Image

Nasljedna trombofilija i trudnoća

Izraz "trombofilija" poznat je od 1965. A to znači da je sklon stvaranju krvnih ugrušaka i tromboembolije (preklapanje lumena posude s ugruškom krvi odvojen od stijenke krvnih žila).

Genetski determinirana trombofilija prenosi se s generacije na generaciju i može teći bez simptoma u svakodnevnom životu. Ali ako žena zatrudni, ta skrivena sklonost prema kočnicama počinje se manifestirati kao komplikacija trudnoće.

sadržaj:

  • Što je opasno za fetalnu trombofiliju?
  • Planiranje trudnoće
  • Testovi trombofilije za planiranje trudnoće
  • Kako proći analizu?
  • Polimorfizam gena i genetski markeri za trombofiliju
  • Liječenje u pripremi za trudnoću
  • Liječenje trombofilije tijekom trudnoće
  • hrana
  • Kada se rađa s trombofilijom?

U suvremenoj opstetriciji dijagnosticirana je genetska trombofilija tijekom trudnoće (tijekom abnormalne trudnoće) ili nakon opstetričkih komplikacija:

  • preeklampsija (povećanje krvnog tlaka tijekom trudnoće do kritičnih brojeva koji ugrožavaju zdravlje majke i fetusa).
  • uobičajeni pobačaj (dva ili više pobačaja koji su se dogodili jedan za drugim tijekom kasnije trudnoće);
  • ZVRP - intrauterino usporavanje rasta;
  • smrt fetusa tijekom trudnoće (propušteni pobačaj);
  • prerano odvajanje normalno smještene posteljice.

Posljedice trombofilije tijekom trudnoće za dijete

Za vrijeme trudnoće, sustav zgrušavanja krvi prolazi kroz fiziološke promjene, na pozadini kojih nasljedna sklonost stvaranju tromba oštećuje krvne žile, prije svega placentu (bebu), kroz koju fetus dobiva hranu od majke.

Mala tromboza u krvnim žilama posteljice dovodi do takvih komplikacija i posljedica:

  • uobičajeni pobačaj;
  • trudnoća koja se ne razvija;
  • usporavanje rasta fetusa;
  • mali plodovi;
  • niska voda ili visoka voda;
  • abrupcija posteljice;
  • prijevremena dostava;
  • urođeni proroci razvoja.
  • preeklampsija (visok sadržaj mokraće, povišeni krvni tlak, edemi).

Preeklampsija je važan uvjet i za dijete i za trudnicu. Liječenje trombofilije tijekom trudnoće, započeto tijekom planiranja, omogućuje vam da izbjegnete komplikacije, smanjite rizike za dijete na minimum i smanjite učestalost komplikacija.

Trombofilija u planiranju trudnoće

Analiza trombofilije u planiranju trudnoće treba dati ženama koje imaju povijest:

  • sindrom gubitka fetusa;
  • uobičajeni pobačaj, kada su hormonalni (hiperprolaktinemija, hiperandrogenizam, hipotiroidizam), infektivni, genetski uzroci (kromosomske aberacije), faktori pobačaja maternice isključeni;
  • ponovljena preeklampsija, odgođeni razvoj fetusa, odvajanje normalno smještene posteljice;
  • rani slučajevi srčanog udara i tromboembolije, moždani udar roditelja trudnica.

Kako testirati trombofiliju tijekom planiranja i tijekom trudnoće?

Prema metodi unosa, analiza polimorfizma gena je uobičajen test krvi, koji se daje na prazan želudac. Vrijeme uzorka - 2 dana. Ego ne treba ponovno uzimati nakon liječenja, jer određuje genetski poremećaj. Dobivanje rezultata na ruci ne mora odmah očajavati, jer dijagnoza "trombofilije" nije otkrivena u svakom slučaju. Činjenica da rezultati istraživanja upućuju na polimorfizam nije bolest, nego predispozicija. Ako se tijekom pregleda za trombofiliju u žena otkrije polimorfizam - to ne znači da će trudnoća nužno imati negativne posljedice i nastaviti s komplikacijama.

Geni trombofilije i trudnoća

Najznačajniji genetski biljezi trombofilije tijekom trudnoće bit će promjene u F2 (protrombin gen) i F5 (Leidenova mutacija). Štoviše, u analizi trombofilije bit će prikazan homozigotni ili heterozigotni tip nasljeđivanja:

  • Homozigoti za mutirani alel daju kliničke manifestacije, a jačina tih manifestacija će biti izraženija.
  • Heterozigoti - imaju manje izražene simptome, budući da je polovica ove skupine gena normalna. Tijek bolesti je umjeren.

Povrede gena ciklusa folata (MTHER, MTRR, MTR) ili hiperhomocisteinemije (povišene razine homocisteina u krvi) najpovoljnije su za trudnoću. Za ove pacijente dovoljna je kontrola hemostaziograma, pravilna prehrana (hrana mora biti bogata folatima i vitaminima iz skupine B), redoviti i redoviti unos folne kiseline do kraja trudnoće.

Polimorfizam u grupi integrinskih gena trombocita (ITG A2, ITG B3) povećava razinu trombocita (u općem testu krvi i hemostaziogramu). Ako je zahvaćen integrin B3, kliničke manifestacije nisu osjetljive na liječenje aspirinom. To je također naznačeno u analizi. U ovom slučaju, za liječenje trombofilije tijekom trudnoće ili tijekom planiranja, koristim druge lijekove: dipiridamol i curantil.

Gen inhibitora aktivatora plazminogena - PAI 1. Mutacije ovog tipa vrlo su česte, ali ne postoji opasnost s izoliranim polimorfizmom. Čini se da zajedno s njim mutiraju i druge skupine gena.

Genetski određena trombofilija tijekom trudnoće i liječenja

Trombofilija tijekom trudnoće kao dijagnoza može se napraviti u sljedećim slučajevima:

  • nakon otkrivanja Leidenove mutacije;
  • s protrombinskim mutacijama;
  • mutacije u sva tri gena ciklusa folata;
  • 3 ili više homozigotnih oblika polimorfizma gena;
  • 5 ili više heterozigotnih oblika.

Kongenitalna trombofilija tijekom trudnoće, čak i nakon postavljanja dijagnoze, ne zahtijeva uvijek liječenje. Odluka o propisivanju lijekova donosi se ako u perifernoj krvi postoje indikatori koji ukazuju na povećanje zgrušavanja krvi. Ako nema odstupanja, liječenje trudnoće kod trombofilije je isto kao u normalnoj trudnoći.

Liječenje trombofilije u planiranju trudnoće

Počinju liječenje trombofilije tijekom pripreme za trudnoću u ciklusu kada se planira začeti dijete, odmah nakon ovulacije, a liječenje započeto na vrijeme omogućuje ne samo zadržavanje trudnoće, već i smanjenje rizika za bebu na minimum.

Kod visokih markera trombofilije, neposredno nakon ovulacije, započinje uvođenje heparina niske molekularne mase (LMWH) - Fraksiparin (nadroparin kalcij), Clexane (enoksaparin Na). Doza lijekova izračunata u skladu s hemostaziogramom. Uveden lijek subkutano na 0,3-0,6 mg. Učestalost davanja može biti od 1 injekcije na dan do 3.

Kada homocisteinemija uzima folnu kiselinu u velikim dozama od 4 do 6 mg dnevno. U tom kontekstu, liječenje vitaminima skupine B (B6, B12).

Ako je razina trombocita povišena, tada se dodaje acetilsalicilna kiselina (Aspirin, Kardiomagil) u dozi od 75-100 mg dnevno ili Dipyridamole (Curantil). 75-150 mg dnevno (od 3 do 6-9 tableta).

Trombofilija tijekom trudnoće: liječenje

Osnovni lijekovi za liječenje trombofilije tijekom trudnoće su Fragmin, Clexane. Morat će ući gotovo do kraja trudnoće. U drugoj polovici trudnoće, doza LMWH se povećava na 60-80 mg dnevno. To je nužno, jer se u ovom trenutku i tijekom fiziološke trudnoće javlja povećanje zgrušavanja krvi. Budite sigurni da prepisujete lijekove pod kontrolom koagulograma. Analiza najma 1 put u 3 tjedna.

Otkazivanje liječenja treba provesti 1-2 dana prije očekivanog datuma isporuke ili planiranog operacijskog zahvata (carski rez). Lakše je kad liječnici znaju točan datum carskog reza. Što učiniti ako se prirodno rađanje očekuje u kongenitalnoj trombofiliji?

Prije svega, potrebna je hospitalizacija. Ako se droga poništi i ne dođe do porođaja, potrebno je pratiti stanje majke i fetusa. Svakih 3 dana napravite kardiotahogram fetusa 1. Nakon 3 dana povlačenja lijekova koji razrjeđuju krv, potrebno je provjeriti hemostaziogram i biljege tromboze. Ako će se pokazatelji analize povećati, tada će se rođenje morati inducirati (stimulirati).

Dijeta za trombofiliju tijekom trudnoće

Prehrana za trombofiliju tijekom trudnoće trebala bi prije svega biti zdrava. Dijeta kao takva ne postoji. Za razrjeđivanje krvi preporučuje se piti do 2 litre tekućine dnevno. Većina tekućine koju pijete treba biti voda visoke kvalitete.

Zabranjena hrana je čokolada, crni jaki čaj, grožđe i kava. Morat ćemo ograničiti uporabu svježeg sira, jaja i namirnica njihovim sadržajem, tvrdim sirevima, orasima. Za trombofiliju tijekom trudnoće uključite proizvode koji doprinose razrjeđivanju krvi:

  • đumbir (u malim količinama);
  • sušeno voće, bobice i kompoti;
  • morskim plodovima (samo nemojte biti previše revnosni s njima, dovoljno je da se redovito pojavljuju u jelovniku 2-3 puta tjedno.).

Ako je hematogena trombofilija uzrokovana mutacijama u ciklusu folne kiseline, upotrijebite snagu prirodne folne kiseline koja je bogata zelenim biljkama (povrćem): kupusom, zelenom salatom, lukom i vrtnim zelenilom.

Koji tjedan rađa s trombofilijom?

Od 37. tjedna trudnoće, dijete se smatra trajnim, kada dišni sustav postaje dovoljno zreo da samostalno djeluje u uvjetima izvan majčinog trbuha. Normalna fiziološka trudnoća završava se pri porodu 40 tjedana.

Kod trombofilije rađaju se 35-37 tjedana. I nemojte se uzrujavati ako se rođenje djeteta dogodi ranije nego tijekom fiziološke trudnoće. Nedonošče ne znači da je bolestan ili na neki način inferiorniji od svojih vršnjaka koji su rođeni u pravo vrijeme. Takva djeca uspješno “sustignu” svoje vršnjake.

Trombofilija i trudnoća: rizici, dijagnoza, liječenje

U pravilu, trombofilija je genetska bolest i otkriva se tek nakon provedenih testova. Počinje se pojavljivati ​​samo u slučaju bilo kakve ozljede, tijekom kirurške intervencije, u razdoblju nošenja djeteta. Trombofilija je uzrokovana slabim zgrušavanjem krvi, tako da sve trudnice moraju biti svjesne prisutnosti ili odsutnosti ove bolesti.

Simptomi trombofilije u trudnica

Trombofilija je sklonost stvaranju krvnih ugrušaka. To je genetika ili unos ozbiljnih hormonskih lijekova. Trudnoća je pokazatelj da li žena ima trombofiliju ili ne. Tijekom porođaja tijelo prirodno povećava zgrušavanje krvi, tako da je majka ne gubi u velikim količinama tijekom poroda. Osigurana je prirodom tako da fetus ne razvija nikakve patologije i druge komplikacije, na primjer, rizik od pobačaja ili abrupcije posteljice.

Kod trombofilije, krv počinje stvarati ugruške u krvnim žilama, tj. krvnih ugrušaka, a to dovodi do pobačaja u ranim stadijima i prijevremenih porođaja. Tu su i takvi opasni trenuci kao što su odgođeni razvoj embrija, intrauterina smrt fetusa, kao i drugi neugodni trenutci. Trombofilija može dovesti do neplodnosti, jer ako je prisutna u ženskom tijelu, postoji velika vjerojatnost da se embrij jednostavno ne može implantirati i vezati za mjesto majke. Kod trombofilije je čak IVF često neuvjerljiva metoda začeća.

Da bi dijagnosticirala trombofiliju, žena treba donirati krv za analizu. Dijagnostika se provodi u 2 faze:

  • analiza koagulacije;
  • posebna analiza prisutnosti trombofilije tijekom trudnoće.

Određeni probirni testovi provode se u laboratorijima koji mogu otkriti brojne različite oblike trombofilije.

Što je opasna bolest za majku i dijete

Trombofilija ne predstavlja opasnost za ženu dok se ne dogodi trudnoća, kada postoji rizik da neće moći roditi zdravo dijete. Tijekom trudnoće, bolest počinje djelovati s povećanom aktivnošću, što znači da postoji velika vjerojatnost pobačaja. Postoji rizik da će se dijete rano roditi. Pa, ako se to dogodi u rasponu od 35-37 tjedana.

Kao što medicinska praksa pokazuje, trombofilija počinje se manifestirati već u 10. tjednu trudnoće, sve dok se isti pojam bolest ne osjeća. Drugo tromjesečje trudnoće nastavlja se bez ikakvih komplikacija, kada žena može sigurno nositi dijete pod njezinim srcem i bez ikakvih zdravstvenih problema.

Tko je u opasnosti

Ova bolest može utjecati na tijelo ne samo tijekom trudnoće, već i tijekom kirurških intervencija, prilikom uzimanja hormonskih lijekova. Stoga bi za provođenje odgovarajuće ankete trebale biti sljedeće kategorije žena:

  • pacijent je u prošlosti već imao neuspjelu trudnoću;
  • pacijent više puta nije mogao podnijeti dijete, a fetus je umro u različitim fazama trudnoće;
  • tijekom prethodne trudnoće uočene su komplikacije, na primjer, smrt fetusa unutar maternice ili kašnjenje u njegovom razvoju;
  • s neplodnošću, oplodnja se ne može provesti čak ni IVF-om;
  • žena ima povećanu razinu antifosfolipidnih antitijela ili homocisteina;
  • rođaci pacijenta, koji su već stariji od 50 godina, patili su ili boluju od tromboze, moždanog udara, srčanog udara ili plućne embolije;
  • pacijent mora proći kroz ginekološku operaciju;
  • žena koja se priprema za hormonsku terapiju.

Ako je ranija žena imala barem jedan od gore navedenih čimbenika, onda bi prilikom planiranja trudnoće trebala biti strogo ispitana na mutacije takvih gena kao što su protrombin, antitrombin, protein S i C, fibrinogen. Ovi geni uzrokuju sve vrste komplikacija tijekom planiranja trudnoće i rađanja. Liječnik je dužan ispitati ženu na prisutnost takve patologije kao što je antifosfolipidni sindrom, što može dovesti do tromboze i nemogućnosti nošenja fetusa.

Najnepovoljniji period počinje nakon 30 tjedana trudnoće, kada se povećava rizik od placentne insuficijencije, a može se razviti i teška preeklampsija.

prevencija

Treba imati na umu da se u prisutnosti ovih ili drugih znakova trombofilije profilaksa mora započeti od planiranja same koncepcije. Rana intervencija u takvim procesima može pomoći fetusu da implantira i popravi maternicu. Ako počnete liječiti trombofiliju već tijekom trudnoće, tada će učinkovitost biti znatno niža.

Prije začeća djeteta, pacijent mora proći niz preventivnih mjera:

  1. Poboljšati žarišta mogućih infekcija, primjerice u usnoj šupljini i genitalijama, jer sve to može dovesti do stvaranja tromba.
  2. Ako je došlo do kirurške intervencije, pacijentu se propisuju antikoagulansi.
  3. Antikoagulanti se propisuju tijekom same trudnoće, kao i 6 tjedana nakon poroda.

Tijekom te terapije liječnik može propisati različite lijekove:

  • Folna kiselina;
  • Vitamini B;
  • Heparin male molekularne težine;
  • Omega-3 kiseline;
  • prirodni hormon progesteron;
  • antiplateletna sredstva.

Kako pomoći ženi da nosi i ima dijete

Budućoj majci, u kojoj se nalazi trombofilija, potreban je poseban medicinski nadzor. U tu svrhu provode se ultrazvuk, pažljivo proučava protok krvi u posteljici. Detaljnije dijagnostičke metode treba razvrstati prema tromjesečju:

  1. Prvo tromjesečje je test za prisutnost nastanka novih krvnih žila u posteljici, jer takav proces može dovesti do kronične insuficijencije. U osmom tjednu trudnica bi trebala pregledati protok krvi kroz posteljicu.
  2. Drugo i treće tromjesečje - u tom razdoblju potrebno je posebno promatrati razvoj fetusa, pri čemu se izvode fetometrija, dipleometrija i kardiotokografija djeteta.

Kako bi se olakšao tijek trudnoće, liječenje može propisati terapija protiv tromboze. Apsolutno je bezopasna i za trudnicu i za bebu. Njegov uspješan ishod može se nazvati odsutnošću teških oblika tromboze i preeklampsije, uklanjanjem opasnosti od pobačaja ili smrti fetusa, abrupcije posteljice. Terapija protiv tromboze održava prihvatljive pokazatelje markera trombofilije. U budućnosti, ovi markeri zadržavaju svoje položaje, što ukazuje na siguran tijek trudnoće.

Otkrivanje trombofilije nije znak da žena ne može roditi. Ako pregledate sve preglede na vrijeme i isplanirate trudnoću, postoji mogućnost da će trudnica imati zdravu djecu.

Trombofilija u trudnoći: opasnost i kako je liječiti?

Bolest se možda dugo ne osjeća, a zatim se manifestira trombozom, plućnom tromboembolijom i ozbiljnijim posljedicama. Da bi se izbjegla prijetnja fetusu, potrebno je započeti liječenje na vrijeme.

Što je opasna bolest tijekom trudnoće?

Koagulacija krvi kod trudnica i tako velika. To je potrebno za smanjenje gubitka krvi. No, postoji svibanj biti patološki visokog zgrušavanja krvi, što pridonosi stvaranju krvnih ugrušaka. Vjerojatnost komplikacija je najveća u trećem tromjesečju.

Trombofilija tijekom trudnoće može biti asimptomatska do 10 tjedana. Tada postoje znakovi bolesti.

Opasni učinci trombofilije tijekom trudnoće:

  • preeklampsija;
  • niska voda ili visoka voda;
  • mikrotromboza krvnih žila i ishemija placente;
  • hipertenzija;
  • abrupcija posteljice;
  • fetalna hipoksija;
  • usporavanje fizičkog razvoja, mala težina djeteta;
  • smrt fetusa, zatim mrtvorođenče;
  • pobačaj;
  • izražena oteklina;
  • prerano rođenje.

Najteža i smrtonosna komplikacija za ženu je stvaranje i odvajanje krvnog ugruška, začepljenje posude. Trudnice mogu umrijeti od plućne embolije, srčanog udara ili moždanog udara.

Najopasnija razdoblja su 10-12 tjedana i treće tromjesečje.

Da se ne bi suočili s posljedicama trombofilije u trudnica, potrebno je u fazi planiranja ispitati. Velika vjerojatnost pojave ove bolesti s nasljednom predispozicijom.

Planiranje trudnoće s trombofilijom

Trombofilija je stečena i nasljedna (prirođena). Ova bolest izravno utječe na sposobnost trudnoće i nošenja djeteta, tako da se najprije morate riješiti bolesti.

Genetska trombofilija tijekom trudnoće može se prepoznati po sljedećim simptomima:

  • nemogućnost izdržavanja djeteta (žena je imala 2 ili više neuspješnih pokušaja da izdrži dijete);
  • komplikacije u prethodnim trudnoćama;
  • stvaranje krvnih ugrušaka tijekom uzimanja hormonskih lijekova;
  • nekoliko neuspješnih IVF-a.

Planiranje trudnoće s trombofilijom ključno je za rađanje zdravog djeteta. Komplikacije će biti odsutne ako žena prođe pregled i liječenje.

Priprema za trudnoću s trombofilijom je proći testove.

Koji liječnik liječi trombofiliju tijekom trudnoće?

Normalni rad za trombofiliju moguć je ako trudnicu promatra ginekolog, hematolog i genetika.

dijagnostika

U slučaju nasljedne trombofilije tijekom trudnoće provodi se fazni pregled koji se sastoji od različitih testova. Dijagnoza je teška i skupa, pa se propisuje samo u slučaju nekoliko neuspješnih trudnoća, čiji se uzrok ne može pronaći.

U takvim slučajevima propisani su testovi trombofilije tijekom trudnoće:

  • prisutnost srodnika s trombofilijom;
  • komplicirana trudnoća (abrupcija posteljice, odgođeni fetalni razvoj);
  • više od 2 trudnoće u povijesti žena koje nisu završile rađanjem;
  • pojava krvnih ugrušaka nakon liječenja hormonskim lijekovima;
  • simptomi komplikacija trombofilije kod trudnica;
  • neuspješni IVF.

Ako postoji barem jedan faktor, žena treba proći niz dodatnih pregleda.

Genetske abnormalnosti omogućuju identifikaciju analize polimorfizma gena. Mora se uzeti na prazan želudac. Rezultati će biti spremni za 2 dana. Ova analiza mora proći kroz žene koje planiraju zatrudnjeti.

liječenje

Trudnoća i trombofilija nisu nekompatibilni pojmovi, ali je potrebno liječiti bolest unatoč gestacijskom razdoblju.

Nakon dijagnoze, liječnici odmah propisuju liječenje. Shemu odobrava genetičar, ginekolog i hematolog.

Tretman se sastoji od:

  • terapija lijekovima;
  • dijeta;
  • poštivanje režima.

Da bi se smanjila zgrušavanja krvi, žene trebaju uzimati antikoagulante. Doziranje i lijek pojedinačno za svakog pacijenta.


Dijeta uključuje hranu koja smanjuje zgrušavanje krvi. To su plodovi mora, korijen đumbira, suho voće i bobice. Iz prehrane treba isključiti:

  • heljda;
  • zeleno;
  • bijeli kupus, crvena paprika, repa, repa, rotkvica, mahunarke;
  • oraha;
  • banane i mango;
  • divlja ruža, bobice oskoruše;
  • iznutrice (jetra, srce, bubreg);
  • masti životinjskog podrijetla.

Sporo šetnje su korisne za ženu, ali dugotrajno sjedenje ili stajanje na jednom mjestu samo će pogoršati stanje. Korisna fizikalna terapija i plivanje. Uz dopuštenje liječnika možete nositi kompresijsko donje rublje.

Kako je rođenje?

Rođenje s trombofilijom ima svoje mjesto. Žena može lako nositi i roditi zdravu bebu. Postotak komplikacija s ovom bolešću je mali.

Ova bolest nije kazna. Ako slijedite sve preporuke liječnika, šanse za stvaranje i rađanje zdravog djeteta su vrlo visoke.

nasljedna trombofilija i trudnoća mnogo informacija!

OPIS

Kod nasljedne trombofilije, osoba ima neispravan gen koji uzrokuje poremećaj u sustavu zgrušavanja krvi s tendencijom stvaranja krvnih ugrušaka u krvnim žilama. Ovaj nedostatak kod muškaraca javlja se češće nakon četrdeset godina, a kod žena - tijekom trudnoće.

Trombofilija je poremećaj u hemostatskom sustavu, koji karakterizira povećana sklonost razvoju tromboze krvnih žila različitih kalibara i lokalizacije.

Kongenitalni defekti hemostaze u populaciji opaženi su u literaturi za 0,1-0,5%, a kod bolesnika s tromboembolijom 1-8%.

UZROCI

Trudnoća je stanje koje povećava rizik od venske tromboze za faktor 5-6, što je uzrokovano stanjem fiziološke hiperkoagulacije. Uz komplicirani tijek trudnoće, porođaja i postporođajnog razdoblja povećava se rizik od tromboembolijskih komplikacija.

Kriteriji odabira trudnica za probir za genetski određenu trombofiliju su:
  • obiteljska anamneza tromboembolije u dobi od 40 godina kod rođaka;
  • nejasne epizode venske i / ili arterijske tromboze u dobi od 40 godina;
  • rekurentna tromboza kod pacijenta i najbližih srodnika;
  • tromboembolijske komplikacije tijekom trudnoće, nakon poroda, kada se koristi hormonska kontracepcija;
  • pobačaj, mrtvorođenost, intrauterino zaostajanje u rastu, abrupcija posteljice;
  • rani početak preeklampsije, HTLLP sindrom.
Genetski određeni oblici trombofilije:
  • nedostatak antitrombina 111;
  • nedostatak proteina C;
  • nedostatak proteina S;
  • mutacija faktora V (Leiden-ova mutacija);
  • mutaciju protrombinskog gena;
  • hiperhomocistinemija.

Nedostatak antitrombina 111. Antitrombin 111 je prirodni antikoagulant koji se sintetizira u jetri i endotelnim stanicama.Nedostatak antitrombina 111 nasljeđuje se autosomno dominantno. Većina nositelja ove patologije su heterozigoti, homozigoti umiru vrlo rano od tromboembolijskih komplikacija. Učestalost pojave u populaciji je 0,3%, a kod bolesnika s tromboembolijom 3-8%.

Nedostatak proteina C. Protein C je prirodni antikoagulant, glikoprotein ovisan o vitaminu K, koji se sintetizira u neaktivnom obliku u jetri. Tijekom trudnoće razina se povećava nekoliko puta, čak i više u postporođajnom razdoblju. Nedostatak proteina C naslijeđen je autosomno dominantnim načinom. Homozigotni nosači umiru u utero ili nakon rođenja. Kod novorođenčadi, nedostatak proteina C povezan je s bolešću: skrb za purpuru novorođenčeta. Na koži nastaju žarišta nekroze i čireva, često tromboza u krvnim žilama mozga.

Nedostatak proteina S. Protein S se sintetizira u jetri, ovisan je o vitaminu K, njegov nedostatak je naslijeđen autosomno dominantnim načinom. Nositelji genskih mutacija najčešće su heterozigotni.

Faktor mutacije V Leiden je najčešći uzrok trombofilije. Rizik od tromboze je izuzetno visok, 8 puta veći nego bez mutacije. Prema istraživanjima, rizik od prekida trudnoće u ovoj patologiji je 2 puta veći.

Mutacija protrombinskog gena nalazi se u 10-15% kod nasljedne trombofilije, u kombinaciji s mutacijom. Faktor karakterizira vrlo rana tromboza u dobi od 20-25 godina, rizik od tromboze tijekom trudnoće povećava se stotinu puta.

Hiperhomocistinemija. Uzroci hiperhomocisteinemije mogu biti nasljedni i stečeni. Stečena hiperhomocisteinemija: razvija se s nedostatkom vitamina B6, B12, folne kiseline, hipotiroidizma, dijabetesa, bolesti bubrega. Hiperhomocisteinemija je jedan od uzroka defekata u razvoju središnjeg živčanog sustava embrija.

SIMPTOMI

Fiziološka trudnoća kod svih žena popraćena je povećanjem zgrušavanja krvi - to je element "stope trudnoće" - skup fizioloških promjena u ženskom tijelu s ciljem zadovoljenja sve većih potreba fetusa u razvoju.

Povećano zgrušavanje krvi tijekom trudnoće usmjereno je na prevenciju patološkog gubitka krvi pri porodu. Ali ako trudnica ima defektni hemostazni gen - nasljednu trombofiliju, koagulacija se značajno povećava i može dovesti do stvaranja krvnih ugrušaka u krvnim žilama posteljice, što dovodi do razvoja komplikacija kao što su ugroženi pobačaj, placentna insuficijencija s odgođenim fetalnim razvojem i kisikovim gubitkom ( hipoksija); u teškim slučajevima, s teškom trombozom, trudnoća se može završiti čak i nepovoljnim ishodom - smrt fetusa u različitim fazama trudnoće.

Žalbe kao što su bol u nogama, težina i nabiranje teladi, grčevi u noćnim nogama i još mnogo toga su česti.

U trudnice, nasljedna trombofilija može dovesti do razvoja preeklampsije s povećanjem krvnog tlaka, uzrokovati prenatalno krvarenje povezano s preranim odvajanjem normalno smještene posteljice.

TRETMAN

Liječenje uključuje upotrebu antikoagulanata koji smanjuju zgrušavanje krvi, od čega vode heparini niske molekularne težine. Uz antikoagulante pacijenti primaju lijekove koji utječu na funkciju trombocita, kao i poboljšavaju funkciju jetre, gdje nastaju svi faktori zgrušavanja i antikoagulantnog zgrušavanja. Kod nekih oblika nasljedne trombofilije propisuju se preparati folne kiseline koji također pomažu u sprečavanju povećane tromboze.

Svim bolesnicima s povećanim rizikom od tromboze propisuje se antitrombotski omjer prema (J.Casper, 1973), koji isključuje masno meso, masti, mahunarke, tvrde sorte sira, masno punomasno mlijeko, lisnato povrće (špinat, celer, peršin). Poželjni proizvodi koji smanjuju zgrušavanje krvi: plodovi mora, korijenje, bobice (brusnice, brusnice, grožđe, viburnum, crna aronija); sušeno voće (smokve, datulje, suhe šljive, suhe marelice, grožđice), kelj, đumbir.

A također iu slučaju nasljedne trombofilije tijekom trudnoće potrebno je:

  • Normalizacija rada (eliminacija dugotrajnog, dizanja utega),
  • Nošenje elastičnih zavoja ili medicinske pletenice,
  • Podignite noge na krevet za 10 - 15 cm,
  • Fizikalna terapija,
  • self-masaža,
  • Plivanje,
  • Racionalna hrana, osim gutanja začinjene i masne hrane,
  • fitoterapija,
  • Elektromagnetska terapija.

Sve to pomaže u poboljšanju protoka krvi, što zauzvrat sprječava stvaranje krvnih ugrušaka. No, stajati u takvim slučajevima za dugo vremena se ne preporučuje. Dakle, ako je rad žene povezan s dugim stanjem na jednom mjestu, bolje je pronaći drugu aktivnost ili razgovarati s šefom o promjenama radnih uvjeta. Osim toga, ne preporučuje se podizanje i nošenje utega.

I, naravno, ne smijemo zaboraviti da se trudnoća kod žena s trombofilijom treba odvijati pod stalnim i pažljivim nadzorom liječnika. Žena će morati redovito posjećivati ​​ginekologa, kao i hematologa.

Tako se ispostavlja da trombofilija nije presuda, niti sinonim za neplodnost. Ako slijedite sve preporuke liječnika, onda su prilike za izdržati i roditi zdravo dijete dovoljno velike. Postoji, međutim, još jedna nijansa: gotovo nikada nije moguće dovesti dijete na 40 tjedana položeno s trombofilijom. Obično se dostava odvija u razdoblju od 35-37 tjedana. To se smatra dobrim rezultatom.

Imajte na umu da prerano rođena beba ne znači bolesno dijete. Moderna medicina omogućuje brigu o djeci rođenoj mnogo ranije. Stoga je važno da žena pamti rizik i vjeruje u najbolje.

Planiranje trudnoće s trombofilijom

Vrlo važan čimbenik uspješnog rođenja djeteta je planiranje trudnoće zbog trombofilije. Liječenje trombofilije u planiranju trudnoće zapravo se ne razlikuje mnogo od liječenja nakon začeća. Međutim, plus ovaj pristup prevenciji i sprječavanju razvoja problema je uvijek lakše nego riješiti ih nakon manifestacije.

(TABLICA DOZIRANJA PREUZMENA IZ INTERNETA)

Tečaj liječenja trombofilijom uključuje lijekove koji jačaju zidove krvnih žila, poboljšavaju mikrocirkulaciju krvi i reološka svojstva (Nadroparin, Aescin, Mannol, Trokserutin, Deksametazon).

Hospitalizacija trudnice nužna je za proširene vene, trombozu cerebralne vene, venske komplikacije. U takvim slučajevima, žena s bilo kojom gestacijskom dobi bolja je pod nadzorom liječnika u akušerskoj i ginekološkoj bolnici.

Glavne preventivne mjere su aktivni način života, poboljšanje venskog odljeva, uzimanje flebotonike, antitrombocitni agensi - inhibitori ciklooksigenaze u trombocitima, sprečavanje vaskularne tromboze.

Kompresija i lokalna terapija provode se nakon poroda, 4 mjeseca. Također je potrebno redovito konzultacije phlebologist. Mjesec dana nakon rođenja, provodi se ultrazvučna dupleksna vena, preporuča se terapijska fizička obuka.

Pokazatelj djelotvornosti liječenja trombofilije je poboljšanje cirkulacije krvi, normalizacija realnih svojstava krvi.

ali nisam pronašao vježbe za fizikalnu terapiju s trombozom - iskopao sam cijeli internet))))))))) ako netko ima informacije, molim preskočite

Može se roditi zdravo dijete s dijagnosticiranom trombofilijom

I sama trombofilija ne šteti, ona je patološka u stvaranju idealnih uvjeta za njegovo pogoršanje. Takva stanja nastaju nakon minimalno invazivnih operacija, pogoršanja kroničnih bolesti, pa čak i trudnoće. A da se ne bi izgubilo dijete u prenatalnom razdoblju ili majka u postnatalnom razdoblju oporavka s nasljednom trombofilijom, važno je započeti trening prije rođenja. I morate početi s testovima. Liječnici će procijeniti sve razine rizika i odabrati potrebnu terapiju za uspješnu trudnoću.

Što je trombofilija, uzroci povećane tromboze

Trombofilija je povećana osjetljivost na razvoj vaskularne tromboze (uglavnom venske) različite lokalizacije zbog genetskih defekata hemostatskog sustava. Proces tromboze je prirodna reakcija tijela u slučaju oštećenja krvnih žila, s ciljem zaustavljanja krvarenja. Kod trombofilije, stvaranje ugrušaka uzrokuje smanjenje protoka (u arterijama) ili odljev (u venu) krvi. Ako se krvni ugrušak odvaja od zida arterije ili vene, stvara se embolus - čestica koja se kreće s krvotokom i može se zalijepiti za zidove drugih žila. Nastali krvni ugrušak čvrsto je vezan za mjesto oštećenja endotela, međutim, u nekim slučajevima, cijeli tromb ili njegovi fragmenti mogu se otkinuti i ući u druga tkiva i organe, što dovodi do narušene cirkulacije krvi.

Krvni ugrušci često začepljuju vene. Osim krvnih žila donjih ekstremiteta i plućne arterije, mezenteričnih vena, portalnih, jetrenih, bubrežnih i rijetko vena gornjih ekstremiteta i mozga podložni su stvaranju tromba.

Ova patologija velike štete, do 40% odrasle populacije pati od njezinih posljedica ovisno o mjestu obrazovanja:

  • zglobovi nogu:
    • duboke vene - tromboembolija ili blokada plućne arterije, kronična venska insuficijencija; Plućna arterija će se manifestirati kao oštra bol u prsima, iskašljavanje krvi, otežano disanje i pad pulsa i pritiska.
    • glavne arterije - nekroza tkiva i daljnja amputacija.
  • tromboza vena i crijevnih arterija - crijevna nekroza i njezina akutna upala - peritonitis; Akutna okluzija mezenteričnih žila očituje se dramatičnim oštećenjem cirkulacije krvi u vaskularnim područjima proksimalno i distalno od mjesta opstrukcije, praćeno teškim angiospazmom i dodatnim stvaranjem tromba, zbog čega dolazi do akutne neuhranjenosti i oštećenja zida crijeva.
  • cerebralna tromboza - ishemijski moždani udar - akutna povreda krvotoka moždanih žila, koja u roku od jednog dana ili odmah može biti fatalna;
  • srčana koronarna tromboza - infarkt miokarda - oblik koronarne bolesti srca, karakteriziran smrću miokardijalnog mjesta zbog nedovoljne opskrbe krvlju; Akutna ishemija uzrokuje smrt dijela funkcionalnih mišićnih stanica (nekroza) i njihovu naknadnu zamjenu vlaknima vezivnog tkiva, tj. Formiranje ožiljaka nakon infarkta.
  • tromboza krvnih žila placente - spontani pobačaj;
  • jetrena venska tromboza - ascites ili abdominalna vodenica, koja se razlikuje od drugih bolesti nakupljanjem viška tekućine u trbušnoj šupljini. Akumulacija peritonealne tekućine u ascitesu popraćena je povećanjem intraabdominalnog tlaka, gurajući kupolu dijafragme u prsnu šupljinu

Uzroci povećane tromboze:

  • trombofilija kod rodbine prvog reda;
  • bolesti krvi:
    • esencijalna trombocitemija - tumorski proces, praćen kršenjem trombocita u koštanoj srži, što rezultira viškom u krv;
    • eritermija - bolest tumora, izražena proliferacijom crvenih krvnih stanica zbog poremećaja u regulaciji stvaranja krvi; Važno je napomenuti da se u 2/3 slučajeva istodobno s povećanjem razine crvenih krvnih stanica, trombocita i leukocita također povećava
    • Ateroskleroza je kronična arterijska bolest koja nastaje kao posljedica poremećaja u metabolizmu lipida (uključujući masne kiseline) i popraćena je stvaranjem rasta kolesterola u unutarnjem oblogu krvnih žila; Prema statistikama, prisutnost aterosklerotskih plakova i različitih stadija bolesti svake četvrte nakon 35 godina
    • antifosfolipidni sindrom - autoimuna bolest koja se sastoji od stvaranja antitijela na strukturne jedinice membranskih stanica bilijarnih stanica - fosfolipidi;
    • kronični neuspjeh cirkulacije - kisikovo izgladnjivanje tijela zbog smanjenih funkcionalnih sposobnosti kardiovaskularnog sustava, kako u mirovanju tako i pod opterećenjem.
  • raka;
  • fibrilacija atrija - povećan broj otkucaja srca na 350–600 otkucaja u minuti;
  • proširene vene ili proširene vene; Proširene vene, ili proširene vene su patološke promjene vena, praćene njihovom ekspanzijom, povećanjem dužine, formiranjem vijuga i nodularnih čvorova, što dovodi do nesolventnosti ventila i smanjenog protoka krvi.
  • arterijska hipertenzija - stalno povećanje krvnog tlaka od 140/90 mm Hg. Čl. i iznad;
  • srčani udar i udarci;
  • kirurške manipulacije;
  • pretilosti;
  • produljena uporaba hormona.


Kako trudnoća utječe na trombofiliju?

Genetski uzrokovana trombofilija utječe na generaciju nakon generacije, ali se dugo ne otkriva. No, s početkom trudnoće i promjenom viskoznosti krvi, ova sklonost trombozi počinje njezinu prekomjernu aktivnost.

Trudnoća povećava formiranje krvnih ugrušaka za 4 do 5 puta, jer krv mijenja svoju viskoznost pod djelovanjem hormona.

Video: istraživački liječnik, opstetričar-ginekolog, autor knjiga o ženskom zdravlju E. Berezovskaja o trombofiliji i trudnoći


Što je najopasnije razdoblje trudnoće?

Najopasnije razdoblje je do 10 tjedana, kada je rizik od spontanog pobačaja posebno visok zbog formiranja tromba u krvnim žilama posteljice uz poboljšanu prehranu kako bi se osigurao rad fetusa. Ako je ova prekretnica uspješno prevladana, treba imati na umu da će se u trećem tromjesečju trudnoće ponovno povećati rizik od tromboze. Tijelo trudnice nakon 30 tjedana intenzivne pripreme za porođaj i zgrušavanja krvi značajno se povećalo. Pri pripremi za porođaj dodatno se provjeravaju razine takvih procijenjenih pokazatelja zgrušavanja:

  • protrombin ili koagulacijski protein, u normi - 8–142%;
  • trombinsko vrijeme ili aPTTV tijekom kojeg dolazi do zgrušavanja krvi. Normalno 11–17,8 sekundi;
  • Fibrinogen je protein plazme odgovoran za stvaranje krvnog ugruška. Njegov normalni sadržaj je 2,00 - 4,00 g / l;
  • Atitrombin je specifičan protein koji osigurava resorpciju krvnog ugruška, u normi - 75-125%.

Moguće posljedice i komplikacije rekurentne trombofilije

Nasljedna ili stečena trombofilija smatra se najvjerojatnijim uzrokom opstetričkih komplikacija kao što su:

  • pobačaj;
  • ZVRP ili odgođeni razvoj fetusa, kada njegovi parametri rasta i razvoja ne odgovaraju opstetričkom razdoblju trudnoće;
  • smrt fetusa u maternici ili mrtvorođenče;
  • placentna insuficijencija s odgođenim fetalnim razvojem i nedostatkom kisika (hipoksija);
  • prerano odvajanje normalno smještene posteljice - rano odvajanje placente od zidova maternice, koje su se dogodile prije rođenja fetusa;
  • preeklampsija - odstupanje od normalnog tijeka trudnoće, koje karakterizira kombinacija glavnih simptoma: edem, proteini u urinskom testu, povećani tlak;
  • eklampsija je najteža, kritična forma preeklampsije koja se javlja s konvulzivnim sindromom, gubitkom svijesti, razvojem posteklamptičke kome;
  • placentna insuficijencija.


Kliničke manifestacije trombofilije

Ovisno o mjestu nastanka ugruška, simptomi su različiti:

  1. S trombofilijom jetrene vene i ascitesa:
    • povećanje abdomena;
    • povećanje stvaranja plina;
    • ozbiljnost;
    • osjećaj pucanja;
    • bol u trbuhu;
    • kratak dah;
    • nedostatak apetita;
    • otečeni gležnjevi;
    • portalna hipertenzija ili povećanje krvnog tlaka koji hrani jetru.
  2. Kod trombofilije cerebralnih žila i moždanog udara:
    • glavobolje;
    • gubitak svijesti;
    • povećan broj otkucaja srca;
    • neurološke manifestacije.
  3. Za plućnu arteriju ili plućni infarkt:
    • osjećaj pucanja u prsima;
    • gušenje;
    • kašalj s krvavim ispljuvkom;
    • bol u prsnoj košnici;
    • pojavljuje se kratkoća daha;
    • disanje je teško.
  4. Za trombofiliju donjih ekstremiteta i proširenih vena:
    • težina u nogama;
    • bol u potkoljenici pri hodu;
    • oticanje nogu.
  5. S trombofilijom crijevnih mezenteričnih žila:
    • mučnina;
    • povraćanje;
    • proljev;
    • akutna rezna bol u trbuhu;
    • nekroza tkiva;
    • gangrena;
    • hemoragijska dijateza - kršenje trombocita, vaskularne sinteze, plazme. Zajedničko svim hemoragijskim dijatezama, bez obzira na njihovo podrijetlo, su povećani sindrom krvarenja (rekurentno, produljeno, intenzivno krvarenje, krvarenje različitih lokalizacija) i post-hemoragijski anemični sindrom

Kada se tromboembolija ponovi, i genetski i stečeni, trudnice se često ne okreću hematologu, nego svom ginekologu sa sigurnošću da pate od kasnih opstetričkih komplikacija trudnoće, odnosno onih koje se očekuju u kasnijim fazama preeklampsije ili IRR - vaskularne distonije:

  • glavobolje;
  • hipertenzija;
  • opća slabost;
  • gubitak svijesti;
  • povećan umor;
  • kratak dah;
  • oticanje gornjih i donjih ekstremiteta;
  • grčevi u nogama;
  • cijanoza ili crvenilo kože;
  • bol u donjem dijelu trbuha;
  • krvarenje iz maternice;
  • toksičnost kod povraćanja.

Metode dijagnosticiranja trombofilije

Prije svega, potrebno je darovati krv za proučavanje hemostaze - to je biološki sustav u tijelu, čija je funkcija očuvanje tekućeg stanja krvi, zaustavljanje krvarenja kada dođe do oštećenja zidova krvnih žila i otapanja krvnih ugrušaka koji su izvršili svoju funkciju. Glavni čimbenici koji se smatraju krvnim zgrušavanjem:

  • F5 - Accelerin gen, Leiden-ova mutacija;
  • F2 - protrombin.

Ovi geni su najviše proučavani i poznato je da njihovo kršenje može dovesti do najozbiljnijih komplikacija trudnoće, na primjer, abrupcija placente u 25-26 tjedana trudnoće. Na njihovoj osnovi, detektirana je hetero- ili homozigotnost žene, tj., U kojoj mjeri su njeni geni oštećeni. Testovi za ova dva markera provode se prije svega, a za to možete dati krv i nakon laganog doručka. Rok za testiranje je samo dva dana. Takvi testovi za polimorfizam gena rješavaju se samo jednom u životu, nema potrebe za ponovnim uzimanjem nakon liječenja.

Ako je potrebno, dodatno imenovati:

  • ispitivanje plazminogen aktivatora fibrin gena u dijagnostici PAI-1 gena i koagulacijskog faktora XIII. Poznato je da inhibicija fibrinolize često dovodi do poremećaja u procesu implantacije fetusa. S tim u vezi, smanjenje fibrinolitičke aktivnosti ovog sustava jedan je od uzroka prijevremenog prekida trudnoće;
  • gena receptora trombocita, prisutnost mutacija u tim genima dovodi do pojačane agregacije i adhezije trombocita. Trombociti se prvo pojavljuju na mjestu defekta. Drže se (prianjaju) do oštećenih endotelnih stanica, nabubre i oblikuju procese. Paralelno s adhezijom, proces agregacije trombocita, bubrenje i lijepljenje zajedno s formiranjem procesa i nametanjem agregata na mjesto oštećenja posude, što rezultira hemostatskim čepom ili trombom brzo raste. Potrebno je dijagnosticirati sljedeće čimbenike:
    • FBG - gen fibrinogena;
    • ITG A2 - integrinski gen trombocita;
    • ITG B3. Takvi pacijenti su neosjetljivi na aspirin, trebaju zvoniti;
    • F7 - gen za prokonvertin;
    • F13 - gen faktora koji stabilizira fibrin.
  • geni ciklusa folata ili akumulacija homocisteina koji reguliraju gene koji ukazuju na trombofiliju. Uostalom, homocisteinemija je stanje s povećanim sadržajem homocisteina u krvi iz fiziološki prihvatljive norme što dovodi do rađanja djece s prirođenim abnormalnostima. Njihovo kršenje sugerira da morate provjeriti razinu homocisteina:
    • MTR - gen koji kodira enzim metionin sintazu;
    • MTRR - gen koji kodira enzim metionin sintazu reduktazu;
    • MTHFR je gen koji kodira enzim metionin sintazu.

Prema rezultatima analize utvrđena je ozbiljnost mogućih manifestacija trombofilije, izrađene preporuke za liječenje, a ponekad se jednostavno prati stanje trudnice.

Tablica: dijagnoza trombofilije prema rezultatima laboratorijske dijagnostike

  • povećan broj crvenih krvnih stanica, bijelih krvnih stanica i trombocita, njihova veličina i parametri;
  • povećan odnos volumena formiranih elemenata prema volumenu krvne plazme (povećan hematokrit);
  • smanjenje brzine taloženja eritrocita.
  1. INR (međunarodni normalizirani omjer) je indeks koji pokazuje omjer protrombinskog vremena pacijenta i protrombinskog vremena zdrave osobe. Norma INR je od 0,7 do 1,3 (tj. Prosječno oko 1 jedinicu);
  2. APTT (aktivirano parcijalno tromboplastinsko vrijeme) je specifičan test krvi koji pokazuje aktivnost internog koagulacijskog puta. Kalcij se uklanja iz krvi, a zatim se dodaju trombociti i dodaju se reagensi, bilježi se vrijeme zgrušavanja. Norm APTV 25 - 37 sekundi;
  3. PTI (protrombinski indeks) je odnos PTV kontrolne plazme prema PTV pacijenta. Izražava se kao postotak. Norm PTI 85 - 110%;
  4. PTV (protrombinsko vrijeme) je vrijeme nastanka ugruška nakon dodavanja reagensa u krvnu cijev pacijenta (tkivni faktor dobiven iz krvi životinja). Standardi PTV: 9 - 15 sekundi;
  5. Fibrinogen je jedan od faktora zgrušavanja krvi. U njegovoj krvi bi trebao biti 2 - 4 grama u 1 litri. Normalno, topivi fibrinogen se pretvara u netopljivi fibrin u slučaju oštećenja i krvarenja krvnih žila, krvne stanice se talože na fibrinske filamente i oblikuje krvni ugrušak (kao što je to umjetnički prikazano na slici). Zatim, kada se krvni ugrušak, nakon što je ispunio svoju funkciju, apsorbira, fibrin se raspada (degradira);
  6. D-dimer je produkt razgradnje fibrina. Normalno njegov sadržaj nije veći od 500 ng / ml. Povećanjem koagulacije povećava se njegov sadržaj;
  7. PFC (topljivi fibrin-monomerni kompleksi) je marker intravaskularne koagulacije krvi i stvaranja mikrotrombi. normalno, ovaj pokazatelj je manji od 4 kod ne-trudnica i može biti do 9 u trudnica;
  8. Antitrombin III je regulatorni protein krvi koji kontrolira proces zgrušavanja i sprječava stvaranje pretjeranog ugruška. U trudnica je u pravilu 70 - 116%.
  9. U pravilu se u početku određuje cijeli spektar rezultata koagulograma, a zatim se kontrola provodi na razini D - dimera.
  • nedostatak antitrombina III;
  • otpornost na aktivirani protein C (otpornost na aktivirani protein C - V faktor mutacije). Njegov je nedostatak opasan;
  • nedostatak proteina S;
  • mutaciju protrombinskog gena;
  • prisutnost hiperhomocisteinemije;
  • polimorfizam gena inhibitora plazminogen aktivatora (PAI-1).
  • identifikacija mutacija na različitim razinama:
    • fibrinogen, beta polipeptid (FGB);
    • faktor zgrušavanja krvi 13, podjedinica Al;
    • faktor zgrušavanja krvi 7 (F7);
    • faktor zgrušavanja krvi 5 (F5);
    • faktor zgrušavanja krvi 2, protrombin (F2);
    • integrin beta-3;
    • integrin alfa-2.
  • kod trudnica, homocistein treba biti unutar 3,4–20,4 µmol / L.

Kako kontrolirati stanje fetusa kada postoji tendencija tromboze

Kada se dijagnosticira trombofilija u trudnice, bit će veća kontrola fetusa i češće će se propisivati ​​studije.

Za praćenje razvoja ploda i očuvanje posteljice potrebno je:

  1. U prvom tromjesečju:
    • u 8–10 tjedna - trodimenzionalna ehografija uteroplacentnog protoka krvi;
    • kasniji ultrazvuk s doplerometrijom, koji otkriva područja smanjenog protoka krvi u posteljici.
  2. U II i III trimestrima:
    • Kod provjere ultrazvučnog probira:
      • doplerometrija za mjerenje prirode i brzine protoka krvi u krvnim žilama;
      • fetometrija ili mjerenja djeteta u maternici;
    • kardiotokografija za registraciju srčanog ritma fetusa i ton maternice.

Tko mora proći genetske studije o nasljednom obliku trombofilije

Genetski testovi za dijagnosticiranje nasljedne trombofilije omogućuju identifikaciju genetskih mutacija koje su važne za trombofiliju.

Prve takve studije su dodijeljene:

  1. Žene koje bi trebale koristiti hormonske tretmane u liječenju i one koji se pripremaju za planirani carski rez;
  2. Žene koje su prošle povijest osobne povijesti kada su kromosomski, hormonski, infektivni i maternički uzroci pobačaja isključeni:
    • s uobičajenim pobačajima u različitim razdobljima trudnoće;
    • s ponovljenim komplikacijama trudnoće:
      • Preeklampsija;
      • odvajanje normalno smještene posteljice;
      • sindrom zastoja rasta fetusa.
    • loše IVF iskustvo;
    • sklonost malim krvarenjima (nazalna, visceralna).
  3. Žene s kompliciranom obiteljskom trombotičnom poviješću:
    • nejasna nerazumna (idiopatska) tromboza;
    • u obitelji s bliskim rođacima, slučajevi ranog moždanog udara, infarkta miokarda, plućne trombembolije, iznenadne smrti u dobi od 50 godina;
    • ponovljene epizode, osobito kod žena mlađih od 50 godina;
    • Tromboza rijetke lokalizacije (u mezenteričnim žilama crijeva, u cerebralnim venama);
    • komplikacije uslijed uporabe oralnih kontraceptiva ili hormonske terapije;
    • rađanje djece s kromosomskim onomalijama.

Video: genetičar Z. Bayanovna o genima trombofilije


Terapija trombofilije tijekom trudnoće

Otkrivanje trombofilije nije znak da žena ne može roditi. Ako pregledate sve preglede na vrijeme i isplanirate trudnoću, postoji mogućnost da će trudnica imati zdravu djecu.

Liječenje, započeto u vremenu, pridonijet će uspješnoj placentaciji i pouzdanoj povezanosti embrija sa stijenkom maternice. Usklađenost s antikoagulantnim liječenjem indicirana je tijekom cijele trudnoće i 6 tjedana nakon poroda.

Ako se terapija započne kasno u trudnoći, žena nema mnogo izgleda da nosi fetus bez značajnih komplikacija.

Nakon provođenja svih potrebnih studija, liječnik će propisati ženi:

  1. Ako je razina homocisteina normalna, folna kiselina (vitamin B9) se uzima u povišenoj dozi tijekom trudnoće i ne poništava se kada dosegne 12 porodničkih tjedana:
    • folacin;
    • Folio;
    • Folna kiselina 9 mjeseci;
    • Metafolin je pristupačna forma folne kiseline koju apsorbira gotovo svatko, budući da njezina asimilacija ne zahtijeva dugi kemijski proces koji uključuje enzime (kao u metabolizmu obične folne kiseline). Omjer onih koji apsorbiraju taj vitamin i one čije je tijelo neosjetljivo na isti je. Da bi se to provjerilo, potrebne su skupe i nedostupne analize.
  2. Dodijeljeni vitaminski kompleksi:
    • u kojoj su prisutne polinezasićene masne kiseline:
      • Fembion Natalia I;
      • Angiovit;
      • Vitrum kardio omega-3;
      • Omegamam 9 mjeseci;
      • Wessel dué f.
    • Magnezij peparat i B6 1 tableta 2 puta dnevno tijekom 1 mjeseca:
      • Magne B6 - forte;
      • Magnelis B6.
  3. U nekim slučajevima, primanje heparina male molekularne težine (LMWH) - cleksana i njegovih derivata Dalteparina, Enoksaparina, Fraksiparina prikazano je kao antitrombotska terapija:
    • u drugom tromjesečju doha se povećava na 60–80 mg / dan zbog stanja povećane aktivnosti koagulantnog krvnog sustava s kontrolom hemostaziograma i markera tromboze;
    • Povlačenje heparina predviđeno je 4 do 5 dana prije datuma isporuke. Jednom svaka tri dana prati se fetalni ehokardiogram. Tri dana nakon otkazivanja, također se provjeravaju hemostaziogram i fetalni markeri. Uz vrlo intenzivan rast nužna je hitna dostava kako bi se spriječila smrt majke. Naposljetku, trombofilija je uzrok smrtnosti majki u postporođajnom razdoblju br. Clexane (enoksoparin natrij) je heparinski preparat niske molekularne težine za supkutanu primjenu, koji je dostupan u štrcaljkama za jednokratnu uporabu od 0,2, 04, 0,6, 0,8 i 1 ml.
  4. Lijekovi za progesteron:
    • didrogesteron - Duphaston; Didrogesteron u sastavu lijeka Duphaston u svojoj molekularnoj strukturi, kemijskim i farmakološkim svojstvima vrlo je blizak prirodnom progesteronu
    • prirodni progesteron - Utrozhestan ili Pradzhisan. Pripreme Utrozhestan i Prajistan - analozi Duphastona
  5. Osim toga, antikoagulansi se propisuju za usporavanje procesa zgrušavanja krvi:
    • Varfarin, koji blokira sintezu faktora zgrušavanja ovisnih o vitaminu K u jetri (II, VII, IX, X), smanjuje koncentraciju u plazmi;
    • Pradaksa ili inhibitor trombina, koji je pak odgovoran za konverziju fibrinogena u fibrin i pojavu krvnog ugruška.

Video: opstetričar-ginekolog I. I. Tyan o urođenim trombofilijama i taktikama u upravljanju trudnoćom


dijeta

Svi bolesnici s povećanim rizikom od tromboze propisani su antitrombotičnom prehranom prema (J.Casper, 1973), hrana mora biti bogata folatima i vitaminima skupine B:

  1. Udio takvih proizvoda koji povećavaju zgrušavanje krvi se povećava:
    • riblji;
    • korjenasto povrće;
    • bobice - brusnice, brusnice, grožđe, viburnum, crna aronija, trešnja, višnja, malina;
    • sušeno voće - smokve, datulje, suhe šljive, suhe marelice, grožđice;
    • morska kelj;
    • đumbir;
    • svježi sok od grožđa;
    • čaj od brusnice;
    • prirodni sok od rajčice;
    • nemasno meso i riba;
    • kruh od cijelog zrna.
  2. Masne i pržene namirnice su isključene, jer lipidi u njegovom sastavu zgusnu krv:
    • masno meso;
    • masti;
    • grah;
    • tvrdi sirevi;
    • punomasno mlijeko;
    • lisnato povrće - špinat, celer, peršin.

Planiranje trudnoće s trombofilijom

Potrebne mjere za sprječavanje razvoja trombofilije idealno se provode i prije predviđene koncepcije, odnosno iz plodnog ciklusa. Dakle, tijekom trudnoće i njenog planiranja važna je važnost APTT-a, trombinskog vremena i protrombinskog indeksa, sadržaja fibrinogena.

Prilikom planiranja majčinstva, žena treba poštivati ​​takve zaštitne mjere:

  1. Isključite uzroke pobačaja ove prirode:
    • kromosomske operacije;
    • hormonalni - hipotireoidizam, hipoprolaktmija;
    • Infektivne - spolno prenosive infekcije. Prisutnost upalnog procesa na tim mjestima može izazvati krvni ugrušak;
    • patologija maternice - opstrukcija cijevi, kronični endometritis.
  2. Kada je genetska analiza potvrdila nasljednu trombofiliju, terapija se propisuje u ciklusu kada se planira trudnoća:
    • s visokim markerima, ubrizgavaju se injekcije:
      • nadroparin kalcij;
      • ili enoksaparin natrij.
    • s hiperhomocisteinemijom:
      • folna kiselina od 4 do 6 mg / dan;
      • B vitamini:
        • B6;
        • B12.
    • s hiperaktivnošću trombocita:
      • Aspirin za razrjeđivanje krvi u dozi od 75-100 mg / danu - ThromboAss, Cardiomagnyl, Aspirin Cardio, Aspicore. U pravilu, lijek se otkazuje s početkom trudnoće; TromboAss, kardiomagil, Aspirin-kardio, Aspikor sadrže aspirin.
      • dipiridamol 75-150 mg / dan. Curantil (dipyradamol) se propisuje u individualno odabranoj dozi od 25 - 600 mg dnevno.
  3. Kontrola hemostaziograma i genetskih biljega potrebna je svaka tri tjedna.
  4. Morate se pridržavati posebne antitrombotske prehrane.
  5. U profilaktičkoj terapiji koriste se prirodni progesteron, antiagreganti i omega-3 masne kiseline.

Trombofilija nije bolest, već predispozicija za nju. Ako slijedite osnovna pravila prevencije, tromboza i srodne komplikacije (tromboembolija, ishemija, srčani udar, moždani udar) se ne razvijaju.