosin, koji prodire u stanice, povećava razinu energije, pozitivno djeluje na metabolizam miokarda, povećava snagu srčanih kontrakcija i omogućuje potpunije opuštanje miokarda u dijastoli, što pridonosi povećanju volumena kapi.

Lijek Riboksin smanjuje agregaciju trombocita, potiče regeneraciju tkiva (osobito aktivan u tkivima miokarda, kao i sluznice probavnog trakta).

farmakokinetika

Riboxin se dobro apsorbira u probavnom traktu. Obično se metabolizira u jetri, formirajući glukuronsku kiselinu s kasnijom oksidacijom. Bubrezi su prikazani u malim količinama.

Indikacije lijeka

• Kompleksna terapija koronarne bolesti srca (koronarna insuficijencija, infarkt miokarda, srčane aritmije);
• CMP različitih geneza, kongenitalnih ili stečenih oštećenja srca, reumatskih oštećenja srca, koronarne ateroskleroze, miokarditisa, plućnog srca, intoksikacije glikozidom, distrofičnih promjena miokarda uslijed teških fizičkih napora ili prenesenih zaraznih bolesti (ili zbog endokrinih poremećaja);
• ciroza, akutni ili kronični hepatitis, medicinsko ili alkoholno oštećenje jetre, peptički ulkus ili 12 čira dvanaesnika, masna degeneracija jetre, urokoproporfirija;
• Trovanje lijekovima;
• Prevencija leukopenije zbog izloženosti zračenju;
• Alkoholizam;
• Operacije koje se izvode na izoliranom bubregu (kao lijek farmakološke zaštite s privremenim prekidom cirkulacije u operiranom organu).

kontraindikacije

• Hiperurikemija;
• Preosjetljivost;
• giht;
• netolerancija na fruktozu, kao i apsorpcijski sindrom glukoze / galaktoze ili nedostatak sukreze / izomaltaze;
• Ribboxin se koristi s oprezom u slučaju zatajenja bubrega ili šećerne bolesti.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Nema pouzdanih podataka o sigurnosti uporabe riboksina tijekom trudnoće, kao i tijekom laktacije, stoga je uporaba lijeka tijekom trudnoće kontraindicirana. Dojenje treba prekinuti terapijom riboksinom.

Nuspojave lijeka

• Ponekad se u liječenju riboksinom povećava koncentracija mokraćne kiseline u krvi, a giht pogoršava (u slučaju produljene uporabe visokih doza);
• Hiperurikemija;
• Alergijske reakcije: ispiranje kože, pruritus, urtikarija (potrebno je povlačenje lijeka).

predozirati

Podaci o predoziranju lijekom riboxin trenutno nisu dostupni.

Doziranje i primjena

Tablete i kapsule:

Dnevna doza riboksina kada se daje oralno je 0,6-2,4 g. U prva dva dana, uzmite 3-4 tablete (kapsule) 3-4 puta dnevno. Od trećeg dana uzimajte kao dnevnu dozu (u odsustvu alergijskih reakcija) 1,2-2,4 g. Tečaj terapije je 1-3 mjeseca.

Lijek Ribboxin uzimati prije jela.

U liječenju urokoproporfiriija riboxin se uzima u četiri doze dnevno do 0,8 g. Terapijski tijek je 1-3 mjeseca.

Priprema otopine za parenteralnu primjenu:

Intravenska primjena: 2% otopina riboksina mora se razrijediti s 250 ml 0,9% natrijeva klorida ili 5% otopinom glukoze.

Intravenska injekcija riboksina (polagano kapanje ili mlaz: 40-60 kapi u jednoj minuti) mora započeti s jednom dnevnom dozom od 200 mg, a drugi dan se počne primjenjivati ​​1-2 puta dnevno u 400 mg (bez alergijskih reakcija). Tečaj je jedan i pol do dva tjedna.

Farmakološka zaštita bubrega od ishemije: Otopina riboksina mora se primijeniti intravenozno u struji oko 15 minuta prije no što se stegne arterija bubrega. Pojedinačna doza je 1,2 g (što odgovara 60 ml 2% otopine), a nakon obnove cirkulacije krvi treba ubrizgati 0,8 g (što odgovara 40 ml otopine od 2%).

U slučaju akutnog poremećaja srčanog ritma, moguće je ubrizgavanje jetre od 200-400 mg otopine riboksina.

Posebne upute

• U slučaju dugotrajne primjene velikih doza, nije isključeno pogoršanje gihta.
• Lijek Riboxin se koristi s oprezom pri zatajenju bubrega.
• Lijek se ne koristi kao sredstvo hitne regulacije srčanih abnormalnosti.
• Kada je terapija lijekovima potrebna za praćenje koncentracije mokraćne kiseline u krvi i mokraći.
• Potrebno je obavijestiti bolesnike s dijabetesom da je 1 tableta lijeka jednaka 0,00641 jedinici kruha.
• Imunosupresivi (azatioprin, ciklosporin, antilimfolin, timodepresin), dok se koriste, smanjuju učinkovitost riboksina.

Uvjeti skladištenja

Riboksin treba čuvati na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C, na normalnoj razini vlage i izvan svjetla. Rok trajanja riboksina je 3 godine.

riboksin

Tablete obložene filmom od svijetlo žute do žuto-narančaste boje, okrugle, bikonveksne, blago grube; Poprečni presjek prikazuje dva sloja: jezgra je bijela ili bijela s blago žućkastim nijansama, a ljuska je od svijetlo žute do žuto-narančaste.

Pomoćne tvari: krumpirov škrob 54,1 mg, metilceluloza 3,2 mg, saharoza 10 mg, stearinska kiselina 2,7 mg.

Sastav ljuske: žuta Opadry II (polivinil alkohol, titanov dioksid, talk, makrogol 3350 (polietilen glikol 3350), željezni (III) oksid, lak na bazi kinolina žutog) - 8 mg.

10 kom. - Paketi konturnih ćelija (5) - kartonske kutije.
25 kom. - Paketi konturnih ćelija (2) - kartonske kutije.

Inozin se odnosi na skupinu lijekova koji reguliraju metaboličke procese. Lijek je prethodnik sinteze purinskih nukleotida: adenozin trifosfata i gvanozin trifosfata.

Ima antihipoksične, metaboličke i antiaritmičke učinke. Povećava energetsku ravnotežu miokarda, poboljšava koronarnu cirkulaciju, sprječava učinke intraoperativne renalne ishemije. On je izravno uključen u metabolizam glukoze i doprinosi aktivaciji metabolizma u hipoksičnim uvjetima iu odsutnosti adenozin trifosfata.

Aktivira metabolizam piruvične kiseline kako bi se osigurao normalan proces disanja tkiva, a također doprinosi aktivaciji ksantinske dehidrogenaze. Stimulira sintezu nukleotida, pojačava aktivnost određenih enzima Krebsovog ciklusa. Prodirući u stanice, povećava razinu energije, pozitivno djeluje na metaboličke procese u miokardu, povećava snagu srčanih kontrakcija i pridonosi potpunijem opuštanju miokarda u dijastoli, zbog čega se povećava volumen kapi krvi.

Smanjuje agregaciju trombocita, aktivira regeneraciju tkiva (osobito miokarda i sluznice probavnog sustava).

Dobro se apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Metabolizira se u jetri u obliku glukuronske kiseline i njezine naknadne oksidacije. U malim količinama izlučuju bubrezi.

Propisan je odraslima u liječenju koronarne bolesti srca, nakon infarkta miokarda, srčanih aritmija uzrokovanih uporabom srčanih glikozida.

Propisana za hepatitis, cirozu, masnu jetru, uzrokovanu alkoholom ili drogama i urokoproporfirijem.

Preosjetljivost na lijek, giht, hiperurikemija. Intolerancija fruktoze i sindrom apsorpcije glukoze / galaktoze ili nedostatak sukreze / izomaltaze.

Dodijelite odrasle osobe unutar, prije jela.

Dnevna doza za oralnu primjenu iznosi 0,6-2,4 g. U prvim danima liječenja dnevna doza je 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 puta dnevno). U slučaju dobre podnošljivosti, doza se povećava (za 2-3 dana) na 1,2 g (0,4 g 3 puta dnevno), ako je potrebno, na 2,4 g dnevno.

Trajanje tečaja - od 4 tjedna do 1,5-3 mjeseca.

Uz proporcionalnu lekciju, dnevna doza je 0,8 g (200 mg 4 puta dnevno). Lijek se uzima svakodnevno 1-3 mjeseca.

Moguće su alergijske reakcije u obliku urtikarije, svrbeža, crvenila kože (potrebno je povlačenje lijeka). Rijetko, liječenje lijekovima povećava koncentraciju mokraćne kiseline u krvi i pogoršanje gihta (uz produljenu uporabu).

Imunosupresivi (azatioprin, antilimfolin, ciklosporin, timodepresin, itd.), Dok primjena smanjuje učinkovitost Riboxina.

Tijekom razdoblja liječenja Riboxinom treba pratiti koncentraciju mokraćne kiseline u krvi i urinu.

Podaci za dijabetičare: 1 tableta lijeka odgovara 0,00641 jedinicama kruha.

Ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizama kontrole koji zahtijevaju visoku koncentraciju pažnje.

Sigurnost lijeka Riboxin tijekom trudnoće i dojenja nije utvrđena. Uporaba lijeka Riboxin kontraindicirana je tijekom trudnoće. U vrijeme liječenja lijekom Riboxin treba prestati s dojenjem.

riboksin cijene u ljekarni Blagoveshchensk

Ljekarne veleprodajnim cijenama "REDapteka"

• RIBOKSIN 2% 5 ml N10 rrd za injekcije (Biochemist OJSC) 29. 00 rub
• Riboxin AVEKSIMA 200 mg N50 tab. filmom obložena Anzhero-Sudzhensk kemijsko-farmaceutska tvornica (Aveksima Sibir) (LLC "Aveksima Sibir") 67. 00 rub

• Ljekarne veleprodajnim cijenama "REDapteka"
• Ljekarne veleprodajnim cijenama "REDapteka" Moskva