Branolind

Branolind - alat koji se koristi za prevenciju i zacjeljivanje trofičnih ulkusa i rana kod šećerne bolesti.

Oblik i sastav otpuštanja

U skladu s uputama, Branolind se proizvodi u obliku sterilnog mrežastog preljeva, impregniranog masom od 7,5x10 ili 10x20 cm, u kartonu od 1, 10 ili 30 komada.

Masna mast, koja je impregnirana zavojnicom, sadrži 265 mg peruanskog balzama i pomoćnih tvari - bijeli petrolatum, hidrogeniranu mast, 40-50% glicerol monostearata, cetomakrogol 1000 i prosječne trigliceride.

Zavoj je izrađen od grube, prozračne i tajno propusne pamučne tkanine.

Indikacije za uporabu Branolinda

U skladu s uputama, Branolind je propisan za liječenje ozeblina, opekotina, abrazija, trofičkih i dijabetičkih ulkusa, čireva, rana, apscesa i slabo zarastalih rana.

kontraindikacije

Primjena Branolinda kontraindicirana u slučajevima preosjetljivosti na sastojke alata i nekroze kože.

Način primjene i doziranje Branolinda

Branolind je propisan od strane liječnika, a svaki odjevni predmet preporučuje se novi zavoj. Prije uporabe morate otvoriti unutarnju ambalažu, lagano izvaditi zavoj i izrezati komad koji odgovara području rane. Tada se prvi sloj zaštitnog papira ukloni, a zavoj se nanosi izravno na mjesto ozljede, nakon čega se ukloni drugi sloj papira.

Ako se sredstvo koristi za apsorpciju izlučevina rane, potrebna je vanjska fiksacija Branolinda sa sterilnim apsorpcijskim zavojima.

Nuspojave Branolinda

Uz korištenje sredstava mogu se pojaviti alergijske reakcije različite težine.

Analogi Branolinda

Sinonimi se ne objavljuju. Analogi Branolinda, koji pripadaju istoj farmaceutskoj skupini i imaju isti mehanizam djelovanja, su alati Silkofiks, Cosmopor, Atrauman, Hydrokoll Finn i Voskopran.

Uvjeti skladištenja

U skladu s uputama, Branolind treba čuvati u dobro prozračenom, zaštićenom od svjetla i na suhom mjestu izvan dohvata djece, na sobnoj temperaturi. Masno preljev oslobođen iz ljekarni bez recepta, njegov rok trajanja, ovisno o usklađenosti sa svim preporukama proizvođača, je pet godina. Nakon isteka roka valjanosti, proizvod se mora zbrinuti.

Gubitak težine ne može biti brz proces. Glavna pogreška većine ljudi gubi težinu je da žele dobiti nevjerojatan rezultat u nekoliko dana sjedenja na gladovanje dijeta. Ali težina nije dobila za nekoliko dana! Extra pounds n.

23 44038 Pročitajte više

Tjelesni tip osobe polaže se na razinu gena, ali ako mu nešto ne odgovara u svom izgledu, onda se situacija može ispraviti uz pomoć fizičkih vježbi. Lik čovjeka ovisi o koštanoj strukturi tijela i raspodjeli m.

2 39476 više informacija

Čak i kad činimo da ništa ne radimo s vama: spavajte, ležite na kauču sa svojom omiljenom knjigom ili gledajte televiziju, naše tijelo troši energiju. Kalorije su potrebne za sve: za disanje, za održavanje ugodne tjelesne temperature, za premlaćivanje naših.

nimesil

Nimesil prah je jedan od najčešćih lijekova protiv bolova i protuupalnih lijekova. Ovaj lijek se najčešće propisuje pacijentima s bolovima u leđima ili bolestima zglobova, uzima se nakon ozljeda, uganuća, uganuća.

"Nimesil" ublažava bol i upalu, smanjuje temperaturu. Zbog oblika doziranja - topivog praška - lijek se brzo apsorbira u krv, pa djeluje brže od aspirina. I što je najvažnije - dobro podnosi čak i uz dugotrajnu uporabu.

Aktivne tvari i oblik otpuštanja

Nimesil je svijetložuti prah svjetlo narančaste arome. Glavni aktivni sastojak lijeka je nimesulid. Nadopunjuje se saharozom, limunskom kiselinom i aromama - ove komponente zaslađuju okus i daju miris naranče.

No, lijek također sadrži površinski aktivnu tvar cetomacrogol 1000. Cetomacrogol služi kao pomoćna komponenta ne samo za farmaceutske pripravke, može se naći u sastavu kozmetike i prehrambenih proizvoda.

Koristi se kao solubilizator - tvar koja potiče otapanje teško topljivih komponenata. Također tsetomakrogol ima svojstva emulgatora. Drugim riječima, pomaže u spajanju tekućina koje se ne mogu miješati.

Što je nimesulid i kako djeluje na tijelo?

To je nesteroidni protuupalni lijek iz klase sulfonanilida. Jednostavno rečeno, kemijski derivat jednog od antibiotika sulfonamida (ali sam nimesulid nije antibiotik!). Nimesulid inhibira enzime koji su uključeni u stvaranje prostaglandina - fiziološki aktivnih tvari koje uzrokuju oticanje, upalu i bol.

Iako su prostaglandini dobili ime po latinskom nazivu prostate (prvi su ih fiziolozi izolirali iz sjemene tekućine), te se tvari stvaraju u svim tkivima i organima, uključujući zglobove. Prostaglandini stimuliraju lančanu reakciju u tijelu, utječu na krvne stanice, krvne žile, srce, imunološki sustav.

Većina NSAID blokira ili usporava sintezu prostaglandina, inhibirajući enzime potrebne za stvaranje tih tvari iz esencijalnih masnih amino kiselina. Po istom principu kao i nimesulid, ibuprofen i aspirin djeluju na osobu.

No, ono što razlikuje Nimesil od drugih NSAR je da ne inhibira enzime gastrointestinalnog trakta, iako utječe na slične enzime uključene u sintezu prostaglandina. Čak i uz tako štedljivo djelovanje, nimesulid još uvijek negativno utječe na sluznicu probavnih organa, jetre i drugih unutarnjih organa, ako se u njima odvijaju patološki procesi.

Upotreba Nimesila. Indikacije i pravila prijema

"Nimesil" je propisan za akutnu bol, indikacije za njegov prijem mogu biti:

• zubobolja;
• bol tijekom menstruacije;
• post-traumatska bol;
• osteoartritisa;
• artritis;
• artralgije;
• mialgija;
• reumatoidni artritis;
• burzitis;
• tendonitis.

Popis indikacija za dugotrajno uzimanje Nimesil-a uključivao je bolesti koje su pratila visoka temperatura, ali je danas ova stavka na popisu imenovanja upitna - lijek se preporučuje za prehladu samo u ekstremnim slučajevima kada drugi NSAID ne djeluju.

"Nimesil" se uzima oralno dva puta dnevno za 1 vrećicu, koja sadrži 100 mg nimesulida. Rok valjanosti jednog obroka lijeka je 6 sati. To je razdoblje kada će supstanca aktivno suzbiti upalu i oticanje. Bolje je uzeti anti-upalni agens nakon hrane, nakon što se otopi prašak u maloj količini bistre vode. Spremna otopina ne može se pohraniti: pripremiti i odmah piti.

Nimesil se ne propisuje bolesnicima mlađim od 12 godina i pažljivo se propisuje starijim osobama.

Budući da glavni aktivni sastojak utječe na funkciju bubrega i jetre, bolesnici s disfunkcijom ovih organa moraju se posavjetovati s liječnikom prije uzimanja i prilagoditi dnevnu dozu. Tijek liječenja nimesulidom u pravilu ne prelazi 15 dana.

Kod predoziranja nimesulidom osoba doživljava pospanost, mučninu, povraćanje i bol u želucu. Iako nema specifičnog antidota, ovi simptomi su reverzibilni. Ako postoje kontraindikacije, moguća su gastrointestinalna krvarenja, zatajenje bubrega, respiratorna depresija i koma.

Kompatibilnost s drugim lijekovima

Ako koristite druge lijekove, trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja Nimesila. U kombinaciji s nekim lijekovima, ovaj lijek može povećati rizik od krvarenja, a dok ga uzima s drugim lijekovima, Nimesil smanjuje njihovu učinkovitost. Ne preporučuje se kombiniranje nimesulidnih pripravaka s antiplateletnim agensima - to uvelike povećava rizik od gastrointestinalnog krvarenja.

Pri interakciji s antikoagulantima Nimesil pojačava učinak lijekova, ali istovremeno povećava rizik od krvarenja. Stoga se rijetko propisuju bolesnici s poremećenim koagulacijskim NSAR. Ako je potrebno uzimati Nimesil, važno je pratiti stopu zgrušavanja krvi.

Kontinuirano praćenje fizioloških parametara također je potrebno u slučajevima kada pacijenti uzimaju pripravke litija istovremeno s Nimesilom. Nimesulid usporava izlučivanje litija iz tijela, pa se njegova koncentracija u krvi i toksičnost povećavaju. Također, lijek povećava toksičnost metotreksata.

Budući da nimesulid smanjuje diuretski učinak, nije racionalno kombinirati ga s diureticima. Isto se može reći za kombinaciju "Nimesil" s furosemidom. Uzimanje nekoliko NSAID-ova u isto vrijeme nije samo besmisleno, nego i opasno: učinkovitost lijekova ostaje stabilna, ali se povećava rizik od nuspojava.

Kontraindikacije i nuspojave

Unatoč činjenici da su NSAR postali popularni zbog svoje sigurnosti, popis kontraindikacija za Nimesil je opsežan:

• bolesti jetre, uključujući zatajenje jetre;
• groznica kod zaraznih i upalnih bolesti;
• upalna bolest crijeva u akutnoj fazi;
• peptični ulkus i čir na dvanaesniku u akutnoj fazi;
• perforacija i krvarenje u gastrointestinalnom traktu;
• čir i krvarenje u povijesti;
• poremećaji krvarenja;
• ozbiljno zatajenje srca;
• teškog zatajenja bubrega;
• razdoblje nakon operacije bajpasa koronarne arterije;
• istodobni lijekovi, potencijalno štetni za jetru (paracetamol i drugi NSAID);
• individualna netolerancija na komponente;
• dobi do 12 godina;
• trudnoća i dojenje;
• alkoholizam, ovisnost o drogama.

Pacijenti koji boluju od šećerne bolesti tipa 2, kao i osobe s kardiovaskularnim bolestima, kao što su zatajenje srca, koronarna bolest srca i lezije perifernih arterija, trebaju uzimati Nimesil s oprezom.

Alergijske reakcije na lijek javljaju se rijetko, ali je moguće svrbež, osip i znojenje. U rijetkim slučajevima, pacijenti se žale na vrtoglavicu, nervozu, strah, glavobolju. Jasnoća vida može se privremeno smanjiti, može se pojaviti kratkoća daha, a osobe s bronhijalnom astmom ponekad postanu otežane.

Najčešća nuspojava uzimanja Nimesila je proljev, povraćanje i mučnina.

Studije učinkovitosti

Opsežan popis kontraindikacija i nuspojava ne ostavlja ugodan dojam, ali zapravo samo znači da je važno slijediti pravila primjene, doziranje, a prije uporabe praška važno je osigurati da nemate kontraindikacije.

U stvari, Nimesil je još sigurniji od Analgin, aspirina ili ibuprofena, ovaj lijek se dobro podnosi. Nimesil je zabranjen u nekim zemljama u inozemstvu, ali u Europi ovaj lijek je slobodno dostupan. Sumnje u sigurnost nimesulida prisilile su znanstvenike da pažljivo prouče rizike.

U 2009. godini objavljeni su rezultati studije sigurnosti Nimesila. Stručnjaci su zaključili da je ukupni rizik od nuspojava pri uzimanju nimesulida niži nego kod korištenja drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova [1]. Istraživači su obratili pozornost na pristupačnu cijenu lijeka, nazivajući je važnim društvenim čimbenikom.

Dakle, lijek je sasvim siguran, ali ostaje još jedno pitanje: koliko je učinkovit nimesulid u slučaju ODA bolesti?

Ovo pitanje postavili su autori studije o liječenju reumatoidnog artritisa. Proučavali su reakciju na lijek kod 52 bolesnika s pouzdanom dijagnozom, dajući im 200-400 mg Nimesila tijekom 12 tjedana. A ako je 44 pacijenta zabilježilo poboljšanje, samo se 8 osoba požalilo na nuspojave.

Stoga su istraživači došli do zaključka o sigurnosti "Nimesila" svojom visokom učinkovitošću [2]. Posebna studija bila je posvećena učinkovitosti lijeka u gihtnom artritisu - i opet, stručnjaci su uočili visoku učinkovitost s dobrom podnošljivošću [3].

Rezultati dugotrajnog promatranja i analize podataka potvrdili su visoku učinkovitost Nimesila za ublažavanje akutne i kronične upale.

Lijek je pokazao dobre rezultate u liječenju primarnog osteoartritisa. Ovaj put, fokus je bio na Nimesilovoj interakciji s garancijom, lijekom koji se koristi za liječenje kardiovaskularnog sustava, uključujući trombozu. Ovaj lijek proširuje krvne žile i povećava količinu kisika u krvi. Kombinirana terapija osteoartritisa bila je ne samo učinkovita, nego i sigurna: nisu zabilježene nuspojave [4].

Cjeloviti tekstovi studija:

1. Karateev A.E. Nimesulid: sigurnosna pitanja i mogućnost dugotrajne uporabe // http://medi.ru/doc/g421509.htm
2. Balabanova R.M., Belov B.S., Chichasova N.V. Učinkovitost Nimesila s reumatoidnim artritisom // http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/5352
3. Nasonova V.A. Barskova V.G. Yakunina I.A. Iskustvo korištenja Nimesila u liječenju gihtnog artritisa // http://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Opyt_primeneniya_Nimesila_v_lechenii_podagricheskogo_artrita/
4. Župna I.V. Učinkovitost i sigurnost kombinirane terapije primjenom Nimesila i Curantila u bolesnika s primarnim osteoartritisom // http://www.sportpedagogy.org.ua/html/journal/2008-05/08pivppo.pdf

Kupi Nimesil (Nimesulide) u online ljekarni

Branolind

Upute za uporabu:

Branolind - antiseptička masaža s učinkom liječenja rana.

Oblik i sastav otpuštanja

Branolind se proizvodi u obliku zavoja iz zračne i tajno propusne pamučne tkanine s velikom mrežom, koja je impregnirana s masom masti (bezvodnom) s peruanskim balzamom.

Sastav masti uključuje: peruanski balzam, bijeli vazelin, cetomakrogol 1000, hidrogeniranu masnoću, 40-50% glicerol monostearata i trigliceride srednje razine.

Zavoji su dostupni u veličinama 10x20cm i 7.5x10 cm u 1, 10 ili 30 komada u pakiranju.

Indikacije za uporabu

Prema uputama, Branolind je namijenjen za njegu kože u sljedećim slučajevima:

• abrazije;
• Ranjene i razderane rane;
• Kemijske i toplinske opekline;
• Mjesta za presađivanje kože, kao i fiksacija cijepanih kožnih presatka;
• S fimotičkim operacijama;
• Prilikom uklanjanja noktiju;
• Zaražene i slabo granulirane rane;
• U kozmetičkoj i plastičnoj kirurgiji;
• S trofičkim čirevima;
• S prekidima;
• S dijabetičkim čirevima.

kontraindikacije

Prema uputama, Branolind se ne primjenjuje ako pacijent ima povećanu osjetljivost na peruanski balzam ili druge sastojke masne masti.

Doziranje i primjena

Branolindski zavoji namijenjeni su za vanjsku uporabu.

Prije upotrebe Branolinda potrebno je otvoriti unutarnju sterilnu ambalažu obloga, koja je obostrano prekrivena zaštitnim papirnim slojem, te je izrezati na veličinu površine rane. Zatim uklonite jedan zaštitni papirni sloj i nanesite zavoj na ranu. Nakon toga možete ukloniti drugi zaštitni sloj. Kako bi se apsorbirale tajne izlučene iz rane, oblog je prekriven upijajućim zavojem i učvršćen žbukom ili zavojem.

Masažni preljev, u pravilu, mijenja se tijekom svakog odijevanja.

Nuspojave

Primjenom Branolinda mogu se razviti alergijske reakcije (s povećanom osjetljivošću na sastojke masa za mast).

Posebne upute

Ako je potrebno dugotrajno nanošenje aseptičnog obloga na površinu rane, tada se zavoj može zalijepiti na ranu resorpcijom masa za mast. U takvim situacijama, drugi zavoj Branolind se primjenjuje na vrhu.

analoga

Ovaj tip antiseptičkog zavoja nema strukturnih analoga.

Uvjeti skladištenja

Branolindski pomasti pohranjuju se na temperaturi ne većoj od 30º u vodoravnom položaju ne duže od tri godine.

Pronašli ste pogrešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

struktura

Opis oblika doziranja

Krema za vanjsku uporabu: homogena krem ​​bijela.

Krema za vanjsku upotrebu (s efektom toniranja): homogena krema od bež do smeđe.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Krema Fenistil ® Penzivir namijenjena je liječenju herpesa (hladnoće) na usnama (Herpes labialis).

Penciklovir je aktivni sastojak koji je antivirusni agens protiv virusa Herpes simplex 1. i 2. tipa, virusa Varicella zoster. Virus može biti neaktivan u tijelu dulje vrijeme. U trenutku aktivacije (na primjer, zbog umora, prehlade, gripe), virus se počinje razmnožavati, što dovodi do razvoja "groznice" u obliku erupcija mjehurića, osobito često viđenih na usnama ili područjima oko njih.

Penciclovir blokira virus i zaustavlja reprodukciju. Korištenje lijeka dovodi do bržeg oporavka, smanjenja intenziteta boli, smanjuje rizik od prijenosa virusne infekcije.

farmakokinetika

Kada se primjenjuje izvana, lijek praktički nije podvrgnut sistemskoj apsorpciji. Moderne analitičke metode ne uspijevaju otkriti penciklovir u krvi ili urinu zdravih dobrovoljaca nakon primjene Fenistil ® Penzivir kreme u koncentracijama koje su mnogo puta veće od terapijskih. Penciklovir brzo ulazi u stanice inficirane virusom u penciklovir trifosfat, koji ima farmakološku aktivnost i ostaje u pogođenim stanicama 12 sati.

Indikacije za lijek Fenistil ® Penzivir

Ponavljajući herpes simplex (Herpes labialis) s lokalizacijom na usnama.

kontraindikacije

preosjetljivost na penciklovir, famciklovir ili bilo koji od neaktivnih sastojaka koji čine lijek;

dječja dob do 12 godina.

Uz skrb: trudnoća, razdoblje dojenja.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Moguće je, kao što je navedeno od strane liječnika, kada očekivana korist za majku nadmašuje mogući rizik za fetus ili dijete.

Nuspojave

Pečenje, trnci ili ukočenost na mjestu primjene.

interakcija

Bilo koja interakcija lijekova s ​​kremom Fenistil ® Pencivir nepoznata.

Doziranje i primjena

Krema za vanjsku uporabu. Odrasli i djeca od 12 godina - mala količina kreme se stisne na vrh prsta i nanosi na zahvaćeno područje svaka 2 sata (otprilike 8 puta dnevno). Krema se može nanositi i pamučnim štapićem ili aplikatorom za jednokratnu upotrebu (za pakete koji sadrže aplikatore). Tijek terapije provodi se 4 dana.

Krema za vanjsku uporabu (s efektom toniranja). Krema s efektom toniranja ima svojstva maskiranja, maskira područja zahvaćena herpesom na usnama i koži oko usta.

predozirati

Nisu prijavljeni slučajevi predoziranja lijekovima.

Posebne upute

Temeljito operite ruke prije i nakon nanošenja kreme. Liječenje treba započeti što je prije moguće kada se razviju prvi znakovi infekcije. Međutim, čak i uz razvoj herpesa u fazi mjehurića, upotreba Fenistil ® Penzivir kreme smanjuje vrijeme liječenja (liječi zahvaćena područja, smanjuje bolove i skraćuje piling peeling formiran od izloženosti virusu).

Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije nanošenja Fenistil ® Pentsivir kreme, ako pacijent ima oslabljen imunološki sustav ili nije siguran da ima herpes.

Lijek treba koristiti samo na područjima zahvaćenim herpesom na usnama i koži oko usta. Ne preporučuje se nanošenje kreme na sluznicu usta, nosa ili u području očiju i genitalija.

Potrebno je provesti puni tijek terapije uz uporabu Fenistil ® Penzivir kreme 4 dana kako bi se postigao najveći učinak terapije, čak i ako znakovi infekcije nestanu nakon 1-2 dana liječenja.

Potrebno je kontaktirati liječnika u slučaju pogoršanja ili bez poboljšanja nakon 4 dana terapije.

Utjecaj na sposobnost vožnje motornog prometa i upravljanje mehanizmima. Ne utječe na to.

Obrazac za izdavanje

Krema za vanjsku uporabu, 1%, krema za vanjsku uporabu (s efektom toniranja) 1%. Na 2 ili 5 g pripravka u aluminijskoj tubi s navojnim poklopcem. Cijev se stavlja u kartonsku kutiju.

Krema za vanjsku uporabu, 1% dodatnih 2 ili 5 g lijeka u aluminijskoj cijevi s navojnom kapom. Cijev se postavlja u plastičnu kutiju s ogledalom, dvije PE vrećice koje sadrže 10 plastičnih aplikatora za jednokratnu uporabu. Kućište ima naljepnicu s kontrolom prvog otvaranja.

proizvođač

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Njemačka.

Vlasnik potvrde o registraciji: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Švicarska.

Potrošač tvrdi izravnu LLC Novartis Consumer Health

Pravna adresa: Presnenskaja nab., 1033, Moskva, 123317

Stvarna i poštanska adresa: 125315, Moskva, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Tel: (495) 969-21-65; faks: (495) 969-21-66.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti čuvanja lijeka Fenistil ® Penzivir

Čuvati izvan dohvata djece.

Datum isteka lijeka Fenistil ® Penzivir

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Ketomacrogol 1000 (Cetomacrogol 1000)

Ketomacrogol 1000 (Cetomacrogol 1000)

Opis proizvoda: Ketomacrogol 1000 je neionski surfaktant iz obitelji polietilen glikola.
CAS: 9004-95-9
Formula: (C₂H₄O)_nC₁₆H₃₄O
Izgled: bijeli prah
Sinonimi: Polietilen glikol 1000, monocetilni eter; cetomakrogolum 1000
Standard kvalitete: USP, EP.
Informacija: Ketomacrogol 1000 je proizvod kondenzacije linearnih masnih alkohola s etilen oksidom, pripravljen u kontroliranim uvjetima, da se dobije željeni ester s polietilen glikolom u željenoj molekularnoj težini.

Mi liječimo jetru

Liječenje, simptomi, lijekovi

Ketomacrogol 1000 što je to

Neželjene nuspojave mogu se svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem minimalne efektivne doze lijeka s najkraćim mogućim kratkim tijekom.

Nimesil treba koristiti s oprezom u bolesnika s gastrointestinalnim bolestima u povijesti (ulcerozni kolitis, Crohnova bolest), budući da je moguće pogoršanje ovih bolesti.

Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, čira ili perforacije čira povećava se s povećanjem doze NSAR u bolesnika s poviješću čira koja je posebno komplicirana krvarenjem ili perforacijom, kao i kod starijih bolesnika, pa liječenje treba započeti s najmanjom mogućom dozom. Pacijenti koji primaju lijekove koji smanjuju zgrušavanje krvi ili potiskuju agregaciju trombocita također povećavaju rizik od gastrointestinalnog krvarenja. U slučaju gastrointestinalnog krvarenja ili čireva kod bolesnika koji uzimaju Nimesil, liječenje lijekom treba prekinuti.

Budući da se Nimesil djelomično izlučuje putem bubrega, njegova doza za bolesnike s oštećenom bubrežnom funkcijom treba smanjiti, ovisno o razini mokrenja.

Postoje dokazi o pojavi rijetkih slučajeva reakcija iz jetre. Ako postoje znakovi oštećenja jetre (svrbež, žutilo kože, mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, mokra mokraća, povećana aktivnost transaminaza jetre), trebate prestati uzimati lijek i obratiti se liječniku.

Unatoč rijetkoj pojavi oštećenja vida u bolesnika koji su istodobno uzimali nimesulid s drugim NSAID-ima, liječenje treba odmah prekinuti. Ako se pojavi bilo kakvo oštećenje vida, bolesnika treba pregledati optometrist.

Lijek može uzrokovati zadržavanje tekućine u tkivima, pa Nimesil treba koristiti s velikim oprezom u bolesnika s povišenim krvnim tlakom i oštećenom srčanom aktivnosti.

U bolesnika s zatajenjem bubrega ili srca, Nimesil treba primjenjivati ​​oprezno, jer se bubrežna funkcija može pogoršati. U slučaju pogoršanja, liječenje Nimesilom se mora prekinuti.

Kliničke studije i epidemiološki podaci upućuju na to da NSAIL, osobito u visokim dozama i pri dugotrajnoj uporabi, mogu dovesti do blagog rizika od infarkta miokarda ili moždanog udara. Da bi se uklonio rizik od takvih događaja kada se koriste podaci nimesulida nije dovoljno.

Pripravak sadrži saharozu, treba ga uzeti u obzir kod bolesnika sa šećernom bolešću (0,15–0,18 XE na 100 mg lijeka) i osobe s niskokaloričnom dijetom. Nimesil se ne preporučuje bolesnicima s rijetkim nasljednim bolestima intolerancije na fruktozu, malapsorpcijom glukoze-galaktoze ili deficijencijom saharoze-izomaltoze.

Ako se tijekom liječenja Nimesilom pojave simptomi prehlade ili akutne respiratorne virusne infekcije, lijek treba prekinuti.

Ne koristite Nimesil istodobno s drugim NSAID-ima.

Nimesulid može promijeniti svojstva trombocita, pa se mora paziti pri uporabi lijeka kod osoba s hemoragičnom dijatezom, ali lijek ne zamjenjuje preventivno djelovanje acetilsalicilne kiseline u kardiovaskularnim bolestima.

Stariji bolesnici su posebno osjetljivi na nuspojave NSAID-a, uključujući pojavu gastrointestinalnog krvarenja i perforacije koje ugrožavaju život pacijenta, pogoršanje funkcije bubrega, jetre i srca. Kod uzimanja lijeka Nimesil za ovu kategoriju bolesnika potrebno je odgovarajuće kliničko praćenje.

Kao i drugi lijekovi NSAID koji inhibiraju sintezu prostaglandina, nimesulid može negativno utjecati na razvoj trudnoće i / ili embrija i može dovesti do preranog zatvaranja ductus arteriosus, hipertenzije u plućnoj arteriji, oštećenja bubrežne funkcije, što može dovesti do zatajenja bubrega. s oligodiramijom, povećanim rizikom od krvarenja, smanjenom kontraktilnošću maternice, pojavom perifernih edema. U tom smislu nimesulid je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja. Primjena lijeka Nimesil može negativno utjecati na žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje planiraju trudnoću. Kod planiranja trudnoće potrebno je savjetovanje s liječnikom.

Postoje dokazi o pojavnosti u rijetkim slučajevima kožnih reakcija (kao što su eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza) na nimesulidu kao i na drugim NSAID-ima. Kod prvih znakova osipa na koži, lezija sluznice ili drugih znakova alergijske reakcije, Nimesil treba prekinuti.

Utjecaj lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i kontrolnih mehanizama.

Učinak lijeka Nimesil na sposobnost upravljanja vozilima i kontrolnim mehanizmima nije ispitan, stoga se tijekom liječenja Nimesilom treba voditi računa o vožnji vozila i prakticiranju potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu.

O žgaravici

09/23/2018 admin Komentari Nema komentara

Svaka osoba može imati potrebu za prvom pomoći i oblačenjem na ranu ili oštećenu površinu kože. To se može učiniti na stari dokazani način, a možete koristiti i suvremene alate.

Nedavno je niz lijekova posebno dizajniranih da pomognu u takvim slučajevima. Oni ne samo da pokrivaju ranu, već i obavljaju neke druge funkcije. Jedan od njih je "Branolind N". Upute za korištenje ovog alata su jednostavne.

opis

"Branolind" je antiseptički umak koji ima učinak zacjeljivanja rana. Koristi se za liječenje oštećene kože. Zbog peruanskog balzama, koji je dio impregnacije, ima širok raspon pozitivnih učinaka.

Jedna kutija lijekova sadrži od deset do trideset zavoja u pojedinačnim vrećicama ili se prodaje kao vreća za jednokratnu uporabu. Preljev je impregniran bezvodnom masti, sastoji se od pamučne tkanine s velikim stanicama, savršeno je prozračan i ne čuva tajnu rane - tako Brainold opisuje upute za uporabu. Indikacije za njegovu primjenu prilično su opsežne, pa se veličina mrežastih obloga sastoji od dvije vrste: 100x200 mm i 75x100 mm.

Ne lijepe se za ranu i njezine rubove, stoga ne uzrokuju oštećenje mladog epitela. Zavoji također ne dopuštaju da se rana brzo suši, čine je mekom, savitljivom i pridonosi formiranju ožiljaka.

Farmakološko djelovanje i sastav "Branolinda"

Preljev sadrži posebnu impregnaciju masti koja sadrži 50 mg glavne tvari - peruanski balzam. Pomoćne komponente su vazelin, trigliceridi srednje razine, hidrogenirana mast, cetomakrogol 1000 i 40-50% glicerol monostearata.

Peruanski balzam sadrži eterična ulja, a njegov sastav uključuje estere cinamične i benzojeve kiseline. Ovaj sastojak je viskozna smeđe-crvena tekućina koja ima antiseptička, antibakterijska i protuupalna svojstva. To objašnjava odgovarajući izraženi učinak zavoja "Branolind N". Upute za uporabu lijeka navode da je to djelotvorno sredstvo za zacjeljivanje rana, ubrzava proces regeneracije tkiva i smanjuje rizik od nastanka ožiljaka u području lezija kože.

Također, "Branolind" može anestezirati dva ili tri dana, ovisno o težini oštećenja.

svjedočenje

Plastična kirurgija i dermatologija glavna su područja u kojima se koristi Branolindov zavoj. Uputa, primjena, pregledi pokazuju da je ovaj lijek koristan u liječenju:

• poderane površinske rane;
• ozljede;
• abrazije;
• kemijske i toplinske opekline;
• smrzotine;
• gnojni apscesi;
• uklanjanje noktiju;
• tijekom postupka presađivanja kože kako bi se popravili transplantati ili transplantati kože;
• tijekom fimotičnih operacija;
• u općem liječenju inficiranih rana (čireva različitog podrijetla, rane pod pritiskom i drugo).

Žbuka "Branolind N": upute za uporabu

Za učinkovitu uporabu važno je pravilno nanošenje zavoja. Uputa propisuje da to učinite na sljedeći način:

1. Otvorite kutiju i izvadite vrećicu s povezom. Ako je rana manja od zavojnice, potonje treba skratiti do željenih parametara koji odgovaraju oštećenom području kože.
2. Uklonite zaštitni papir s zavoja s jedne strane i pričvrstite ga na ranu. Zatim uklonite isti sloj s druge strane. Tada sve treba biti pokriveno s upijajući preljev i lagano popraviti ovu kompresiju s zavoj ili žbuke.

Obično se "Branolind" obloge zamjenjuju svakim oblačenjem, obično svakodnevno. Iznimka su opekline kože, kod kojih se promjena provodi jednom u dva ili tri dana. Promjena kompresije provodi se bezbolno, jer se oblozi ne suše na rani. Ako se iz rane pojavi obilna sekrecija, zavoj se može zamijeniti do tri puta dnevno.

Ako trebate dugotrajno nametanje na površinu rane aseptične sluznice, možete zalijepiti zavoj na ranu resorpcijom masti. U ovom slučaju, drugi zavoj "Branolind" je fiksiran na vrhu.

Kontraindikacije i nuspojave

Kao i svaki medicinski proizvod, oni imaju svoje osobine i "Branolind N" zavoje. Upute za uporabu zabranjuju njihovu uporabu, ako peruanski balzam ima tešku preosjetljivost ili netoleranciju. Isto vrijedi i za ostale sastojke masne tvari sastojaka. Osim toga, antiseptici za oblačenje "Branolind" se ne primjenjuju ako su lezije kože komplicirane nekrotičnim procesom.

Moguće nuspojave obloga uključuju alergijske reakcije s različitim stupnjevima ozbiljnosti. To je zbog činjenice da se na otvorene rane primjenjuju zavoji od gaze, a komponente lijeka se odmah apsorbiraju u krvotok, i stoga, ako su prisutne alergije, anafilaktički šok se može pojaviti brzo.

U drugim slučajevima, pacijenti dobro podnose "Branolind", ali ponekad, kao što svjedočanstva svjedoče, vjerojatno će doći do sljedećih nuspojava:

• blagi osjećaj pečenja u području rane;
• hiperemija zdrave kože;
• simptomi urtikarije.

Ako se pojavi barem jedna od gore navedenih pojava ili ako dođe do općeg pogoršanja stanja, potrebno je hitno kontaktirati svog liječnika.

"Branolind": upute, uporaba, analozi

Podaci o tome kako se ovaj lijek kombinira s drugim lijekovima, službeni sažetak ne daje. Slučajevi predoziranja nisu bili.

Istraživanje o prijemu alkoholnih pića u isto vrijeme kada i liječenje nije provedeno. No, kao i kod svakog unosa droge, uporaba alkohola i tekućina koje ga sadrže nije poželjna.

Nema specifičnih značajki u korištenju priručnika s uputama "Branolind N".

Nema kontraindikacija za upotrebu zavoja za trudnice i dojilje. Dopuštena je uporaba u djece različite dobi, a doziranje u odraslih i djece je isto.

"Branolind" se skladišti na sobnoj temperaturi pet godina. Ne postoje strukturni analozi ove vrste antiseptičkih obloga.

cetomakrogol

Univerzalni rusko-engleski rječnik. Akademik.ru. 2011.

Pogledajte što je "cytomacrogol" u drugim rječnicima:

Betnovate-S - aktivni sastojak ›› Betametazon * + salicilna kiselina (betametazon * + salicilna kiselina) Latinski naziv Betnovate C ATX: ›› D07XC01 Betametazon u kombinaciji s drugim lijekovima Farmakološka skupina: glukokortikoidi u kombinaciji...... rječnik medicinskih lijekova

Aulin - Aktivni sastojak ›› Nimesulid * (Nimesulid *) Latinski naziv Auline ATH: ›› M01AX17 Nimesulid Farmakološka skupina: Ostali narkotični analgetici, uključujući nesteroidne i druge protuupalne lijekove Nosološki......

Candide B - aktivni sastojak ›› Beclomethasone * + Clotrimazole * (Beclometasone * + Clotrimasole *) Latinski naziv Candid B ATH: ›› D07BC Kortikosteroidi aktivni u kombinaciji s antisepticima Farmakološka skupina: antifungalna sredstva u...

Kandidati - Aktivni sastojak ›› Beclomethasone * + Gentamicin * + Clotrimazole * (Beclomethasone * + Clotrimasole * + Gentamicin *) Latinski naziv Candiderm ATH: ›› D07CC04 Beklometazon u kombinaciji s antibioticima Farmakološka skupina: Gluko-kortikoidi u...

Canison - aktivni sastojak ›› Clotrimazole * (klotrimazol *) latinski naziv Canison ATX: ›› D01AC01 klotrimazol Farmakološke skupine: antifungalna sredstva ›› druga sintetička antibakterijska sredstva Nosološka klasifikacija (ICD...... rječnik medicinskih lijekova

Lamisil - aktivni sastojak ›› Terbinafine * (Terbinafine *) Latinski naziv Lamisil ATH: ›› D01AE15 Terbinafin Farmakološka skupina: antifungalna sredstva Nosološka klasifikacija (ICD 10) ›› B35 Dermatofitija ›› B36.0 Višebojni lišaj... Rječnik medicinskih lijekova

Latikort - aktivni sastojak ›› Hidrokortizon * (hidrokortizon *) Latinski naziv Laticort ATH: ›› D07AB02 Hidrokortizon butirat Farmakološka skupina: glukokortikoidi Nosološka klasifikacija (ICD 10) ›› L20 Atopijski dermatitis ›› L21...… Droga

Miconorm - aktivni sastojak ›› Terbinafine * (Terbinafine *) Latinski naziv Miconorm ATX: ›› D01AE15 Terbinafine Farmakološka skupina: antifungalna sredstva Sastav i oblik oslobađanja Krema za vanjsku upotrebu 1% 1 gterbinafin hidroklorid 10... Rječnik medicinskih pripravaka

Momat - Aktivni sastojak ›› Mometasone * (Mometasone *) Latinski naziv Momate ATX: ›› D07AC13 Mometasone Farmakološka skupina: Glukokortikoidi Sastav i oblik oslobađanja Krema za vanjsku uporabu 0.1% 100 gmometasone furoate0.1 gpomnozhitelnye …… Rječnik lijekova

Phenistil Pentsivir - Aktivni sastojak ›› Penciclovir * (Penciclovir *) Latinski naziv Fenistil Pencivir ATX: ›› D06BB06 Penciclovir Farmakološka skupina: Antiviralni lijekovi Nosološka klasifikacija (ICD 10) ›› B00 Infekcije uzrokovane virusom...... Rječnik medicinskih lijekova

Emeran - Aktivna tvar ›› Heparinoid (Heparinoid) Latinsko ime Hemeran ATH: ›› C05BA01 Organski heparinoidi Farmakološka skupina: Antikoagulansi Nosološka klasifikacija (ICD 10) ›› I80 Flebitis i tromboflebitis ›› I83 Proširene vene......

Phenistil Pentsivir

analoga

Trenutno nema potpunih analoga. U većini slučajeva, drugi antivirusni lijekovi će biti prikladni kao zamjena:

Pod markom "Fenistil" proizvode se kapi i emulzije, ali su dizajnirane za borbu protiv alergija i uboda insekata.

Prosječna cijena online *: 352 r.

Gdje kupiti:

Upute za uporabu

svjedočenje

Fenistil® Pencivir je formuliran za lokalnu primjenu protiv:

• Herpes simpleks virus (ljudski herpes) prvog i drugog tipa. To uključuje sojeve s promijenjenom DNA polimerazom, koji su razvili otpornost na aciklovir;
• Varicel Lazoster virus.

Mast se preporuča za liječenje herpes labialisa (herpes simplex) u rekurentnom obliku s lokalizacijom na usnama iu perifernoj zoni. U bilo kojoj fazi infekcije herpesa liječenje i uklanjanje simptoma traje u prosjeku 4 dana. Ako patite od takozvane "hladnoće na usnama", ova krema je za vas.

Doziranje i primjena

Antiherpeticni lijek fenistil vrlo je jednostavan za upotrebu:

• koristite aplikator za jednokratnu upotrebu ili pamučni obrisak;
• nanesite tanki sloj sredstva na zahvaćena područja usana i okolnog područja;
• količina ovisi o veličini zahvaćenih područja;
• učestalost korištenja - svaka 2 sata (isključujući vrijeme spavanja);
• standardni tijek liječenja - 4 dana, prilagoditi se na temelju rezultata;
• Preporuča se nanošenje kreme ujutro odmah nakon buđenja, a također i neposredno prije noćnog sna.

kontraindikacije

• dobi do 12 godina;
• individualnu netoleranciju na bilo koju od neaktivnih komponenti lijeka;
• preosjetljivost na famciklovir ili penciklovir.

U slučaju alergijskih reakcija odmah prestanite koristiti lijek.

Trudnoća i dojenje

Treba voditi brigu o trudnoći. O uporabi ovog alata obratite se liječniku. Zahtjev je dopušten pod strogim indikacijama. Uz uvjet da je mogući rizik za fetus značajno manji od očekivane koristi za majku.

predozirati

Tijekom razdoblja kliničkih ispitivanja i ispitivanja slučajeva predoziranja lijekom Fenistil Pentsivir, kada se primjenjuje lokalno, nije fiksno.

Također, nisu identificirane interakcije s drugim lijekovima.

Osim toga, lijek ima nisku oralnu apsorpciju.

Stoga za potrošača ne postoji opasnost čak ni u slučaju gutanja usne šupljine (uz iznimku nevjerojatne iritacije sluznice usne šupljine i jednjaka).

Nuspojave

Moguće nuspojave:

• kratka utrnulost u mjestima primjene;
• trnci;
• blagi osjećaj pečenja.

Sastav i farmakokinetika

Antivirusno sredstvo Phenistil Penzivir je homogena bijela krema za vanjsku uporabu.

Otpuštanje oblika - aluminijska cijev 2 ili 5 grama, navojna kapica.

Glavni aktivni sastojak patentirane formulacije Fenistil® Pencivir je penciclovir (krema od 10 mg / 1 g).

To je jedinstvena antivirusna komponenta. Zahvaljujući njemu razvoj herpes virusa se blokira odmah nakon primjene.

Uloga pomoćnih tvari:

• propilen glikol;
• tekući parafin (vazelinsko ulje);
• bijeli parafin mekan;
• cetomakrogol 1000;
• pročišćena voda;
• cetosteril alkohol.

Herpes u tijelu možda se dugo ne osjeća. Aktivacija se odvija pod određenim uvjetima:

• umor;
• smanjeni imunitet;
• prehlada;
• stres.

Na koži usana i na područjima uz usne pojavljuju se osipi tipa mjehurića. Visoka antiherpetička aktivnost lijekova omogućuje:

• u relativno kratkom vremenu za zaustavljanje reprodukcije virusa;
• blokirajte ga;
• smanjiti bol;
• značajno smanjiti razdoblje kada postoji rizik prijenosa virusa zrakom.

Farmakološka aktivnost Fenistil® Pencivira u pogođenim stanicama traje 12 sati.

drugo

Preporuke za rukovanje lijekom:

• koristiti alat samo na pogođenim područjima;
• temeljito oprati ruke prije nanošenja kreme na zahvaćena područja, kao i nakon zahvata;
• Prije nanošenja anti-herpes kreme, preporučljivo je posavjetovati se s liječnikom (osobe s oslabljenim imunološkim sustavom mogu imati druge probleme za osip, to jest, nema potrebe za liječenjem herpesa);
• Da biste popravili učinak, koristite kremu 4 dana, unatoč vidljivom nestanku erupcija mjehurića nakon prva 2 dana uporabe;
• Lijek čuvajte izvan dohvata djece. Temperatura skladištenja do 30 ° C.

• ponovno zamrznuti lijek u hladnjaku;
• primjenjuju se na oči, genitalije, nosnu sluznicu, usnu šupljinu;
• koristiti Fenistil® Pencivir na kraju roka trajanja (to je 3 godine, krajnji datum je naznačen na pakiranju).

Pojedinosti proizvođača:

• Lijek je patentiran od strane Novartis Consumer Health SA, Švicarska (Novartis Consumer Health SA, Švicarska);
• Proizvođač: Novartis Pharma Products GmbH, Njemačka (Novartis Pharma Produktions GmbH, Njemačka).

Recenzije

(Ostavite povratne informacije u komentarima)

[su_quote cite = "Ulyana M., dispečer"] Primijetio sam da mi prethodni lijekovi nisu pomogli dugo. To je ono što želim reći: simptomi su nestali, ubrzo su se ponovno pojavili. Bolni herpes doslovno nije radio. Cijeli dan na skicama. Kupio je fenistil bez mnogo nade. Rezultat je bio iznenađenje, učinak je jednostavno divan. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tamara V., učiteljica"] Posljednjih godina mi je postalo teško raditi s djecom - hladnoća na mojim usnama ne izgleda vrlo ugodno, slaže se. Ono što nisam pokušao! Osim toga, treba napomenuti da postoji preveliki rizik od zaraze svim infekcijama. Počela sam koristiti Fenistil kremu - za nekoliko dana osip se osušio. Samo imajte na umu da učinak treba popraviti i djelovati u skladu s uputama (4 dana). Tada će napokon nestati mjehurići. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Oleg T., upravitelj"] Ne tako davno, herpes se počeo pojavljivati ​​na usnama. Liječnici vjeruju da je razlog stresa. To mi nije lakše - tražio sam učinkovit lijek za simptome. Na savjet kolege, kupio sam Fenistil Pencivir 5 g. Prema uputama, redovito, u intervalima od 2 sata, potrebno je nanijeti tanki sloj kreme. Odmah tretirajte mjesto erupcije čim se pojavi svrab. Krema savršeno radi [/ su_quote]

* - Prosječna vrijednost među nekoliko prodavača u vrijeme praćenja nije javna ponuda.

Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

struktura

Opis oblika doziranja

Krema za vanjsku uporabu: homogena krem ​​bijela.

Krema za vanjsku upotrebu (s efektom toniranja): homogena krema od bež do smeđe.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Krema Fenistil ® Penzivir namijenjena je liječenju herpesa (hladnoće) na usnama (Herpes labialis).

Penciklovir je aktivni sastojak koji je antivirusni agens protiv virusa Herpes simplex 1. i 2. tipa, virusa Varicella zoster. Virus može biti neaktivan u tijelu dulje vrijeme. U trenutku aktivacije (na primjer, zbog umora, prehlade, gripe), virus se počinje razmnožavati, što dovodi do razvoja "groznice" u obliku erupcija mjehurića, osobito često viđenih na usnama ili područjima oko njih.

Penciclovir blokira virus i zaustavlja reprodukciju. Korištenje lijeka dovodi do bržeg oporavka, smanjenja intenziteta boli, smanjuje rizik od prijenosa virusne infekcije.

farmakokinetika

Kada se primjenjuje izvana, lijek praktički nije podvrgnut sistemskoj apsorpciji. Moderne analitičke metode ne uspijevaju otkriti penciklovir u krvi ili urinu zdravih dobrovoljaca nakon primjene Fenistil ® Penzivir kreme u koncentracijama koje su mnogo puta veće od terapijskih. Penciklovir brzo ulazi u stanice inficirane virusom u penciklovir trifosfat, koji ima farmakološku aktivnost i ostaje u pogođenim stanicama 12 sati.

Indikacije za lijek Fenistil ® Penzivir

Ponavljajući herpes simplex (Herpes labialis) s lokalizacijom na usnama.

kontraindikacije

preosjetljivost na penciklovir, famciklovir ili bilo koji od neaktivnih sastojaka koji čine lijek;

dječja dob do 12 godina.

Uz skrb: trudnoća, razdoblje dojenja.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Moguće je, kao što je navedeno od strane liječnika, kada očekivana korist za majku nadmašuje mogući rizik za fetus ili dijete.

Nuspojave

Pečenje, trnci ili ukočenost na mjestu primjene.

interakcija

Bilo koja interakcija lijekova s ​​kremom Fenistil ® Pencivir nepoznata.

Doziranje i primjena

Krema za vanjsku uporabu. Odrasli i djeca od 12 godina - mala količina kreme se stisne na vrh prsta i nanosi na zahvaćeno područje svaka 2 sata (otprilike 8 puta dnevno). Krema se može nanositi i pamučnim štapićem ili aplikatorom za jednokratnu upotrebu (za pakete koji sadrže aplikatore). Tijek terapije provodi se 4 dana.

Krema za vanjsku uporabu (s efektom toniranja). Krema s efektom toniranja ima svojstva maskiranja, maskira područja zahvaćena herpesom na usnama i koži oko usta.

predozirati

Nisu prijavljeni slučajevi predoziranja lijekovima.

Posebne upute

Temeljito operite ruke prije i nakon nanošenja kreme. Liječenje treba započeti što je prije moguće kada se razviju prvi znakovi infekcije. Međutim, čak i uz razvoj herpesa u fazi mjehurića, upotreba Fenistil ® Penzivir kreme smanjuje vrijeme liječenja (liječi zahvaćena područja, smanjuje bolove i skraćuje piling peeling formiran od izloženosti virusu).

Posavjetujte se sa svojim liječnikom prije nanošenja Fenistil ® Pentsivir kreme, ako pacijent ima oslabljen imunološki sustav ili nije siguran da ima herpes.

Lijek treba koristiti samo na područjima zahvaćenim herpesom na usnama i koži oko usta. Ne preporučuje se nanošenje kreme na sluznicu usta, nosa ili u području očiju i genitalija.

Potrebno je provesti puni tijek terapije uz uporabu Fenistil ® Penzivir kreme 4 dana kako bi se postigao najveći učinak terapije, čak i ako znakovi infekcije nestanu nakon 1-2 dana liječenja.

Potrebno je kontaktirati liječnika u slučaju pogoršanja ili bez poboljšanja nakon 4 dana terapije.

Utjecaj na sposobnost vožnje motornog prometa i upravljanje mehanizmima. Ne utječe na to.

Obrazac za izdavanje

Krema za vanjsku uporabu, 1%, krema za vanjsku uporabu (s efektom toniranja) 1%. Na 2 ili 5 g pripravka u aluminijskoj tubi s navojnim poklopcem. Cijev se stavlja u kartonsku kutiju.

Krema za vanjsku uporabu, 1% dodatnih 2 ili 5 g lijeka u aluminijskoj cijevi s navojnom kapom. Cijev se postavlja u plastičnu kutiju s ogledalom, dvije PE vrećice koje sadrže 10 plastičnih aplikatora za jednokratnu uporabu. Kućište ima naljepnicu s kontrolom prvog otvaranja.

proizvođač

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Njemačka.

Vlasnik potvrde o registraciji: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Švicarska.

Potrošač tvrdi izravnu LLC Novartis Consumer Health

Pravna adresa: Presnenskaja nab., 1033, Moskva, 123317

Stvarna i poštanska adresa: 125315, Moskva, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Tel: (495) 969-21-65; faks: (495) 969-21-66.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti čuvanja lijeka Fenistil ® Penzivir

Čuvati izvan dohvata djece.

Datum isteka lijeka Fenistil ® Penzivir

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.