Tablete obložene filmom od svijetlo žute do žuto-narančaste boje, okrugle, bikonveksne, blago grube; Poprečni presjek prikazuje dva sloja: jezgra je bijela ili bijela s blago žućkastim nijansama, a ljuska je od svijetlo žute do žuto-narančaste.
Pomoćne tvari: krumpirov škrob 54,1 mg, metilceluloza 3,2 mg, saharoza 10 mg, stearinska kiselina 2,7 mg.
Sastav ljuske: žuta Opadry II (polivinil alkohol, titanov dioksid, talk, makrogol 3350 (polietilen glikol 3350), željezni (III) oksid, lak na bazi kinolina žutog) - 8 mg.
10 kom. - Paketi konturnih ćelija (5) - kartonske kutije.
25 kom. - Paketi konturnih ćelija (2) - kartonske kutije.
Inozin se odnosi na skupinu lijekova koji reguliraju metaboličke procese. Lijek je prethodnik sinteze purinskih nukleotida: adenozin trifosfata i gvanozin trifosfata.
Ima antihipoksične, metaboličke i antiaritmičke učinke. Povećava energetsku ravnotežu miokarda, poboljšava koronarnu cirkulaciju, sprječava učinke intraoperativne renalne ishemije. On je izravno uključen u metabolizam glukoze i doprinosi aktivaciji metabolizma u hipoksičnim uvjetima iu odsutnosti adenozin trifosfata.
Aktivira metabolizam piruvične kiseline kako bi se osigurao normalan proces disanja tkiva, a također doprinosi aktivaciji ksantinske dehidrogenaze. Stimulira sintezu nukleotida, pojačava aktivnost određenih enzima Krebsovog ciklusa. Prodirući u stanice, povećava razinu energije, pozitivno djeluje na metaboličke procese u miokardu, povećava snagu srčanih kontrakcija i pridonosi potpunijem opuštanju miokarda u dijastoli, zbog čega se povećava volumen kapi krvi.
Smanjuje agregaciju trombocita, aktivira regeneraciju tkiva (osobito miokarda i sluznice probavnog sustava).
Dobro se apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Metabolizira se u jetri u obliku glukuronske kiseline i njezine naknadne oksidacije. U malim količinama izlučuju bubrezi.
Propisan je odraslima u liječenju koronarne bolesti srca, nakon infarkta miokarda, srčanih aritmija uzrokovanih uporabom srčanih glikozida.
Propisana za hepatitis, cirozu, masnu jetru, uzrokovanu alkoholom ili drogama i urokoproporfirijem.
Preosjetljivost na lijek, giht, hiperurikemija. Intolerancija fruktoze i sindrom apsorpcije glukoze / galaktoze ili nedostatak sukreze / izomaltaze.
Dodijelite odrasle osobe unutar, prije jela.
Dnevna doza za oralnu primjenu iznosi 0,6-2,4 g. U prvim danima liječenja dnevna doza je 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 puta dnevno). U slučaju dobre podnošljivosti, doza se povećava (za 2-3 dana) na 1,2 g (0,4 g 3 puta dnevno), ako je potrebno, na 2,4 g dnevno.
Trajanje tečaja - od 4 tjedna do 1,5-3 mjeseca.
Uz proporcionalnu lekciju, dnevna doza je 0,8 g (200 mg 4 puta dnevno). Lijek se uzima svakodnevno 1-3 mjeseca.
Moguće su alergijske reakcije u obliku urtikarije, svrbeža, crvenila kože (potrebno je povlačenje lijeka). Rijetko, liječenje lijekovima povećava koncentraciju mokraćne kiseline u krvi i pogoršanje gihta (uz produljenu uporabu).
Imunosupresivi (azatioprin, antilimfolin, ciklosporin, timodepresin, itd.), Dok primjena smanjuje učinkovitost Riboxina.
Tijekom razdoblja liječenja Riboxinom treba pratiti koncentraciju mokraćne kiseline u krvi i urinu.
Podaci za dijabetičare: 1 tableta lijeka odgovara 0,00641 jedinicama kruha.
Ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizama kontrole koji zahtijevaju visoku koncentraciju pažnje.
Sigurnost lijeka Riboxin tijekom trudnoće i dojenja nije utvrđena. Uporaba lijeka Riboxin kontraindicirana je tijekom trudnoće. U vrijeme liječenja lijekom Riboxin treba prestati s dojenjem.
Riboxin BHFZ
Ovaj i mnoge druge lijekove možete kupiti na našoj web lokaciji partnera.
ODOBREN
Naredba Ministarstva zdravstva Ukrajine
09.23.13. № 826
Potvrda o registraciji
UA / 0118/01/01
instrukcija
o medicinskoj uporabi lijeka
Riboksin-BHFZ
(RIBOXIN-BCPP)
Sastav lijeka:
aktivni sastojak: inozin; 1 tableta sadrži inozin (u smislu 100% suhe tvari) - 200 mg;
pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat, hidroksipropilceluloza, laktoza monohidrat, titanov dioksid (E 171), makrogol (PEG 3000), triacetin, žuti oksid željeza (E 172), indigo karmin (E132), tartrazin (E 102).
Oblik doziranja.
Tablete obložene filmom.
Farmakoterapijska skupina.
Srčani lijekovi. Inozin. ATC šifra S01E V.
Kliničke značajke.
Indikacije.
U sklopu liječenja ishemijske bolesti srca (nakon infarkta miokarda, angine), srčane aritmije, intoksikacija preparatima srčanih glikozida, liječenje kardiomiopatija različite geneze, miokardiodistrofija (uzrokovana fizičkim naporom, infektivna i endokrina geneza), miokarditis; urokoproporfirii; bolesti jetre (hepatitis, ciroza, masna degeneracija jetre).
Kontraindikacije.
Preosjetljivost na inosin ili na druge komponente lijeka; hiperuricemija; zatajenje bubrega; giht.
Doziranje i primjena.
Uzimati tablete u hranu, ne žvakati i prati s dovoljno vode. Dnevna doza se određuje pojedinačno i namijenjena je odraslima od 600 do 2400 mg (3-12 tableta). Odrasli u prvim danima liječenja, dnevna doza je 600-800 mg (1 tableta 3-4 puta dnevno). Ako se lijek dobro podnosi, povećajte dozu za 2-3 dana s 1.200 mg (2 tablete 3 puta dnevno) na 2.400 mg. Trajanje liječenja je od 4 tjedna do 1,5-3 mjeseca. Uz proproporfiju lekcije, dnevna doza je 800 mg (1 tableta 4 puta dnevno), trajanje liječenja je 1-3 mjeseca.
Nuspojave.
Od strane imunološkog sustava, kože i potkožnog tkiva: alergijske / anafilaktičke reakcije (uključujući svrab, crvenilo kože, urtikarija, osip, anafilaktički šok).
Kod metabolizma, metabolizma: hiperurikemija, uz produljenu uporabu u velikim dozama može pogoršati giht. Srčani poremećaji: tahikardija, hipotenzija, koja može biti popraćena glavoboljom, kratkim dahom, vrtoglavicom, mučninom, povraćanjem, znojenjem.
Drugi: povećana razina mokraćne kiseline u krvi, opća slabost.
Predoziranje.
Simptomi: pojačane nuspojave, alergijske reakcije, mučnina, proljev, bol u trbuhu.
Liječenje: povlačenje lijekova i simptomatska terapija.
Koristite tijekom trudnoće ili dojenja.
Proučavanje učinkovitosti i sigurnosti lijeka za ovu skupinu bolesnika nije provedeno, pa se ne smije koristiti tijekom trudnoće ili dojenja.
Djeca.
Nemojte koristiti za djecu zbog nedostatka podataka o sigurnosti uporabe.
Značajke primjene.
Inosin se ne smije koristiti za hitnu korekciju poremećaja srca. Ako se svrbi i ispire koža, liječenje lijekom treba prekinuti. Tablete riboksina sadrže laktozu. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemima nepodnošenja galaktoze, nedostatka laktaze ili sindroma malapsorpcije glukoze i galaktoze ne smiju uzimati lijek. U slučaju bolesti bubrega, svrha lijeka se preporučuje samo kada, prema liječniku, očekivani učinak premašuje mogući rizik uporabe. Kod produljene uporabe inozina treba pratiti koncentraciju mokraćne kiseline u krvi i urinu.
Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije tijekom vožnje ili rada s drugim mehanizmima.
Lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima ili rada s drugim mehanizmima.
Interakcija s drugim lijekovima i druge vrste interakcija.
Kada se koristi sa srčanim glikozidima, inozin sprječava razvoj aritmija, povećava pozitivan inotropni učinak. Inozin se može koristiti istodobno s anaboličkim lijekovima (kalijev orotat, metandrostenolon), nitroglicerin, nifedipin, furosemid, spironolakton. Istovremenom primjenom inozina s beta-blokatorima učinkovitost inozina se ne smanjuje. Riboksin povećava trajanje djelovanja heparina. S taninom tvori talog. Uz hipouricemic droge, slabi učinak hypouricemic droge.
Farmakološka svojstva.
Farmakodinamiku.
Inozin se odnosi na anaboličke tvari, je purinski nukleozid, prekursor sinteze ATP. Ima antihipoksična i antiaritmička svojstva, ima anabolički učinak. Inozin pozitivno djeluje na metabolizam miokarda, povećava energetsku ravnotežu stanica, potiče sintezu nukleotida, povećava aktivnost nekih enzima Krebsovog ciklusa. Lijek povećava snagu kontrakcija srca i pridonosi potpunijem opuštanju miokarda u dijastoli zbog sposobnosti vezanja kalcijevih iona koji su prodrli u stanice tijekom njihove ekscitacije. Kao rezultat toga, povećava se volumen srčanog udara, poboljšava dotok krvi u miokard, uključujući i koronarnu cirkulaciju. Inosin ubrzava disocijaciju kisika iz oksihemoglobina, što poboljšava opskrbu tkiva kisikom i poboljšava koronarni protok krvi. Lijek normalizira funkciju jetre poboljšanjem energetskih procesa u hepatocitima, sudjeluje u metabolizmu glukoze i doprinosi aktivaciji metabolizma glukoze tijekom hipoksije. Inozin pojačava metabolizam piruvične kiseline, povećava aktivnost ksantinske nehidrogenaze. Lijek također smanjuje agregaciju trombocita, aktivira regeneraciju tkiva (osobito miokarda i sluznice probavnog sustava).
Farmakokinetika.
Kada se koristi interno, dobro se apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Metabolizira se u jetri u obliku glukuronske kiseline i njezine naknadne oksidacije. U malim količinama izlučuje se urinom.
Farmaceutske značajke.
Glavna fizikalna i kemijska svojstva: tablete okruglog oblika s bikonveksnom površinom, žuto obložene filmom.
Datum isteka.
3 godine.
Uvjeti skladištenja
U originalnom pakiranju na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.
Pakiranje.
10 tableta u blisteru, 5 blistera u pakiranju.
Kategorija za odmor.
Prema receptu.
Proizvođač.
Javno dioničko društvo "Istraživačko-proizvodni centar" Borschagovsky Chemical-Pharmaceutical Plant ".
Lokacija.
Ukrajina, 03134, Kijev, st. Mira, 17.
Riboksin-BHFZ
Upute za medicinsku primjenu lijeka RIBOXIN-BHFZ (RIBOKSIN-BCPP)
aktivni sastojak: iposop; 1 tableta sadrži 200 mg inozina;
pomoćne tvari: kukuruzni škrob, kalcijev stearat, šećer, filmska obloga 39G22433 Opadry II žuta.
Oblik doziranja. Tablete, obložene.
Farmakoterapijska skupina. Srčani lijekovi. Inozin.
ATC šifra S01EV14 **.
U sklopu liječenja ishemijske bolesti srca, nakon infarkta miokarda, miokarditisa, miokardnih distrofičnih promjena uzrokovanih fizičkim naporom, infektivne i endokrine geneze, poremećaja srčanog ritma zbog uporabe srčanih glikozida;
urokoproporfirija, hepatitis, masna degeneracija jetre, ciroza jetre, uključujući alkoholna i ljekovita;
glaukom otvorenog kuta s normaliziranim intraokularnim tlakom.
Preosjetljivost na inosin ili na druge komponente lijeka;
Doziranje i primjena. Tablete se uzimaju oralno, prije obroka, bez žvakanja i pijenja 150 do 200 ml vode.
Dnevna doza određuje se pojedinačno i za odrasle je 600 - 2400 mg (3 do 12 tableta).
Za odrasle i djecu stariju od 14 godina u prvim danima liječenja dnevna doza je 600–800 mg (1 tableta 3–4 puta dnevno). Ako se lijek dobro podnosi, doza se povećava unutar 2 do 3 dana od 1.200 mg (2 tablete 3 puta dnevno) do 2.400 mg.
Trajanje liječenja je od 4 tjedna do 1,5 - 3 mjeseca.
Uz proproporfiju lekcije, dnevna doza je 800 mg (1 tableta 4 puta dnevno), trajanje liječenja je 1 do 3 mjeseca.
Moguće su alergijske reakcije (svrbež, crvenilo kože, osip), rijetko - tahikardija, povišene razine mokraćne kiseline u krvi, pogoršanje gihta.
Simptomi: alergijske reakcije, mučnina, proljev, bol u trbuhu.
Liječenje: povlačenje lijekova i simptomatska terapija.
Koristite tijekom trudnoće ili dojenja. Uporaba lijeka tijekom trudnoće i dojenja nije ispitana.
Primjena lijeka može propisati liječnik nakon procjene omjera koristi / rizika.
Nemojte koristiti djecu Riboxin-BHFZ mlađu od 14 godina zbog nedostatka podataka o sigurnosti primjene.
Inosin se ne koristi za hitnu korekciju poremećaja srca.
Oprez se primjenjuje u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom.
Kod produljene uporabe inozina treba pratiti koncentraciju mokraćne kiseline u krvi i urinu.
Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije tijekom vožnje ili rada s drugim mehanizmima.
Lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima ili rada s drugim mehanizmima.
Interakcija s drugim lijekovima i druge vrste interakcija.
Kada se koristi sa srčanim glikozidima, inozin sprječava razvoj aritmija, povećava pozitivan inotropni učinak.
Inozin se može koristiti istodobno s anaboličkim lijekovima (kalijev orotat, metandrostenolon, itd.).
Istovremenom primjenom inozina s beta-blokatorima učinkovitost inozina se ne smanjuje.
Farmakodinamiku. Inozin se odnosi na anaboličke tvari, je purinski nukleozid, prekursor sinteze ATP. Ima antihipoksična i antiaritmička svojstva, ima anabolički učinak.
Inozin pozitivno djeluje na metabolizam miokarda, povećava energetsku ravnotežu stanica, potiče sintezu nukleotida i povećava aktivnost brojnih Krebsovih enzima. Lijek povećava snagu srčanih kontrakcija i pridonosi potpunijem opuštanju miokarda u dijastoli zbog sposobnosti vezanja kalcijevih iona koji su prodrli u stanice tijekom njihove ekscitacije. Kao rezultat toga, povećava se volumen srčanog udara, poboljšava dotok krvi u miokard, uključujući i koronarnu cirkulaciju.
Inosin ubrzava disocijaciju kisika iz oksihemoglobina, što pomaže poboljšanju obogaćivanja tkiva kisikom i poboljšava koronarnu cirkulaciju. Lijek normalizira funkciju jetre poboljšanjem energetskih procesa u hepatocitima, sudjeluje u metabolizmu glukoze i doprinosi aktivaciji metabolizma glukoze tijekom hipoksije. Inozin pojačava metabolizam piruvične kiseline, povećava aktivnost ksantinske nehidrogenaze. Lijek također smanjuje agregaciju trombocita, aktivira regeneraciju tkiva (osobito miokarda i sluznice probavnog sustava).
Farmakokinetika. Kada se gutanje dobro apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Metabolizira se u jetri s nastankom glukuronske kiseline i njezinom kasnijom oksidacijom. U malim količinama izlučuje se urinom.
Osnovna fizikalna i kemijska svojstva: tablete, obložene, žute boje. U presjeku su vidljiva dva sloja.
Datum isteka. 3 godine.
Uvjeti skladištenja Čuvati izvan dohvata djece, na suhom i tamnom mjestu, na temperaturi ne višoj od 25 ºS.
Ključne riječi: riboksin-bhfz, riboksin-bhfz, riboxin-bhfz, riboxin-bhfz, riboxin-bhfz analozi, riboksin-bhfz, riboksin-bhfz, riboksin-bkhfz upute za uporabu.
Upute za Riboxin-Bhfs
Riboxin-Bhfs upute za uporabu
za lijek zasosuvannya lijek
skladište
dyyucha rechovina: inozin;
1 tableta inozina (u pererahuvanom 100% suhom govoru) - 200 mg;
Dopomízhní rechovini: mikrokristalna celuloza, magnetni stearat.
Plivka pokrittya: hidroksipropil metilceluloza, kopovidon, polietilen glikol, triglicerid srednjeg lancia, polidekstroza, titanov dioksid (E171), slina chervonij oksida (E172), titanov oksid, (E171);
Likarska forma
Tablete, u obliku plivkovy obolonkoy.
Farmakoterapijska skupina
Kardiološki pripravci. Іnozin.
Klinik karakteristike
svjedočenje
- U skladі kompleksnoї terapії іshemіchnoї hvorobi sericite (pіslya Prebačen іnfarktu mіokarda, stenokardіya), srušen ritam srca s vrlo, іntoksikatsіya droge Sertsevy glіkozidіv, lіkuvannya kardіomіopatіy rіznogo ґenezu, mіokardіodistrofіy (sprichinenih fіzichnimi navantazhennyami, іnfektsіynogo tom endokrinnogo ґenezu) mіokarditіv;
- urokoproporfіrіya; napadaj hepatitisa (hepatitis, ciroza jetre, masna jetrena distrofija).
Protipokazannya
- Hiperpulencija na inozin ili na niže komponente lijeka;
- gіperurikemіya;
- nedostatak nirkova;
- giht.
Sposib zasosuvannya dozi
Doroslim u prvim danima doziranja, postaviti 600-800 mg (1 tableta 3-4 puta za doba). Ako se lijek dobro podnosi, doza pídvischuvati sa sojem 2-3 db 1200 1200 mg (2 tablete 3 puta za doba) do 2400 mg.
Trivijalan tečaj líkuvannya - od 4 tizhnív do 1,5-3 mísyatsív.
U toku dobropoborinskog dobova dozu postaviti 800 mg (1 tableta 4 puta za doba), a trivijalna doza od 1-3 kg je 1-3 kg.
Dobitne reakcije
Sa strane sustava, shkíri i p_dshkírnoi klítkovini: alarm / anafilaktičke reakcije (na primjer, sverbízh, gíperemíya shkíri, kropiv'yanka, visipi, anaphyllactic šok).
S jedne strane, metabolizam rehovina, metabolizam: hiperperikemija, uz pokuse velikih doza, može imati giht.
Kardinal rozladi: tahíkardíya, arterijske gípotenziya, samo tako da možete suprovodzhuvatsya gololen bol, zadishka, zamorachënnyam, nudotoyu, blyuvannyam, pítliv_styu.
Ostali: slabija količina krvi u krvi.
Peredozuvannya
Simptomi: učestalost sekundarnih učinaka, alergijske reakcije, nudot, mladost, bol u želucu.
Lykuvannya: v_dmína lijek koji je održao simptomatsku terapiju.
Zastosuvannya na períod vagínností abo yearvanya grudi
Nije bilo izvješća o sigurnosti pripreme za ovu skupinu pacijenata koji to nisu učinili, što nije bio slučaj za ljude godine.
Nemojte čuti za djecu kroz slanje danich bezpeki zastosovannya.
Posebna zasosuvannya
Inozin ne zasosovuvati za nevdkladno kore korststí porushen díyalnost_ sertsya.
Kada postoje sverbezhu i gíperemí k shkíri líkuvannya droge iduće godine.
Ryboksinu tablete miješaju laktozu. Bolesnici s zajedničkim spadkovym problemima netolerancije na galaktozu, nedostatak laktaze ili sindrom malabsorbcije glukoze-galaktoze nije slučaj s lijekom.
U slučaju trivijalnog zososuvanní inozinu slíd konturyuvati koncentracija secho kiselina v krvi i sech.
Zdatníst vplivati na reakciju u Keruvan vozila ili roboti ínshimi mehanízmy
Lijek se ne ubrizgava u prisutnost Keruvi motornim prijevozom ili korištenjem istih mehanizama.
Odnosi s najboljim líkarskim zobobami koji inší vidi vza modíy
Kada zastosuvanní z sertsevim glikozidami ízoin zapobígaê rozvitku aritmije, ja instilled pozitivno inotropnu díyu.
Inozin se može liječiti anaboličkim lijekovima za jedan sat (kalíyu orotat, methandrostenolone), nitroglicerid, nifedipínom, furosemídom, spironactone.
Uz jedan sat zosozuvanní inosinu s beta-blokatora, učinkovitost ınosinu ne umanjuje.
Riboxin zbílshuê trivalíst díí heparin.
Smirit ću opsadu tanina.
S gidpourikemichnymi posobami loosene efekti gípourikemichnyh zobob_v.
Farmakološka tijela
Inosin bi trebao biti inhibiran prije anaboličkog govora, tj. Purinski nukleozid, koji je prije sinteze ATP-a. Manifestirajuće protuupalno i antiaritmičko djelovanje, popravak anaboličkih antibiotika.
Inozin pozitivno utječe na recovin u miokardiju, poboljšava energetsku ravnotežu klitina, potiče sintezu nukleotida i aktivira aktivne enzime Krebsovog ciklusa. Lijek je zbog snage otkucaja srca koji je u sredini opuštanja miokarda u dyastoli za početak zdravlja i sreće, te je prodrla u klitoris u večernjim satima. Unaskídok tzhogo zbílshuêtsya ukronny ob'em sertsya, polípshuêtsya krovopostachannya míkarda, uz broj koronarne cirkulacije krvi.
Inozin žali zbog disocijacije kiselog oksihemoglobina, samo spriya bojenja tkivne kisele kiselosti i disregulacije koronarne cirkulacije. Priprema normalne funkcije jetre za razvoj energetskih procesa u hepatocitima, sudjeluje u glukoznoj glukoznoj aktivnosti aktivne glukoze u gipoksí. Inozinski intenzivan metabolizam biljnih kiselih kiselina, aktivnost ksantinske dehidrogenaze. Lijek se također koristi kao agregat trombocita, aktivirajući regeneraciju tkiva (posebno miokarda i sluznice mišićnoskeletnog trakta).
Kada zastosuvanní vnutríshny dobro apsorbira u shlunko-crijevni trakt. Metabolizirajte iz jetre s dodatkom glukuronske kiseline i oksida oksidacije. Na beznačajan kílkostí vivoditsya iz Sich.
Farmaceutske značajke
OSNOVNI FIZIČKI I ZDRAVI ORGANI
tablete su okruglog oblika, s dvostruko konveksnom površinom, na desnoj strani površine ljuske do smeđe-žućkaste boje.
Termin pridatností
Udati se zberígannya
U originalnom pakiranju na temperaturi ne višoj od 25 ° C.
Zberigaty nedostupan djeci Missi.
Pakiranje. Na 10 tableta u blisteru, na 5 blister_v na flasteru.
Kategorija kategorije
Virobnik
Javno udruženje "Znanstveno-znanstveni centar" Borschagiv Chemical and Pharmaceutical Plant ".
Riboksin br. 50 (200 mg, Biochemist OJSC) inozin
instrukcija
- ruski
- Kazahstanski Ruski
Trgovački naziv
Međunarodno nezaštićeno ime
Oblik doziranja
Tablete, obložene filmom 200 mg
struktura
Jedna tableta sadrži
aktivni sastojak: riboxin - 200 mg
pomoćne tvari: krumpirov škrob, metilceluloza, polivinilpirolidon (povidon), šećer (saharoza), tween 80 (polisorbat), stearinska kiselina, natrijev karboksimetil škrob (primogel);
ljuska - metilceluloza, hiproloza (hidroksipropilceluloza), tween 80 (polisorbat), titanov dioksid, silikonska emulzija, tropeolin O.
opis
Tablete okruglog oblika s bikonveksnom površinom, prekrivene pokrovom žute boje. U presjeku su vidljiva dva sloja.
Farmakoterapijska skupina
Ostali lijekovi za liječenje bolesti srca
Farmakološko djelovanje
farmakokinetika
Dobro se apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Metabolizira se u jetri u obliku glukuronske kiseline i njezine naknadne oksidacije. U malim količinama izlučuju bubrezi.
farmakodinamiku
Metaboličko sredstvo, prekursor adenozin trifosfata; Ima antihipoksične, metaboličke i antiaritmičke učinke. Povećava energetsku ravnotežu miokarda, poboljšava koronarnu cirkulaciju, sprječava učinke intraoperativne renalne ishemije. On je izravno uključen u metabolizam glukoze i doprinosi aktivaciji metabolizma u hipoksičnim uvjetima iu odsutnosti adenozin trifosfata. Aktivira metabolizam piruvične kiseline kako bi se osigurao normalan proces disanja tkiva, a također doprinosi aktivaciji ksantinske dehidrogenaze. Stimulira sintezu nukleotida, pojačava aktivnost određenih enzima Krebsovog ciklusa. Prodirući u stanice, povećava razinu energije, pozitivno djeluje na metaboličke procese u miokardu, povećava snagu srčanih kontrakcija i pridonosi potpunijem opuštanju miokarda u dijastoli, zbog čega se povećava volumen kapi krvi.
Smanjuje agregaciju trombocita, aktivira regeneraciju tkiva (osobito miokarda i sluznice probavnog sustava).
Indikacije za uporabu
U složenoj terapiji:
- odraslih u liječenju ishemijske bolesti srca, miokardne distrofije, nakon infarkta miokarda, srčanih aritmija uzrokovanih primjenom srčanih glikozida
- hepatitis, ciroza, masna jetra, uzrokovana alkoholom ili drogama
Doziranje i primjena
Dodijeliti unutar hrane.
Dnevna doza za oralnu primjenu iznosi 0,6-2,4 g. U prvim danima liječenja dnevna doza je 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 puta dnevno). U slučaju dobre podnošljivosti, doza se povećava (za 2-3 dana) na 1,2 g (0,4 g 3 puta dnevno), ako je potrebno, na 2,4 g dnevno. Trajanje tečaja - od 4 tjedna do 1,5-3 mjeseca.
S lekcijom je proporcionalna dnevna doza 0,8 g (200 mg 4 puta dnevno). Lijek se uzima svakodnevno 1-3 mjeseca.
Nuspojave
- alergijske reakcije, urtikarija, svrbež, ispiranje kože, osip na koži
- povećana koncentracija mokraćne kiseline u krvi
kontraindikacije
- povećana individualna osjetljivost na lijek
- djeca do 6 godina
Interakcije lijekova
Poboljšava učinke anaboličkih steroida i nesteroidnih anaboličkih sredstava tijekom primjene.
Oslabljuje bronhodilatatorski učinak teofilina i psihoaktivni učinak kofeina.
Posebne upute
Uz oprez propisan za povrede bubrega.
Ako svrbež i ispiranje kože, lijek treba prekinuti.
Riboksin se ne koristi za hitnu korekciju poremećaja srca.
Trudnoća i dojenje
Riboksin se može koristiti tijekom trudnoće i dojenja.
Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnih strojeva
Oblik izdavanja i pakiranje
10 tableta stavi se u blister pakiranje od folije od polivinil klorida i aluminijske folije koja je lakirana. 5 planimetrijskih pakiranja zajedno s uputama za medicinsku primjenu u državnom i ruskom jeziku stavlja se u pakete od kartona.
Uvjeti skladištenja
Čuvati na suhom i tamnom mjestu na temperaturi do 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece!
Rok valjanosti
Ne primjenjivati nakon isteka roka valjanosti.
Uvjeti prodaje u ljekarni
proizvođač
JSC "Biochemist", Rusija, 430030, Saransk, ul. Ul. Vasenko, 15 A Tel./fax (8342) 47-36-48, 47-36-78.
Ime i država nositelja potvrde o registraciji
JSC "Biochemist", Ruska Federacija
Adresa organizacije koja prima zahtjeve potrošača o kvaliteti proizvoda (robe) u Republici Kazahstan:
LLP "CentrAziyaFarm", 050030, Republika Kazahstan,
Tablica Riboxin-BHFZ. p / o 200 mg N50
Farmakodinamiku. Riboksin je anabolički lijek, ima antihipoksičan i antiaritmički učinak. To je prekursor ATP-a, izravno je uključen u metabolizam glukoze i doprinosi aktivaciji metabolizma u hipoksičnim uvjetima iu odsutnosti ATP-a. Lijek aktivira metabolizam piruvične kiseline kako bi se osigurao normalan proces tkivnog disanja i doprinosi aktivaciji ksantinske dehidrogenaze. Riboksin ima pozitivan učinak na metabolizam miokarda, posebno povećava energetsku ravnotežu stanica, potiče sintezu nukleotida i povećava aktivnost brojnih enzima Krebsovog ciklusa. Lijek normalizira kontraktilnu aktivnost miokarda i pridonosi potpunijem opuštanju miokarda u dijastoli zbog sposobnosti vezanja kalcijevih iona koji prodiru u stanice tijekom njihove ekscitacije, aktivira regeneraciju tkiva (osobito miokarda i sluznice probavnog trakta).
Farmakokinetika. Kada je / u uvođenju riboxin se brzo distribuira u tkivima, metabolizira u jetri, gdje je u potpunosti iskorišten u biokemijskim reakcijama u tijelu. Iskupljavao se uglavnom s urinom.
svjedočenje
kompleksno liječenje koronarne bolesti srca (stanje nakon infarkta miokarda, angina), poremećaj srčanog ritma uzrokovan korištenjem srčanih glikozida, liječenje kardiomiopatije različite geneze, miokarditis (u pozadini fizičkog preopterećenja), bolesti jetre (hepatitis, ciroza jetre, masna degeneracija jetre), urokoproporfiria; prevencija leukopenije tijekom ozračivanja. Kao sredstvo za poboljšanje vidne funkcije, Riboxin se koristi za glaukom otvorenog kuta s normaliziranim (s antihipertenzivnim lijekovima) intraokularnim tlakom.
primjena
tablete: u usta prije obroka u dnevnoj dozi od 0,6–2,4 g. Prvi put uzimaju 0,6–0,8 g / dan (0,2 g 3–4 puta dnevno), a uz dobru toleranciju povećavaju dozu. unutar 2-3 dana do 1,2 g / dan u 3 doze i do 2,4 g / dan. Tijek liječenja traje od 4 tjedna do 1,5–3 mjeseca. U tijeku uroproporfijere, Riboxin se uzima u dnevnoj dozi od 0,8 g (0,2 g svaka 4 puta dnevno) dnevno tijekom 1-3 mjeseca.
Otopina za injekciju. Odrasli i starija djeca propisuju kapanje ili mlaz. Najprije se daje 200 mg (10 ml 2% p-ra) jednom dnevno, zatim s dobrom podnošljivošću do 400 mg (20 ml 2% p-ra) 1-2 puta dnevno. Tijek liječenja određuje se pojedinačno (u prosjeku 10-15 dana).
Kada kaplje u venu, 2% otopina lijeka se razrijedi u 5% otopini glukoze ili izotonične otopine natrijevog klorida (do 250 ml). Lijek se primjenjuje polako kap po kap, 40-60 kapi u 1 min.
U akutnim poremećajima ritma srca moguće je ubrizgavanje mlaza u jednoj dozi od 200-400 mg (10-20 ml 2% p-ra).
kontraindikacije
preosjetljivost na lijek. Giht, hiperurikemija. Ograničenje uzimanja lijeka - zatajenje bubrega.
Nuspojave
bolesnici s preosjetljivošću na lijek mogu osjetiti svrab, crvenilo kože. U izoliranim slučajevima, liječenje može biti povećanje razine ureje u krvi, uz produljeno liječenje - pogoršanje gihta.
U slučaju nuspojava, lijek se mora poništiti.
Posebne upute
u slučaju bubrežne insuficijencije, primjenu lijeka preporučuje se samo kada, prema mišljenju liječnika, očekivani pozitivni učinak premašuje vjerojatni rizik u primjeni.
Tijekom liječenja trebate redovito pratiti razinu mokraćne kiseline u krvi.
interakcija
uz istovremenu primjenu riboksina s blokatorima β-adrenoreceptora, učinak riboksina se ne smanjuje. U kombinaciji sa srčanim glikozidima, lijek može spriječiti pojavu aritmija i pojačati inotropni učinak.
Riboxin se ne smije miješati u istu štrcaljku s drugim lijekovima kako bi se izbjegla kemijska nekompatibilnost lijekova.
predozirati
moguće pojedinačne netolerancije lijeka u obliku svrbeža, hiperemije kože (lijek se otkazuje i provodi se desenzibilizacijska terapija).
Uvjeti skladištenja
na suhom, tamnom mjestu na temperaturi od 15–25 ° C.
Važno je! Slika pakiranja robe navedena je u ilustrativne svrhe i ne odgovara uvijek izgledu paketa dostupnih proizvoda različitih proizvođača i doza.
Navedite informacije koje vas zanimaju, uključujući dostupnost, proizvođača i cijenu robe, pozivanjem mrežne ljekarne.
Ova stranica sadrži informacije koje nisu osnova za samoliječenje.
Prije uporabe obavezno potražite stručne savjete i pažljivo pročitajte upute u pakiranju s lijekom!
riboksin
Riboxin: upute za uporabu i ocjene
Latinski naziv: Riboxin
Aktivni sastojak: inosin (inozin)
Proizvođač: Binnofarm CJSC (Rusija); Asfarma (Rusija); Ozone doo (Rusija); Irbit Chemical Factory (Rusija); Tvornica medicinskih proizvoda Borisov (Republika Bjelorusija)
Aktualizacija opisa i fotografija: 05/02/2018
Cijene u ljekarnama: od 31 rubalja.
Riboksin - lijek koji regulira metaboličke procese, djeluje antihipoksično i antiaritmično.
Oblik i sastav otpuštanja
- Tablete obložene filmom: okrugli bikonveksni oblik, žute boje; tabletna jezgra - bijela ili gotovo bijela (u blister pakiranju od 10 kom., u kartonskom snopu 1-5 ili 10 pakiranja; u blister pakiranju od 25 komada, u kartonskoj kutiji od 1-5 ili 10 pakiranja; 50 kom. u plastičnoj tegli, u kartonskom snopu od 1 staklenke, 50 komada u staklenoj boji tamne boje, u kartonskom snopu od 1 staklenke;
- Obložene tablete: bikonveksni oblik, od žuto-narančaste do svijetlo žute boje, dva sloja su vidljiva pri rezanju (u blister pakiranju od po 10 u kartonskoj kutiji od 1, 2, 3, 4 ili 5 pakiranja);
- Otopina za intravenozno davanje: bezbojna ili blago obojena bistra tekućina (5 i 10 ml u staklenim ampulama neutralne boje: 10 ampula u kartonskoj kutiji; 5 ili 10 kom. U blister pakiranju, u kartonskoj kutiji 1 ili 2 pakiranja);
- Kapsule: br. 1, želatinozne, čvrste strukture, crvene, unutar kapsula - bijeli prah (u blister pakiranju od 10 kom., U kartonu od 5 pakiranja).
U 1 tableti, film obložen sadrži:
- Aktivni sastojak: inozin (riboksin) - 0,2 g;
- Pomoćne komponente: laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza, kopovidon, kalcijev stearat;
- Sastav ljuske: Opadry II (serija 85) (makrogol-3350, djelomično hidrolizirani polivinil alkohol, titanov dioksid (E171), aluminijski lak na bazi žute boje (E110), lak na bazi indigo karmina (E132), lak na bazi aluminija kvinolin žuta boja (E104), talk.
1 obložena tableta sadrži:
- Aktivni sastojak: inozin - 0,2 g;
- Pomoćne komponente: šećer, krumpirov škrob, titanov dioksid, metilceluloza topljiva u vodi, tween-80, tropeolin O, stearinska kiselina.
1 ml otopine za intravenozno davanje sadrži:
- Aktivni sastojak: inozin - 0,02 g;
- Pomoćne komponente: heksametilentetramin (metenamin), 1M otopina natrijevog hidroksida, voda za injekcije.
1 kapsula sadrži:
- Aktivni sastojak: inozin - 0,2 g;
- Pomoćne komponente: krumpirov škrob, kalcijev stearat;
- Sastav ljuske: farmaceutska želatina, metilparahidroksibenzoat, glicerol, propilparahidroksibenzoat, titanov dioksid, boja šarmantna (E129), natrijev lauril sulfat, pročišćena voda.
Farmakološka svojstva
farmakodinamiku
Riboksin je lijek koji regulira metaboličke procese. Spada u kategoriju derivata purina (nukleozida) i prekursor je adenozin trifosfata (ATP). Riboksin karakteriziraju antiaritmički, metabolički i antihipoksični učinci. Normalizira energetsku ravnotežu miokarda, stabilizira koronarnu cirkulaciju, eliminira učinke bubrežne intraoperativne ishemije.
Ova tvar je izravno uključena u metabolizam glukoze i aktivira metabolizam u odsutnosti ATP-a i pod hipoksičnim uvjetima. Riboksin ubrzava metabolizam piruvične kiseline, što pomaže normalizaciji procesa respiracije tkiva, a također osigurava aktivaciju ksantinske dehidrogenaze. Lijek stimulira proizvodnju nukleotida i povećava aktivnost određenih enzima Krebsovog ciklusa. Riboksin prodire u stanice, poboljšavajući energetski metabolizam i pozitivno utječe na metaboličke procese u miokardu: spoj povećava snagu srčanih kontrakcija i omogućuje potpunije opuštanje miokarda u dijastoli. Kao rezultat, povećava se volumen udarca. Riboksin inhibira agregaciju trombocita i poboljšava regeneraciju tkiva (uglavnom sluznicu gastrointestinalnog trakta i miokarda).
farmakokinetika
Riboxin se dobro apsorbira iz probavnog trakta i metabolizira u jetri, formirajući glukuronsku kiselinu, koja se nakon toga oksidira. Spoj se izlučuje u malim količinama kroz bubrege.
Indikacije za uporabu
Prema uputama, Riboxin se koristi kao dio složene terapije:
- Razdoblje nakon infarkta miokarda;
- Ishemijska bolest srca;
- Poremećaj srčanog ritma uz korištenje srčanih glikozida;
- Distrofija miokarda;
- Bolesti jetre: masna degeneracija, hepatitis, ciroza;
- Urokoproporfirii.
Osim toga, propisana je otopina za intravensku injekciju za operaciju na izoliranom bubregu zbog farmakološke zaštite s isključenom cirkulacijom krvi.
kontraindikacije
- Dob do 18 godina;
- giht;
- hiperuricemija;
- Razdoblje trudnoće i dojenja;
- Individualna netolerancija na sastojke lijeka.
Osim toga, uporaba filmom obloženih tableta kontraindicirana je u bolesnika s nedostatkom laktaze, nepodnošenjem laktoze i malapsorpcijom glukoze-galaktoze.
Preporučuje se oprez pri izboru Riboksina u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom.
Upute za uporabu Riboxin: metoda i doziranje
Filmom obložene tablete i filmom obložene tablete
Tablete riboksina uzimaju se oralno prije obroka.
Preporučeni režim doziranja: na početku terapije - 0,2 g 3-4 puta dnevno, nakon 2-3 dana liječenja (uz odgovarajuću podnošljivost lijeka), pacijent se prebacuje kako bi primao 0,4 g 3 puta dnevno. Da bi se postigao terapijski učinak, moguće je postupno povećavati dozu, ali ne više od 2,4 g dnevno. Trajanje tečaja - 30-90 dana.
Za liječenje urokoproporfirii odrediti 0,2 g 4 puta dnevno za 30-90 dana.
Otopina za IV primjenu
Otopina riboksina se polako injektira u mlaz ili kapanje. Brzina infuzije ne smije prelaziti 40-60 kapi u 1 minuti.
Za pripremu otopine za infuziju potrebno je otopinu pripravka pomiješati s 250 ml 0,9% otopine natrijeva klorida ili 5% otopine glukoze.
Preporučena doza za intravensku infuziju: početna doza je 0,2 g (10 ml) jednom dnevno. Uz dobru reakciju na lijek, doza se može povećati na 0,4 g (20 ml) 1-2 puta dnevno. Tijek liječenja je 10-15 dana.
Režim doziranja za ubrizgavanje mlaza:
- Akutne srčane aritmije: jedna doza u dozi od 0,2-0,4 g (10-20 ml otopine);
- Farmakološka zaštita bubrega: jedna injekcija 5-15 minuta prije isključivanja cirkulacije - 1,2 g (60 ml), zatim odmah nakon restauracije rada jetrene arterije - 0,8 g (40 ml).
kapsule
Kapsule su namijenjene uzimanju prije obroka.
Preporučena doza: početna doza - 1 kom. 3-4 puta dnevno, uz odgovarajuću podnošljivost lijeka za 2-3 dana terapije kako bi se postigao željeni učinak, doza se može povećati na 2 kom. 3 puta dnevno (1,2 g). Dnevna doza ne smije prelaziti 12 kom. (2,4 g).
U tijeku pacijenta, pacijentu je propisan 1 pacijent. 4 puta dnevno.
Trajanje liječenja je 30-90 dana.
Nuspojave
- Alergijske reakcije: moguće - hiperemija kože, pruritus;
- Ostalo: rijetko - povećana razina mokraćne kiseline u krvi, u pozadini dugotrajne terapije - pogoršanje gihta.
Osim toga, uporaba kapsula i tableta Riboxin može uzrokovati alergijsku reakciju u obliku urtikarije.
predozirati
Uvođenjem Riboksina u visokim dozama, pacijent može osjetiti povećane reakcije individualne osjetljivosti na lijek. U ovom slučaju, lijek se otkazuje i propisuje se desenzibilizacijska terapija. Ponekad dolazi do povećanja koncentracije mokraćne kiseline u krvi, što uzrokuje pogoršanje stanja u bolesnika s gihtom i zahtijeva povlačenje Riboxina.
Posebne upute
Ne preporučuje se propisivanje Riboksina za pružanje hitne pomoći u slučaju poremećaja srčane aktivnosti.
Kada se pojavi crvenilo kože, potrebno je hitno povlačenje lijeka.
Korištenje lijeka mora biti popraćeno redovitim praćenjem koncentracije mokraćne kiseline u mokraći i krvi.
Ne utječe na pacijentovu sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima.
Interakcija lijekova
Djelovanje inozina u sklopu kompleksne terapije povećava učinkovitost antianginoznih, antiaritmičkih, inotropnih lijekova.
Istodobna primjena imunosupresiva (uključujući imunološki imunološki imunoglobulin, gama-D-glutamil-D-triptofan, ciklosporin) smanjuje učinkovitost inozina.
Ostale klinički značajne interakcije Riboxina nisu utvrđene.
analoga
Analozi riboksina su: inosie-F, inozin, inozin-Eskom, riboksin Bufus, riboksin-bočica, riboksin-LekT, riboksin-ferein, ribonosin.
Uvjeti skladištenja
Čuvati izvan dohvata djece i zaštititi od svjetla na temperaturama do 25 ° C, tablete i kapsule treba zaštititi od vlage.
Rok trajanja: tablete i otopina - 3 godine, kapsule - 2 godine.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Recept.
Recenzije Riboxine
Uglavnom postoje pozitivne recenzije o riboksinu. Lijek ima neke nuspojave, čiji će se popis činiti još manje značajnim s pažljivim razmatranjem svih njegovih indikacija za uporabu. Riboxin omogućuje uspješno borbu protiv patoloških stanja kardiovaskularnog sustava.
U tom slučaju, terapijski učinak lijeka nije ograničen samo na učinak na miokard. Riboksin povećava aktivnost regeneracije sluznice u destruktivnim bolestima probavnog sustava (na primjer, gastritis). Također ima pozitivan učinak na cirkulacijski sustav i metaboličke procese u bubrezima i drugim organskim sustavima.
Liječnici dobro govore o riboksinu i vjeruju da njegova uporaba može donijeti značajne koristi kada se propisuje za indikacije. Sportaši i bodybuilderi, koji ga koriste za dobivanje na težini i poboljšanje tjelesne aktivnosti, često negativno govore o lijeku. Međutim, u te svrhe Riboksin je korišten tek 1970-ih godina, nakon čega je dokazano da lijek nema anabolički učinak, što dovodi do nakupljanja mišićne mase. Stoga je tijek uzimanja lijeka usporediv s tijekom uzimanja uobičajenog placeba.
Cijena Riboxina u ljekarnama
Približna cijena Riboxina u obliku obloženih tableta je 35-40 rubalja (za paket od 50 komada). Tablete, filmom obložene, koštat će 55-75 rubalja. Rješenje za intravensku primjenu od 2% košta oko 42-69 rubalja (volumen ampula je 5 ml, paket sadrži 10 kom.) Ili otprilike 55-75 rubalja (volumen ampule je 10 ml, a paket sadrži 10 kom.). Lijek u obliku kapsula trenutno nema na zalihama.
Tablete riboksina: upute za uporabu
struktura
svaka tableta sadrži
aktivni sastojak: riboksin (inozin) - 200 mg;
pomoćne tvari: metilceluloza, kalcijev stearat, šećer, krumpirov škrob, opadry II žuti.
kompozicija ljuske (opadry II žuta): polivinil alkohol, titanov dioksid, talk, polietilen glikol, žuti oksid željeza (III), pigment pigment - aluminijski lak na bazi kinolina žute E104.
opis
tablete, obložene, od svijetlo žute do žute s narančastom nijansom boje, s bikonveksnom površinom. Na površini tableta dopuštena je hrapavost filmske prevlake.
Farmakološko djelovanje
Inozin se odnosi na anaboličke tvari, je purinski nukleozid, prekursor sinteze ATP. Pokazuje antihipoksična i antiaritmička svojstva, ima anabolički učinak.
Inozin pozitivno djeluje na metabolizam miokarda, povećava energetsku ravnotežu stanica, potiče sintezu nukleotida, povećava aktivnost nekih enzima Krebsovog ciklusa, vraća transmembranski prijenos kalcijevih iona, povećava snagu srčanih kontrakcija i doprinosi potpunijem opuštanju miokarda u dijastoli. Kao rezultat, povećava se volumen srčanog udara.
Inozin ubrzava disocijaciju kisika iz oksihemoglobina, što pomaže u poboljšanju izmjene tkiva u tkivu. Lijek normalizira funkciju jetre poboljšanjem energetskih procesa u hepatocitima, sudjeluje u metabolizmu glukoze i doprinosi aktivaciji metabolizma glukoze tijekom hipoksije. Inozin pojačava metabolizam piruvične kiseline, povećava aktivnost ksantinske nehidrogenaze. Lijek također smanjuje agregaciju trombocita, aktivira regeneraciju tkiva.
farmakokinetika
Dobro se apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Metabolizira se u jetri u obliku glukuronske kiseline i njezine naknadne oksidacije. U malim količinama izlučuju bubrezi.
Indikacije za uporabu
U liječenju ishemijske bolesti srca, nakon infarkta miokarda, srčane aritmije uzrokovane primjenom srčanih glikozida. U složenoj terapiji bolesti jetre (hepatitis, ciroza, masna degeneracija jetre, uzrokovana alkoholom ili drogama) i urokoproporfirii.
kontraindikacije
Povećana individualna osjetljivost na aktivnu tvar ili bilo koju drugu komponentu lijeka, giht, hiperurikemiju, djecu mlađu od 18 godina.
Oprezno. Zatajenje bubrega.
Trudnoća i dojenje
Zbog nedostatka podataka o sigurnosti lijeka tijekom trudnoće i laktacije, Riboxin se propisuje uzimajući u obzir omjer koristi i rizika.
Doziranje i primjena
Dnevna doza za oralnu primjenu je 600 - 2400 mg. U prvim danima liječenja dnevna doza je 600-800 mg (200 mg 3-4 puta dnevno). U slučaju dobre tolerancije, dnevna doza se povećava (za 2-3 dana) na 1200 mg, ako je potrebno - na 2400 mg / dan. Tijek liječenja je od 4 tjedna do 1,5-3 mjeseca.
Uz proproporfiju lekcije, dnevna doza je 800 mg (1 tableta 4 puta dnevno), trajanje liječenja je 1-3 mjeseca.
Nuspojave
Kod uporabe lijeka može doći do sljedećih nuspojava:
Od kardiovaskularnog sustava: tahikardija; hipotenzija, koja može biti popraćena glavoboljom, otežanim disanjem, vrtoglavicom, mučninom, povraćanjem, znojenjem.
Na imunološkom sustavu: alergijske / anafilaktičke reakcije, uključujući osip, svrbež, crvenilo kože, urtikariju, anafilaktički šok.
Metabolizam, metabolizam: hiperurikemija, pogoršanje gihta (uz produljenu uporabu visokih doza).
Drugi: opća slabost, povećana razina mokraćne kiseline u krvi.
predozirati
Simptomi: povećane nuspojave (urtikarija, pruritus, povećana razina mokraćne kiseline u krvi, pogoršanje gihta).
Liječenje: simptomatska terapija. Ne postoji specifičan antidot.
Interakcija s drugim lijekovima
Nisu zabilježene negativne manifestacije interakcija lijeka Riboxin s drugim lijekovima za liječenje bolesti kardiovaskularnog sustava.
U kombinaciji sa srčanim glikozidima, lijek može spriječiti pojavu aritmija i pojačati inotropni učinak.
Jača djelovanje heparina i povećava trajanje njegovog djelovanja.
Kombinirana uporaba s hiporemičkim sredstvima slabi njihov učinak.
Kada se uzima s beta-blokatorima, učinak Riboksina se ne smanjuje.
Možda istodobnu upotrebu s nitroglicerinom, nifedipinom, furosemidom, spironolaktonom.
Uz istovremenu uporabu pojačava učinke anaboličkih steroida i nesteroidnih anaboličkih sredstava.
Oslabljuje bronhodilatatorski učinak teofilina i psihoaktivni učinak kofeina.
Nekompatibilna s alkaloidima, u interakciji s njima, alkaloidna baza se odvaja i nastaju netopljivi spojevi.
Nekompatibilno s kiselinama i alkoholima, solima teških metala. Nekompatibilno s vitaminom b6 (piridoksin hidroklorid), budući da dolazi do deaktivacije oba spoja.
Mjere opreza
Riboksin se ne koristi za hitnu korekciju poremećaja srca.
Uz dulju uporabu lijeka treba kontrolirati koncentraciju mokraćne kiseline u serumu i urinu.
Kod bubrežne insuficijencije uporaba lijeka je moguća samo u slučaju kada očekivani pozitivni učinak nadmašuje potencijalni rizik.
Ako svrbež i ispiranje kože prestanu uzimati lijek.
Lijek sadrži šećer, koji treba uzeti u obzir kod bolesnika s dijabetesom.
Djeca. Nedostaju studije o uporabi lijeka u djece. Lijek se ne smije koristiti u djetinjstvu.
Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i drugim potencijalno opasnim strojevima. Lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i drugim potencijalno opasnim strojevima.