Lauromacrogol 400

Trgovački naziv: Ethoxisclerol (Aethoxysklerol)

Međunarodni naziv: Lauromacrogol 400 (Lauromacrogol 400)

Farmakološka skupina: venosclerosing agent

Farmakološka skupina ATC: C05BB02. polidocanol

Farmakološko djelovanje: venosclerosing, lokalni anestetik

Venosclerosing droge. Također ima lokalni anestetički i spermatocidni (lokalni kontraceptivni) učinak.

To uzrokuje denaturaciju proteina (to je deterdžent), nakon intravenske infuzije oštećuje vaskularni endotel i pospješuje stvrdnjavanje (pod uvjetom da vene splasnu i stijenke dođu u kontakt) s formiranjem vlaknastog ožiljaka. Stimulira brzo formiranje krvnog ugruška i njegovu organizaciju unutar 7 dana.

Nakon uvođenja hemoroida u lumen, on denaturira proteine stanica arteriovenskih šantova, uzrokuje trombozu čvora, nakon čega slijedi brisanje lumena. Intersticijsku injekciju u stijenku jednjaka i želuca prati razvoj lokalnog paravazalnog edema, ožiljke paravazalnih vlakana i stiskanje proširenih vena.

Smanjuje podražljivost osjetljivih receptora i prekida prijenos aferentnih živčanih vlakana, osiguravajući bezbolnu skleroterapiju.

Volumen distribucije - 24,5 litara. Komunikacija s proteinima plazme - 64%. Ukupni klirens - 11,7 l / h, bubreg - 2,43 l / h, žučna - 3,14 l / h.

T1 / 2 - 4 sata Kod ponovljenih injekcija se ne nakuplja.

Indikacije za uporabu:

Skleroza proširenih vena; skleroza hemoroida i telangiektazija; brisanje ili parietalna skleroza varikoznih vena jednjaka i želuca (u slučaju ciroze jetre i ne-jetrenih oblika portalne hipertenzije); instrumentalna endoskopska hemostaza (s gastroduodenalnim ulceroznim krvarenjem, s akutnim krvarenjem iz varikoziteta jednjaka i stanja nakon njega, kompletna tromboza portalnih vena, tromboza šanta s intrahepatičnim blokom).

Preosjetljivost, šok; endokarditis, miokarditis, CHF II-III stoljeća; arterijska hipertenzija, ateroskleroza arterija ekstremiteta sa stenozom III-IV stoljeća, oslabljena periferna arterijska cirkulacija, akutni oblik površinskog i dubokog (posebno) tromboflebitisa vena, strogi mirovanje; akutne infektivne i upalne bolesti (febrilni sindrom); bronhijalna astma; pneumonija, bronhitis (u akutnoj fazi); dijabetes u fazi dekompenzacije; dijabetička mikroangiopatija; trudnoća (I i 36 tjedana), s iznimkom akutnog krvarenja; razdoblje laktacije.

Edem udova, pretilost, starost.

U / u, paravasal (submukozni, subepitelni), u dozi ne većoj od 2 mg / kg / dan.

Skleroziranje proširenih vena i telangiektazija provodi se strogo u / u s vodoravnom ili povišenom brzinom od 30-45 stupnjeva. u položaj stopala nanesite 0,5-3% otopine u ampulama.

Za vrlo male proširene vene, jedna doza - 0,1-0,3 ml 0,5% otopine, za male proširene vene - 0,1-0,3 ml 1% otopine.

Kod srednjih i velikih proširenih vena - 0,5-1 ml 2-3% otopine, nakon čega slijedi uvođenje 2 ml. Maksimalna dnevna doza je 2 mg / kg. S ekstenzivnim proširenim varikoznim ekstenzijama, liječenje se provodi u nekoliko faza.

U slučaju telangiektazije periferne vene, ubrizgava se 0,1 do 0,2 ml 0,5% -tne otopine, a kod središnjih venskih telangiektazija, 0,1-0,2 ml 1% -tne otopine se ubrizgava za svaku injekciju.

Na mjesto ubrizgavanja nanosi se zavoj pod pritiskom, nakon čega pacijent mora hodati 30 minuta (zavoj komprimira zidove vena, što sprječava rekanalizaciju i potiče stvaranje fibroznog ožiljka). Kada sklerozira telangiectasia zavoj nametnuti na 2-3 dana, u drugim slučajevima - za 5-7 dana. U slučaju teških proširenih vena preporučuje se kompresija elastičnim zavojem ili medicinskim čarapama klase II-III za 4-6 tjedana.

Pri skleroziranju hemoroida ubrizgava se 0,5-2 ml 3% -tne otopine, maksimalna doza je 2 ml 3% -tne otopine (aplicirana submukozno izravno iznad čvora). U liječenju hemoroida u "11 sati" kod muškaraca, maksimalna količina primijenjenog lijeka je 0,5 ml 3% otopine; ako je potrebno, nakon 1-2 tjedna ponovno unesite 3 ml 3% otopine.

Za sklerozu varikoznih vena jednjaka i želuca upotrebljava se 0,5-1% otopina u bočicama, koja se uglavnom ubrizgava paravasalno (submukozno, subepitelno) u donju trećinu jednjaka (moguće su intravazalne i kombinirane - para- i intravazalne injekcije). Liječenje se sastoji od 3-7 seansi s intervalom od 3-4 dana. Ukupna doza polidokanola ne smije prelaziti 4 mg / kg. Kod uvođenja paravazala uzrokuje lokalno oticanje, stiskanje proširenih vena i olakšava stvaranje ožiljaka na zidu jednjaka.

Prilikom krvarenja injektira se 5-15 ml (do 30 ml) 0,5% -tne otopine u obroke od 1 ml, dok se krvarenje ne zaustavi; u nedostatku krvarenja - paravazalno do 40 ml 0,5% otopine u 1 ml ili intravaskularnim dijelovima - ne više od 20 ml u obroke od 2 ml; s intervalom od 5-7 dana, postupak se ponavlja 2-4 puta uporabom 1% otopine.

Alergijske reakcije: osip na koži, anafilaktički šok.

Pri otvrdnjavanju varikoziteta jednjaka: nekroza, ulceracija jednjaka; disfagija; stenoza jednjaka; perforacija jednjaka, eksudativni pleuritis, medijastinitis, groznica; psihogene reakcije (kolaps, vrtoglavica, otežano disanje, osjećaj težine u prsima, mučnina, smetnje vida, senzorni poremećaji, "metalni" okus u ustima).

Kod otvrdnjavanja proširenih vena donjih ekstremiteta: hiperpigmentacija kože preko sklerotičnih vena; periflebitis, tromboflebitis površinskih i dubokih vena, nekroza (osobito kod paravazalne primjene); fibroza nodularnog tkiva u fragmentima skleroziranih vena.

Kod sklerozirajućih hemoroida: tijekom i nakon ubrizgavanja - bol u anusu (osobito kod muškaraca, sa sklerozom čvora za "11 h"); bol u prostati tijekom 2-3 dana; smanjena erekcija; krvarenje iz mjesta ubrizgavanja nakon ubrizgavanja.

Simptomi: s paravazalnom primjenom - nekrozom.

Liječenje: davanje 0,5-2 ml 1% otopine prokaina ili 5-20 ml 0,9% otopine NaCl u kombinaciji s hijaluronidazom.

Jača aritmogenu aktivnost lokalnih anestetika i lijekova za opću anesteziju.

CHF u fazi kompenzacije i stabilna hipertenzija nisu kontraindikacije za skleroterapiju.

Lijekovi protiv skleroze ne smiju se davati u / a, jer to može dovesti do teške nekroze i prisilne amputacije. U slučaju slučajnog ubrizgavanja injekcije ubrizgajte 5-10 ml 1-2% -tne otopine lidokaina ili mepivakaina, 500 IU heparina u iglu ostavljenu u arteriji omotajte ud s pamukom i spustite ga; hospitalizirati pacijenta na odjel vaskularne kirurgije.

Uvođenje sclerosing droge u vene lica dio lubanje se provodi samo pod strogim pokazateljima.

Datum ažuriranja uputa 01/01/2005

Registracija Vlasnik certifikata: Kreussler Chemische Fabrik Co.GmbH, Njemačka

Oblici otpuštanja: otopina za intravenozno davanje 10 mg / ml, ampule; otopina za intravenozno davanje 5 mg / ml, ampule; otopina za intravenozno davanje ampula od 30 mg / ml

Sastojci: laureat macrogol-400 10/20/60 mg - 2 ml

Uvjeti za odmor: recept

Rok trajanja: 3 godine

Podaci o stanju registracija: P N011397 / 01 od 14.01.2009

Datum preregistracije Republike Uzbekistan: 05.05.2017

Status potvrde o registraciji: trenutni

Odmah otvorite trenutnu verziju dokumenta ili 3 dana dobijte puni pristup GARANT sustavu besplatno!

Ako ste korisnik online verzije sustava GARANT, ovaj dokument možete otvoriti odmah ili zatražiti Hotline u sustavu.

Mast za hepatrombin G: upute za uporabu, natrijev heparin - 65 ME, prednisolon acetat - 2,233 mg, laureat marogol 600 - 30 mg

Mast Gepatrombin G - antikoagulantni agens izravnog djelovanja. Djeluje antitrombotično, protuupalno i venosklerotično. Koristi se u proktologiji za liječenje vanjskih i unutarnjih hemoroida, tromboflebitisa vena anusa, fistula i ekcema u području anusa, analnih pukotina.

Matični broj: P N015945 / 01

Trgovački naziv lijeka: Gepatrombin G

Međunarodni nezaštićeni naziv ili naziv skupine: Natrijev heparin + prednizolon + Lauro Macrogol 600

Oblici doziranja: mast za rektalnu i lokalnu primjenu

Slika pakiranja masti za hepatrombin g na kojoj je naznačena smjesa

Kompozicija Gepatrombin G

1 g lijeka sadrži:

Aktivni sastojci:
Natrijev heparin - 65 ME; (1 ME natrij heparina - antikoagulantna aktivnost, odgovara aktivnosti od 0,0077 mg P International Standard Heparin (WHO)); Prednizolon acetat - 2,233 mg; Lauromakrogol 600 - 30,00 mg.

Kruti parafin - 50 mg, tekući parafin - 797,11 mg, lanolin - 50 mg, koloidni silicijev dioksid - 70 mg.

opis

Žućkasto-bijelo prozirno, gel-poput mast s karakterističnim mirisom lanolina.

Farmakoterapijska skupina: Antikoagulansi izravno djelovanje za lokalnu primjenu + drugi lijekovi.

ATX kod: C05BA53

Farmakološka svojstva

Nakon adsorpcije, vezanje na proteine plazme je 95%. Iz tkiva se izlučuje polagano s poluodnim izlučivanjem od oko 1 sat, 50% aktivne tvari ostaje na koži nakon primjene. Brzina otpuštanja ovisi o dozi. Nakon apsorpcije, metabolizira se u jetri (djelomično enzimskom heparinazom jetre) iu retikuloendotelnom sustavu. 20-50% se izlučuje u urinu nepromijenjeno, a dijelom kao uroheparin, koji ima slabi antikoagulantni učinak. Stupanj izlučivanja ovisi o dozi (niže doze imaju kraći poluživot u plazmi).

Prednizolon se apsorbira u jetri nakon apsorpcije. Oko 1% se izlučuje u urinu nepromijenjeno. Biološki T1 / 2 je 18-36 h, a vrh iz plazme je 1 115-212 min.

Kombinirani lijek s antitrombotskim, protuupalnim i venokleroznim učinkom za lokalnu uporabu u proktologiji.

Heparin je antikoagulant s izravnim djelovanjem. Kada se primjenjuje izvana, ima lokalni antitrombotski, anti-eksudativni i umjereni protuupalni učinak; potiče regeneraciju vezivnog tkiva; sprečava zgrušavanje krvi u hemoroidima.

Prednizon - glukokortikosteroid ima protuupalno, antieksucativno i antialergijsko djelovanje, smanjuje svrab, peckanje, bol u anorektalnoj regiji.

Lauromacrogol 600 ima lokalni anestetički učinak i osigurava skleroterapiju hemoroida.

Indikacije za hepatrombin G

vanjske i unutarnje hemoroide;
tromboflebitis hemoroidne vene anusa;
fistula, ekcem i svrbež u anusu;
analne pukotine;
priprema za operaciju u anorektalnoj regiji;
u kompleksnoj terapiji tromboznih ili operiranih hemoroida.

Kontraindikacije za hepatrombin G

preosjetljivost na lijek;
bakterijske, virusne, gljivične lezije kože;
tuberkuloze;
sifilis;
tumori kože (anorektalno područje);
sklonost krvarenju;
reakcije cijepljenja;
1 trimestra trudnoće.

S pažnjom

Dječja dob, drugo i treće tromjesečje trudnoće, dojenje.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Primjena u prvom tromjesečju trudnoće je kontraindicirana. U drugom i trećem tromjesečju trudnoće i dojenja - koristite s oprezom, kada očekivana korist za ženu nadmašuje mogući rizik za fetus i dojenče.

Mast Gepatrombin G: analozi su jeftiniji

Mast Gepatrombin G: doziranje i način primjene

Izvana, mast se nanosi na zahvaćena područja tankim slojem 2-4 puta dnevno; nakon nestanka bolnih senzacija - jednom dnevno tijekom 7 dana.

Za uvođenje masti koristi se pričvršćeni vijak koji se umeće u rektalnu šupljinu, a mala količina masti se istisne laganim pritiskom na cijev.

Hepatrombin G nuspojava

Sistemske reakcije: alergijske reakcije, hiperemija kože.

Kod dulje upotrebe i / ili pri nanošenju na velike površine moguće su sustavne nuspojave: usporavanje procesa regeneracije pukotina, oticanje.

predozirati

Interakcija s drugim lijekovima

Nisu identificirane interakcije s drugim lijekovima. Ne preporučuje se istovremena uporaba s drugim lijekovima za rektalnu uporabu.

Posebne upute

Kao i kod svih drugih kortikosteroida, treba paziti da se lijek ne koristi u velikim količinama ili dugo vremena.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnih strojeva

Lijek ne utječe na sposobnost upravljanja motornim vozilima i potencijalno opasnih strojeva.

Obrazac za izdavanje

Mast za rektalnu i vanjsku uporabu.

Na 20 g masti u aluminijskoj tubi, začepljenoj navojnim poklopcem iz plastike. Otvor cijevi zaštićen je aluminijskom membranom. Poklopac je monolitna struktura koja uključuje uređaj za probijanje membrane. Cijev s vrhom za rektalno davanje i upute za uporabu u kartonskom pakiranju.

Masti za foto cijevi hepatrombin g 20 g

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi od 15 do 25 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece!

Rok valjanosti

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Slika pakiranja masti za hepatrombin g koja označava datum isteka

Uvjeti prodaje u ljekarni

Pustite bez recepta.

proizvođač:

Hemofarm A.D., Srbija

26300 Vršac, Beogradski put bb, Srbija

tel.: 13/803100, faks: 13/803424

Žalbe potrošača poslane

Rusija, 603950, Nižnji Novgorod, GSP-458, ul. Salganskaya, 7 i tel.: (495) 221-70-40, fax: (495) 221-70-46.

Hepatrombin masti apstrahiraju (upute za uporabu) na fotografijama

Foto upute za uporabu Hepatrombin g mast, dio 1

Upute za uporabu Hepatrombin g masti, 2. dio

Mast Gepatrombin G: osvrti na lijek

3 komentara na članak

Lijek za hepatrombin pomogao mi je riješiti vrlo osjetljiv problem. Ovaj problem je hemoroidi. Pojavio se na kraju trudnoće, a porođaj je dovršio sliku u bojama. Ova mast mi je pomogla da se riješim svih nelagoda. I sada se čak ne sjećam tog užasa. Čim se pojave neugodni osjećaji, odmah izvadim Gepatrombin.

Mast Gepatrombin G je dobar lijek za hemoroide. Cijena je tako-tako, nije skupa, a ne jeftina. To savršeno pomaže, bol prolazi. ali postoji jedan, samo nakon sljedećeg uklanjanja ne koristite ga na vrijeme, pa, na poslu, na primjer, onda se bolni simptomi ponovno nastavljaju.

Probao sam ovaj lijek na sebi. Liječeni postporođajni hemoroidi. Bilo je ogromnih udaraca. Ispričat ću ti o svojim osjećajima. Reljef se osjeća nakon prve primjene, a petog dana gotovo sam zaboravio na svoje nevolje. Prestao sam ga koristiti dok sam hranio dijete i bojao sam se da ću ga ozlijediti.

Antihemorrhoidalni lijek hepatrombin G: upute za uporabu

Priprema srpske proizvodnje hepatrombina G (Hepatrombinum H) je kombinirani antihemoridni lijek antikoagulantnog djelovanja. Za razliku od preparata hepatrombina, proizvedenih u obliku masti i gela, hepatrombin G se također proizvodi u obliku rektalnih supozitorija. Lijek ima antikoagulantni učinak, venoskleroziruyuschim, protuupalno.

Oblik oslobađanja: mast

Dostupno kao mast za lokalnu i rektalnu upotrebu, to je želatinasta, prozirna žućkasta tvar, smještena u aluminijske cijevi, prodana s vrhom, za davanje lijeka rektalno.

struktura

Aktivne tvari

1 IU heparin natrija odgovara WHO međunarodnoj klasifikaciji aktivnosti koja odgovara 7,7 μg heparina međunarodnog standarda.

Pomoćne tvari i punila

Silicijev dioksid (u koloidnom obliku) - 70 mg;
parafin (u tekućem obliku) - 797,11 mg;
parafin (u čvrstom obliku) - 50 mg;
lanolin - 50 mg.

Oblik oslobađanja: rektalni čepići (čepići)

Homogene rektalne svijeće bijele boje stožastog oblika prodaju se u konturnom pakiranju na 5 komada.

struktura

Aktivne tvari

Pomoćne tvari

trigliceridi srednjeg lanca - 1,08 mg;
gliceril tristerat - 27,5 mg;
kruta mast - 1801,2 mg;
koloidni silicijev dioksid - 11,4 mg.

svjedočenje

Vanjski i unutarnji hemoroidi;
tromboza hemoroidnog pleksusa;
pukotine anusa;
svrbež, fistula, ekcus anusa.

Farmakološko djelovanje

heparin

Glavni aktivni sastojak lijeka - heparin, odnosi se na antikoagulanse s izravnim djelovanjem. Heparin ima antitrombotski učinak, potiče regeneraciju vezivnog tkiva, uz rektalnu primjenu, sprječava zgrušavanje krvi u upaljenim hemoroidima, smanjuje oticanje tkiva i djeluje protuupalno.

Kao rezultat apsorpcije, on ulazi u krvotok, gdje ga koriste fagociti, zatim heparin ulazi u jetru i podvrgava se konačnoj biotransformaciji. Izlučuje se bubrezima, vrijeme uklanjanja lijeka T_1/2 odgovara 60-90 minuta.

prednizolon

Ova komponenta ima dekongestivni, protuupalni i antialergijski učinak, ublažava bolove, ublažava svrbež i opekline. Obrađuje se u jetri, oko 1% se izlučuje u urinu nepromijenjeno. T_1/2 čini 18-36 sati.

lauromakrogol

Tvar uzrokuje adheziju zidova mjesta s njihovom kasnijom resorpcijom, ima lokalni anestetički učinak, sklerozu hemoroide.

Način uporabe

Vanjska uporaba - Uputa preporučuje nanošenje tankog sloja masti 3-4 puta dnevno, nakon što se bol smiri, lijek nanositi još jedan tjedan jednom dnevno. Nanesite lijek preporučuje se samo u tankom sloju, pri nanošenju velike količine masti obilježenog usporavanjem apsorpcije lijeka.
Lijek se unosi u anus uz pomoć vrha koji se nalazi u kompletu. Rektalni čepići se daju nakon stolice 1-2 puta dnevno.

kontraindikacije

Bakterijske, gljivične, virusne lezije kože;
sifilis;
reakcija na cjepivo, boginje;
tuberkuloze;
individualna netolerancija na sastojke lijeka;
tumori kože;
nasljedni poremećaji zgrušavanja krvi;
prvih 90 dana trudnoće.

Hepatrombin G tijekom trudnoće

Tijekom prvog tromjesečja trudnoće, lijek je kontraindiciran, opasnost je prednizon, koji je dio hepatrombina G. Prednizolon ima negativan učinak na polaganje glavnih organa u prvih 12 tjedana trudnoće.

U kasnijem razdoblju trudnoće, lijek se uspješno koristi za liječenje asimptomatskih hemoroida, u teškim slučajevima hemoroida, kompliciranih krvarenjem, gubitkom ili štipanjem hemoroida, jer je lijek naveden u priloženim uputama. Trajanje liječenja je 7 dana, nanosi se 2 puta dnevno.

Nuspojave

Alergijske reakcije, crvenilo kože;
kada se primjenjuju na velikoj površini kože, kao i pri dugotrajnoj uporabi, mogu se pojaviti sustavni poremećaji.

predozirati

Predoziranje nije instalirano.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi od +15 o C... + 25 o C ne više od 3 godine od datuma proizvodnje lijeka.

LAUROMAKROGOL 400

LAUROMAKROGOL 400 Uputa

Sklerozirajući agens, neionski surfaktant.

Šok, endokarditis, miokarditis, kronično zatajenje srca u stadiju dekompenzacije, akutne infektivne i upalne bolesti praćene vrućicom (uključujući lokalne), bronhijalna astma, plućne bolesti u akutnoj fazi; dijabetes melitus u fazi dekompenzacije, dijabetička mikroangiopatija; I trimestra i nakon 36 tjedana trudnoće, uz iznimku akutnog krvarenja; preosjetljivost na aktivnu tvar. Za skleroziranje proširenih vena donjih ekstremiteta: akutna površinska i duboka venska tromboza, duboki venski tromboflebitis, okluzija arterija 3. i 4. stupnja.

Nemojte ga koristiti u bolesnika s posteljom.

Nemojte dopustiti ulazak / uvod. Uvođenje sklerozirajućih agenasa u vene lica lica lubanje moguće je samo pod strogim indikacijama.

S velikim oprezom primjenjuju se kod proširenih vena donjih ekstremiteta s okluzijom arterija 2. stupnja, kao i kod starijih bolesnika s ograničenom sposobnošću kretanja i ozbiljnog općeg stanja.

Kada se primjenjuje istodobno s sredstvima za anesteziju, postoji rizik od aritmogenog djelovanja.

Kontraindiciran je za uporabu u prvom tromjesečju i nakon 36 tjedana trudnoće (s iznimkom akutnog krvarenja).

Sistemske reakcije: groznica, eksudativni pleuritis su mogući; rijetko - osip na koži; vrlo rijetko - kolaps, vrtoglavica, otežano disanje i osjećaj težine u prsima, mučnina, smetnje vida, poremećaji lokalne osjetljivosti, metalni okus, anafilaktički šok.

Lokalne reakcije: ovisno o mjestu primjene, nekrozi i ulceraciji jednjaka, disfagije, može se razviti stenoza jednjaka, vrlo rijetko - perforacija jednjaka; hiperpigmentacija, periflebitis, tromboflebitis, nekroza tkiva (posebno kod paravazalne primjene); kod skleroze hemoroida moguća je prolazna bol tijekom i nakon ubrizgavanja, vrlo rijetko, bol u prostati, kao i prolazni poremećaji erekcije.

Pojedinačno, ovisno o indikacijama i primijenjenom obliku doziranja.

Informacije su navedene u referentnoj knjizi lijekova Vidal.
Posljednji put ažuriran 28.09.2011