Image

Pardifen Active Gel Trgovački naziv: Pardifen Active Gel Doziranje Oblik: mast. struktura

Upute za uporabu

Pardifen aktivni gel

Trgovački naziv: Pardifen Active Gel

Oblik doziranja: mast.

Sastav: Svaki gram gela sadrži:

Diklofenak natrij - 3%,

Laneno ulje - 3%;

Metil salicilat - 10%;

Benzil alkohol - 5%;

Baza helija - 1,0%,

Opis: mast bijele ili gotovo bijele boje s blagim specifičnim mirisom.

Nesteroidni protuupalni i antireumatski proizvodi, derivati ​​octene kiseline.

ATC kod: MO2AA15.

Farmakološka svojstva: mast Pardiphen Active Gel ima lokalni protuupalni i analgetski učinak. Inhibiranjem sinteze prostaglandina, lijek smanjuje bol uzrokovanu upalom, oticanjem i tkivnom hiperemijom. Kada se primjenjuje lokalno uzrokuje slabljenje ili nestanak boli u mjestu primjene masti, uključujući bol u zglobovima u mirovanju i tijekom pokreta, smanjuje jutarnju ukočenost i oticanje zglobova. Doprinosi povećanom rasponu pokreta.

Farmakokinetika: kada se primjenjuje lokalno, djelomično se apsorbira kroz kožu, bioraspoloživost - 6%. Komunikacija s proteinima plazme - 99,7%. Izlučuje se bubrezima. U bolesnika s poliartritisom koji primaju lokalnu terapiju (u području upaljenog zgloba), koncentracija u sinovijalnoj tekućini veća je od koncentracije u plazmi.
Indikacije za primjenu: upalne i degenerativne bolesti zglobova; reumatizam mekog tkiva; traumatske modrice, uganuća, mišiće i tetive; upalno oticanje mekih tkiva, bol u mišićima i zglobovima uzrokovano teškim fizičkim naporom.
Kontraindikacije: poznata preosjetljivost na diklofenak i komponente lijeka; peptički ulkus i 12 čira dvanaesnika u akutnoj fazi; trudnoće i dojenja.
Oprez: Pardiphen Active Gel mast treba izbjegavati na oštećenoj površini kože, otvorenim ranama, očima i sluznicama.

Ne koristite Pardifen Active Gel mast kod djece mlađe od 6 godina bez savjetovanja s liječnikom.
Doziranje i primjena:

Samo za vanjsku uporabu!

Mast 2-4 g nanosi se tankim slojem na kožu preko gnjezda upale i lagano protrlja 2-3 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza masti ne smije prelaziti 8 g. Trajanje liječenja ne smije biti duže od 14 dana bez savjetovanja s liječnikom.
Nuspojava: rezultirajuće nuspojave ovise o individualnoj osjetljivosti, veličini primijenjene doze i trajanju liječenja.

Može doći do alergijskih reakcija s kože (osip na koži, peckanje, crvenilo). Kod produljene uporabe masti i / ili uporabe velikih količina, mogu se pojaviti sustavne nuspojave: iz gastrointestinalnog trakta (bol u epigastriju, mučnina, nadutost, gubitak apetita); na dijelu središnjeg živčanog sustava (glavobolja, vrtoglavica, pospanost); dio dišnog sustava (bronhospazam, sustavne anafilaktičke reakcije, uključujući šok), fotosenzibilizacija.

Ako imate bilo kakve nuspojave ili sumnjate na predoziranje, morate prestati uzimati mast i obratiti se liječniku.
Interakcija s drugim lijekovima: posavjetujte se sa svojim liječnikom prije primjene masti, ako ste pod nadzorom liječnika ili koristite druge NSAID-e.
Oblik proizvoda: Pardifen Active Gel, 20 g u aluminijskoj cijevi, svaka cijev ima upute za uporabu u pakiranju.
Uvjeti skladištenja: na suhom mjestu pri temperaturi od 8 do 15 ° C. Zamrzavanje nije dopušteno. Čuvati izvan dohvata djece.
Rok trajanja: 2 godine.

Uvjeti prodaje ljekarni: nema recepta.

Pardifen paracetamol

instrukcija

  • ruski
  • Kazahstanski Ruski

Trgovački naziv

Međunarodno nezaštićeno ime

Oblik doziranja

Oralna otopina, 30 mg / ml, 100 ml

struktura

100 ml pripravka sadrži

aktivni sastojak - paracetamol 3,00,

pomoćne tvari: makrogol 6000, natrijev saharin, kalijev sorbat, monohidrat limunske kiseline, natrijev citrat, 19600/14 aroma vanile, sorbitol, ne-kristalna tekućina 70%, glicerin, natrij karmeloza, pročišćena voda

opis

Prozirna bezbojna viskozna tekućina s karakterističnim mirisom vanilije.

Farmakoterapijska skupina

Analgetici. Analgetici, ostali antipiretici. Anilidi. paracetamol

ATC oznaka N 02 BE 01

Farmakološka svojstva

Apsorpcija paracetamola oralnom primjenom je brza i potpuna. Vršne koncentracije u plazmi dosežu se 30-60 minuta nakon primjene. Paracetamol se brzo distribuira u svim tkivima. Vezanje proteina u plazmi je slabo, uglavnom se metabolizira u jetri, izlučuje se urinom. 90% uzete doze izlučuje se bubrezima unutar 24 sata, uglavnom u obliku glukuronidnih konjugata (60-80%), kao i sulfatnih konjugata (20-30%). Manje od 5% prikazuje se nepromijenjeno. Poluživot traje 4-5 sati.

Mali dio paracetamola, uz sudjelovanje citokroma P450, pretvara se u metabolit, koji spaja spoj s glutationom, koji se zatim izlučuje urinom. U slučaju predoziranja, količina ovog metabolita se povećava. U slučaju teškog zatajenja bubrega (klirens kreatinina ispod 10 ml / min), izlučivanje paracetamola i njegovih metabolita se usporava.

Lijek ima analgetske i antipiretične učinke. Blokira ciklooksigenazu u središnjem živčanom sustavu, utječe na centre boli i termoregulaciju. Antipiretički učinak povezan je s poremećenom sintezom prostaglandina i smanjenjem njihovog pirogenog učinka na termoregulacijskom centru koji se nalazi u hipotalamusu. Smanjenje tjelesne temperature dolazi zbog prijenosa topline, pri normalnoj tjelesnoj temperaturi, ne mijenja se, jer je paracetamol neselektivni inhibitor ciklooksigenaze.

Indikacije za uporabu

- simptomatsko liječenje boli od blagog do umjerenog intenziteta i / ili vrućica

- kratkotrajno liječenje vrućice u djece.

Doziranje i primjena

Lijek Pardifen namijenjen je djeci težine od 4 do 32 kg (u dobi od 2 mjeseca do 12 godina).

Otopina se može uzeti oralno nerazrijeđena ili razrijeđena u maloj količini tekućine (na primjer, voda, mlijeko, sok). Radi praktičnosti i točnosti doziranja, na preparat je pričvršćena plastična žlica za doziranje.

Djeca, lijek treba dozirati u skladu s tjelesnom težinom djeteta. Preporučena dnevna doza paracetamola ne smije prelaziti 60 mg / kg / dan. Prosječna pojedinačna doza Pardifena ovisi o tjelesnoj težini djeteta i iznosi 10-15 mg / kg tjelesne težine svakih 6 sati (do 4 puta dnevno).

Jedan ml otopine Pardifena za oralnu primjenu sadrži 30 mg paracetamola.

Izračunavanje preporučenih doza lijeka Pardifen, oralne otopine, ovisno o tjelesnoj težini djeteta.

Preporučena pojedinačna doza

Maksimalna dnevna doza

Maksimalna dnevna doza

Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega, Gilbertovim sindromom, potrebno je smanjiti dozu lijeka ili povećati interval između uzimanja lijeka.

U slučaju teškog zatajenja bubrega (klirens kreatinina manji od 10 ml / min.), Interval između uzimanja lijeka trebao bi biti najmanje 8 sati.

Maksimalna dnevna doza paracetamola ne smije prelaziti 60 mg / kg tjelesne težine djeteta. Nemojte prelaziti preporučene doze.

Trajanje liječenja: ne više od 3 dana - kao febrifugu i ne više od 5 dana - kao sredstvo protiv bolova.

Lijek je kontraindiciran kod djece mlađe od 2 mjeseca, djeca mlađa od 1 godine (osobito nedonoščad i djeca mlađa od 3 mjeseca) trebaju primati lijek pod nadzorom liječnika. Ne preporuča se prekoračiti dnevnu dozu, dati više od 4 doze lijeka tijekom 24-satnog razdoblja, potrebno je promatrati minimalne intervale između uzimanja lijeka (4 - 6 sati). Djeca 2-3 mjeseca ne mogu se davati dnevno za više od 2 doze lijeka. Ako bol ili vrućica traju dulje od 3 dana, obratite se liječniku.

Nuspojave

-anafilaktički šok, angioedem, eritem, reakcije preosjetljivosti, urtikarija, osip na koži, groznica

- agranulocitoza (nakon dulje upotrebe), trombocitopenična purpura, hemolitička anemija, leukopenija, neutropenija

- proljev, bol u trbuhu

- povišeni jetreni enzimi

- hipotenzija (kao simptom anafilaksije).

- intersticijalni nefritis (nakon duge doze ili uzimanje velikih doza).

Unos paracetamola veći od 7,5 g (za djecu iznad 140 mg / kg tjelesne težine) može uzrokovati ozbiljno oštećenje jetre (moguće je ireverzibilna nekroza jetre), akutni pankreatitis.

Ako se pojave neželjene nuspojave, odmah prekinite uzimati ovaj lijek i obratite se liječniku.

kontraindikacije

- preosjetljivost na paracetamol ili bilo koji pomoćni sastojak lijeka

- djeca do 2 mjeseca.

Interakcije lijekova

Pri uzimanju maksimalnih doza paracetamola tijekom najmanje 4 dana postoji rizik povećanja učinka oralnog antikoagulanta i povećanog rizika od krvarenja. Terapiju treba redovito pratiti za indikator INR (međunarodni normalizirani omjer). Ako je potrebno, doza oralnog antikoagulanta treba prilagoditi u vrijeme liječenja paracetamolom i nakon njegovog prekida.

Istovremena primjena paracetamola s fenitoinom može smanjiti učinkovitost paracetamola i povećati rizik od hepatotoksičnosti. Bolesnici koji uzimaju fenitoin trebaju izbjegavati visoke doze i / ili dugotrajnu primjenu paracetamola, zbog rizika od hepatotoksičnosti, te bolesnici trebaju liječnički nadzor tijekom razdoblja liječenja.

Probenecid dovodi do gotovo dvostrukog smanjenja klirensa paracetamola, zbog inhibicije konjugacije paracetamola s glukuronskom kiselinom. U slučaju istovremene primjene s probenecidom, treba uzeti u obzir smanjenje doze paracetamola.

Salicilamid može povećati vrijeme poluraspada (T 1/2) paracetamola.

Hepatotoksične tvari mogu povećati mogućnost akumulacije i predoziranja paracetamolom. Hepatotoksičnost paracetamola, posebno u slučaju predoziranja, može biti pojačana lijekovima koji induciraju mikrosomalne enzime u jetri, kao što su barbiturati, triciklički antidepresivi i alkohol.

Upotreba lijekova koji utječu na mikrosomalne jetrene enzime (antikonvulzivi, oralni kontraceptivi) može povećati brzinu metabolizma paracetamola, što dovodi do smanjenja koncentracije lijeka u plazmi povećanjem izlučivanja.

Brzina apsorpcije paracetamola može se povećati tijekom uzimanja metoklopramida ili domperidona i smanjuje se pri uzimanju kolestiramina.

Isoniazid može uzrokovati pojačavanje djelovanja paracetamola i / ili njegove toksičnosti inhibicijom metabolizma paracetamola u jetri.

Smanjenje bioraspoloživosti lamotrigina uz smanjenje njegovog učinka, vjerojatno zbog indukcije njegovog metabolizma u jetri.

Intervencija u laboratorijskim ispitivanjima:

Redovita primjena paracetamola može smanjiti metabolizam zidovudina (povećava rizik od razvoja neutropenije).

Utjecaj na rezultate laboratorijskih ispitivanja

Uzimanje visokih doza paracetamola može utjecati na rezultate određivanja glukoze u krvi reakcijom glukoza-oksidaze-peroksidaze. Primjena paracetamola može utjecati na rezultate određivanja ureje u krvi metodom koja koristi fosforotungstičnu kiselinu.

Posebne upute

Da biste izbjegli rizik od predoziranja, prije uporabe lijeka, morate se pobrinuti da drugi lijekovi koji se istovremeno koriste ne sadrže paracetamol.

Paracetamol treba koristiti s oprezom ako bolesnik ima sljedeću patologiju:

- Gilbertov sindrom (treba smanjiti dozu ili povećati interval između doza)

ozbiljno zatajenje bubrega (klirens kreatinina ≤ 30 ml / min)

kronična pothranjenost (dolazi do smanjenja rezerve glutationa u jetri)

Lijek je kontraindiciran kod djece mlađe od 2 mjeseca, djeca mlađa od 1 godine (osobito nedonoščad i djeca mlađa od 3 mjeseca) trebaju primati lijek pod nadzorom liječnika. Ne preporuča se prekoračiti dnevnu dozu, dati više od 4 doze lijeka tijekom 24-satnog razdoblja, potrebno je promatrati minimalne intervale između uzimanja lijeka (4 - 6 sati). Djeca 2-3 mjeseca ne mogu se davati dnevno za više od 2 doze lijeka. Ako bol ili vrućica traju dulje od 3 dana, obratite se liječniku.

U slučaju predoziranja, čak i ako dijete nema kliničke simptome, odmah se obratite liječniku zbog velikog rizika od ozbiljnog oštećenja jetre.

Ovaj lijek sadrži sorbitol, pa ga ne treba uzimati u bolesnika s rijetkim nasljednim bolestima povezanim s intolerancijom na fruktozu.

Trudnoća i dojenje

Raspoloživi podaci nisu otkrili negativan učinak terapijskih doza paracetamola na tijek trudnoće ili zdravlje fetusa / novorođenčeta. Paracetamol se tijekom trudnoće treba koristiti samo nakon temeljite procjene omjera koristi / rizika, pod pažljivom kontrolom preporučene doze i trajanja liječenja. Nakon oralne primjene, paracetamol se izlučuje u malim količinama s majčinim mlijekom. Nuspojave kod novorođenčadi nisu uočene, pa ako dođu dojke, ako je potrebno, tijekom dojenja mogu koristiti paracetamol.

Značajke utjecaja lijeka na sposobnost upravljanja vozilom i potencijalno opasnih strojeva

predozirati

Simptomi: mučnina, povraćanje, anoreksija, bljedilo, bol u trbuhu (obično se pojavljuje prvog dana). Predoziranje, više od 10 g paracetamola u jednoj dozi u odraslih i 150 mg / kg tjelesne težine u jednoj dozi kod djece može uzrokovati nekrozu hepatocita, što dovodi do hepatocelularne insuficijencije, metaboličke acidoze, encefalopatije, krvarenja, hipoglikemije, edema mozga i smrti. Nakon 12-48 sati nakon predoziranja može se primijetiti povećanje transaminaza jetre, laktat dehidrogenaze i bilirubina, kao i smanjenje razine protrombina. Akutno zatajenje bubrega s pojavom akutne tubularne nekroze može se razviti čak iu nedostatku teškog oštećenja jetre i manifestira se bolovima u leđima, hematurijom i proteinurijom. Možda razvoj srčanih aritmija i pankreatitisa.

Liječenje: hitna medicinska pomoć je vrlo važna u liječenju predoziranja paracetamolom. Unatoč nedostatku značajnih ranih simptoma, bolesnike treba hitno odvesti u bolnicu. Simptomi mogu biti ograničeni na mučninu ili povraćanje i ne moraju odgovarati ozbiljnosti predoziranja ili riziku od oštećenja organa.

Prihvaćanje aktivnog ugljena je indicirano ako dođe do predoziranja unutar 1 sata. Koncentracija paracetamola u plazmi treba mjeriti 4 ili više sati nakon uzimanja lijeka (prethodno mjerenje koncentracije nije pouzdano). Liječenje N-acetilcisteinom može se primijeniti do 24 sata nakon uzimanja paracetamola, međutim maksimalni zaštitni učinak opažamo do 8 sati nakon uzimanja lijeka. Ako je potrebno, pacijentu se može dati N-acetilcistein intravenozno, uzimajući u obzir uzetu dozu. Liječenje bolesnika s teškim oštećenjem jetre nakon 24 sata nakon uzimanja lijeka treba provesti u multidisciplinarnoj bolnici. Osobito trovanje starijih osoba, a osobito male djece, opasnih po život.

Oblik izdavanja i pakiranje

100 ml lijeka stavlja se u plastične boce jantarne boje, zapečaćene plastičnim poklopcem s kontrolom otvaranja od strane djece.

Na jednu bocu zajedno s plastičnom žlicom za doziranje i uputom za medicinsku uporabu u državnim i ruskim jezicima stavite u kartonsku kutiju.

Uvjeti skladištenja

Čuvati u originalnoj ambalaži, na temperaturi ne višoj od 25 o C.

Čuvati izvan dohvata djece!

Rok valjanosti

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Uvjeti prodaje u ljekarni

REPLEK FARM doo Skopje, Skopje, Republika Makedonija

Ime i država nositelja potvrde o registraciji

VEGAPHARM LLP, London, UK

Adresa organizacije u Republici Kazahstanu koja prima zahtjeve (prijedloge) o kvaliteti lijekova od potrošača i organizacija odgovornih za praćenje registracije lijeka nakon registracije:

Predstavništvo Cepheus Medical LLP (Cepheus Medical): 050000, Republika Kazahstan, Almaty, st. Panfilova 98, KK "STARI TRG", ured 807, telefon: +7 (727) 300 69 71

Pardifen. Uputstvo za medicinsku uporabu lijeka (odobreno nareñenjem predsjednika Odbora za kontrolu medicinske i farmaceutske djelatnosti Ministarstva zdravstva i Socijalističke Republike Kazahstan od 22.11.2016. Br. 005045)

Da biste kupili dokument za pristup SMS-u, morate pročitati uvjete pružanja usluge

Da bi pinkod mogao pristupiti ovom dokumentu na našoj web stranici, pošaljite SMS-u sa tekstom zan na broj

Pretplatnici GSM operatora (Activ, Kcell, Beeline, NEO, Tele2) slanjem SMS-a na broj dobivaju pristup Java knjizi.

Pretplatnici CDMA operatera (Dalacom, City, PaThword) šalju SMS na broj i dobivaju link za preuzimanje pozadine.

Trošak usluge - tenge uključujući PDV.

  • Dopisnici u fragmentu
  • bookmark
  • Prikaz oznaka
  • Dodajte komentar
  • Sudske odluke

Kontrolni odbor medicinske i

farmaceutske djelatnosti MZ i SR RK

od 22. studenog 2016. godine, broj 005045

Upute za medicinsku uporabu

Međunarodno nezaštićeno ime

Oralna otopina, 30 mg / ml, 100 ml

100 ml pripravka sadrži

aktivni sastojak - paracetamol 3,00,

pomoćne tvari: makrogol 6000, natrijev saharin, kalijev sorbat, monohidrat limunske kiseline, natrijev citrat, 19600/14 aroma vanile, sorbitol, ne-kristalna tekućina 70%, glicerin, natrij karmeloza, pročišćena voda

Prozirna bezbojna viskozna tekućina s karakterističnim mirisom vanilije.

Analgetici. Analgetici, ostali antipiretici. Anilidi. paracetamol

ATC oznaka N 02 BE 01

Apsorpcija paracetamola oralnom primjenom je brza i potpuna. Vršne koncentracije u plazmi dosežu se 30-60 minuta nakon primjene. Paracetamol se brzo distribuira u svim tkivima. Vezanje proteina u plazmi je slabo, uglavnom se metabolizira u jetri, izlučuje se urinom. 90% uzete doze izlučuje se bubrezima unutar 24 sata, uglavnom u obliku glukuronidnih konjugata (60-80%), kao i sulfatnih konjugata (20-30%). Manje od 5% prikazuje se nepromijenjeno. Poluživot traje 4-5 sati.

Mali dio paracetamola, uz sudjelovanje citokroma P450, pretvara se u metabolit, koji spaja spoj s glutationom, koji se zatim izlučuje urinom. U slučaju predoziranja, količina ovog metabolita se povećava. U slučaju teškog zatajenja bubrega (klirens kreatinina ispod 10 ml / min), izlučivanje paracetamola i njegovih metabolita se usporava.

Lijek ima analgetske i antipiretične učinke. Blokira ciklooksigenazu u središnjem živčanom sustavu, utječe na centre boli i termoregulaciju. Antipiretički učinak povezan je s poremećenom sintezom prostaglandina i smanjenjem njihovog pirogenog učinka na termoregulacijskom centru koji se nalazi u hipotalamusu. Smanjenje tjelesne temperature dolazi zbog prijenosa topline, pri normalnoj tjelesnoj temperaturi, ne mijenja se, jer je paracetamol neselektivni inhibitor ciklooksigenaze.

Indikacije za uporabu

- simptomatsko liječenje boli od blagog do umjerenog intenziteta i / ili vrućica

Pardifen Kids

Pardifen Kids ima analgetski i antipiretički učinak. Blokira ciklooksigenazu u središnjem živčanom sustavu, utječe na centre boli i termoregulaciju.

100 ml pripravka sadrži:

aktivni sastojak: paracetamol 3,00,

pomoćne tvari: makrogol 6000, natrijev saharin, kalijev sorbat, limunska kiselina monohidrat, natrijev citrat, aroma vanile 19600/14, nekristalni tekući sorbitol 70%, glicerin, natrij karmeloza, pročišćena voda

  • simptomatsko liječenje boli od blagog do umjerenog intenziteta i / ili vrućica
  • kratkotrajno liječenje vrućice u djece.

Lijek Pardifen namijenjen je djeci težine od 4 do 32 kg (u dobi od 2 mjeseca do 12 godina). Otopina se može uzeti oralno nerazrijeđena ili razrijeđena u maloj količini tekućine (na primjer, voda, mlijeko, sok). Radi praktičnosti i točnosti doziranja, na preparat je pričvršćena plastična žlica za doziranje.

Za djecu, lijek treba dozirati u skladu s težinom djeteta. Preporučena dnevna doza ne smije prelaziti 60 mg / kg / dan. Prosječna pojedinačna doza Pardifena ovisi o tjelesnoj težini djeteta i iznosi 10-15 mg / kg tjelesne težine svakih 6 sati (do 4 puta dnevno).

Izračunavanje preporučenih doza lijeka Pardifen, oralne otopine, ovisno o tjelesnoj težini djeteta.

Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega, Gilbertovim sindromom, potrebno je smanjiti dozu lijeka ili povećati interval između uzimanja lijeka. U slučaju teškog zatajenja bubrega (klirens kreatinina manji od 10 ml / min.), Interval između uzimanja lijeka trebao bi biti najmanje 8 sati.

Maksimalna dnevna doza lijeka ne smije prelaziti 60 mg / kg tjelesne težine djeteta. Nemojte prelaziti preporučene doze.

Trajanje liječenja: ne više od 3 dana - kao febrifugu i ne više od 5 dana - kao sredstvo protiv bolova.

Lijek je kontraindiciran kod djece mlađe od 2 mjeseca, djeca mlađa od 1 godine (osobito nedonoščad i djeca mlađa od 3 mjeseca) trebaju primati lijek pod nadzorom liječnika. Ne preporuča se prekoračiti dnevnu dozu, dati više od 4 doze lijeka tijekom 24-satnog razdoblja, potrebno je promatrati minimalne intervale između uzimanja lijeka (4 - 6 sati). Djeca 2-3 mjeseca ne mogu se davati dnevno za više od 2 doze lijeka. Ako bol ili vrućica traju dulje od 3 dana, obratite se liječniku.

struktura

100 ml pripravka sadrži:

aktivni sastojak: paracetamol 3,00,

pomoćne tvari: makrogol 6000, natrijev saharin, kalijev sorbat, limunska kiselina monohidrat, natrijev citrat, aroma vanile 19600/14, nekristalni tekući sorbitol 70%, glicerin, natrij karmeloza, pročišćena voda

Indikacije za uporabu

  • simptomatsko liječenje boli od blagog do umjerenog intenziteta i / ili vrućica
  • kratkotrajno liječenje vrućice u djece.

Način uporabe

Lijek Pardifen namijenjen je djeci težine od 4 do 32 kg (u dobi od 2 mjeseca do 12 godina). Otopina se može uzeti oralno nerazrijeđena ili razrijeđena u maloj količini tekućine (na primjer, voda, mlijeko, sok). Radi praktičnosti i točnosti doziranja, na preparat je pričvršćena plastična žlica za doziranje.

Za djecu, lijek treba dozirati u skladu s težinom djeteta. Preporučena dnevna doza ne smije prelaziti 60 mg / kg / dan. Prosječna pojedinačna doza Pardifena ovisi o tjelesnoj težini djeteta i iznosi 10-15 mg / kg tjelesne težine svakih 6 sati (do 4 puta dnevno).

Izračunavanje preporučenih doza lijeka Pardifen, oralne otopine, ovisno o tjelesnoj težini djeteta.

Pardifen tablete

Pardifen je kombinirani lijek čiji je učinak uzrokovan diklofenakom, nesteroidnim protuupalnim lijekom (NSPP).

Pardifen ima protuupalno, analgetsko, antipiretičko, antitrombocitno djelovanje.

Svaka tableta sadrži:

paracetamol - 500 mg

Diklofenak natrij - 50 mg.

  • reumatoidni artritis, osteoartritis, bol u leđima, tendonitis, tenosinovitis, burzitis, uganuća i uganuća
  • ankilozantni spondilitis, ublažavanje boli i upala u ortopedskim, stomatološkim i drugim manjim kirurškim zahvatima
  • juvenilni kronični artritis, postoperativna bol, glavobolja, zubobolja, bol u tijelu; dismenoreja
  • neuralgija, mijalgija; groznica.

Odrasli i djeca starija od 12 godina, jedna tableta - 2-3 puta dnevno nakon obroka ili prema uputama liječnika.

Trajanje liječenja je 3-5 dana.

struktura

Svaka tableta sadrži:

paracetamol - 500 mg

Diklofenak natrij - 50 mg.

Indikacije za uporabu

  • reumatoidni artritis, osteoartritis, bol u leđima, tendonitis, tenosinovitis, burzitis, uganuća i uganuća
  • ankilozantni spondilitis, ublažavanje boli i upala u ortopedskim, stomatološkim i drugim manjim kirurškim zahvatima
  • juvenilni kronični artritis, postoperativna bol, glavobolja, zubobolja, bol u tijelu; dismenoreja
  • neuralgija, mijalgija; groznica.

Način uporabe

Odrasli i djeca starija od 12 godina, jedna tableta - 2-3 puta dnevno nakon obroka ili prema uputama liječnika.

Trajanje liječenja je 3-5 dana.

Primjena Pardifen pilula

Pardifen je kombinirani lijek s izraženim protuupalnim, analgetskim i antipiretičkim učinkom. Brzo smanjuje temperaturu i ublažava bol.

Pardifen aktivni gel

Pardifen KIDS

Kombinirani lijek. Djeluje analgetski, protuupalno i antipiretički. To je sigurno za prijem djece u dobi od 1 mjeseca. Doprinosi brzom smanjenju temperature i ublažavanju boli. Ugodan okus.

Pardifen-A *

Pardifen-A je nesteroidni protuupalni lijek (NSAID) koji se primjenjuje intramuskularno za liječenje boli i upale povezane s gihtom, ozljedama leđa, artritisom ili frakturama. Lijek je snažan analgetik i protuupalno sredstvo.

* Lijek Pardifen-A se izdaje samo na recept.

Primjena Pardifen pilula

Trgovački naziv lijeka: Radofen® (Radofen)

Aktivni sastojci: Comb.drug (diclofenac, serrathiopeptidaza)

Farmakoterapijska skupina: Nesteroidni protuupalni lijekovi. Nesteroidni protuupalni lijekovi.

Gdje dobiti uslugu?

10 tableta u Al / PVC blisteru. 3 blistera u kartonskoj kutiji (zajedno s uputama za uporabu).

Oblik doziranja:

Tablete, enterički obložene 50 mg / 10 mg N30 (3x10) (blisteri)

sastojci:

U jednoj tableti, enterički topljivi premaz, sadrži:

Aktivne tvari: diklofenak kalij - 50 mg, serratiopeptidaza u obliku crijevnih granula - 10 mg (20.000 čestica serratiopeptidaze);

Pomoćne tvari: laktoza - 6,4 mg; kukuruzni škrob - 20,3 mg; mikrokristalinična celuloza - 7,4 mg; polivinilpirolidon (K-30) - 1,5 mg; dinatrij edetat - 0.01 mg; metil paraben - 0,02 mg; koloidni silicijev dioksid (Aerosil) - 0,75 mg; pročišćeni talk - 1,0 mg; magnezijev stearat - 0,65 mg. sastav ljuske: hidroksipropil metilceluloza - 2,08 mg; dietil ftalat, 0,46 mg; celuloza acetat ftalat - 6.0 mg; titanov dioksid - 0,5 mg; pročišćeni talk - 0,3 mg; boja (Ponceau 4R Lake) - 0,3 mg.

Farmakološka svojstva:

Diklofenak natrij (kalij) - ima izražena antireumatska, antipiretička, analgetska i protuupalna svojstva. Sprječava lijepljenje trombocita. U liječenju reumatskih bolesti smanjuje bol u zglobovima u mirovanju i pokretu, smanjuje jutarnju ukočenost i oticanje zglobova te povećava raspon pokreta u zahvaćenim zglobovima. Trajan učinak razvija se za 1-2 tjedna. tretman.

Serratiopeptidaza je proteolitički enzim izoliran iz nepatogene crijevne bakterije Serratia E15. Ima fibrinolitički, protuupalni i anti-edemski učinak. Osim smanjenja upalnog procesa, serratiopeptidaza smanjuje bol smanjenjem oslobađanja bolnih amina iz upaljenih tkiva. Serratiopeptidaza se veže u omjeru 1: 1 s α2-makroglobulinom u krvi, koji maskira njegovu antigenost, ali zadržava svoju enzimsku aktivnost. Serratiopeptidaza polako prelazi u eksudat u fokusu upale i postupno se njegova razina u krvi smanjuje. Hidrolizom bradikinina, histamina i serotonina, serratiopeptidaza izravno reducira kapilarnu dilataciju i kontrolira njihovu propusnost. Serratiopeptidaza blokira inhibitore plazmina, čime se promiče njegova fibrinolitička aktivnost.

farmakokinetika:

Diklofenak kalij nakon gutanja brzo se apsorbira, hrana može usporiti brzinu apsorpcije bez utjecaja na njezinu puninu. Maksimalna koncentracija u plazmi se postiže za 1-2 sata. Bioraspoloživost - 50%; intenzivno podložno predsistemskoj eliminaciji. Komunikacija s proteinima plazme - više od 99%. Dobro prodire u tkivo i sinovijalnu tekućinu, gdje se koncentracija sporije povećava, nakon 4 sata dostiže vrijednosti više nego u krvnoj plazmi.

Približno 35% se izlučuje u obliku metabolita s izmetom; oko 65% se metabolizira u jetri i izlučuje bubrezima kao neaktivni derivati ​​(manje od 1% se izlučuje nepromijenjeno). Poluživot je oko 2 sata, sinovijalna tekućina - 3-6 sati; na poštivanje preporučenog intervala između prijema ne akumulira. Serratiopeptidaza prodire kroz stijenku želuca nepromijenjena i apsorbira se u crijevu. U malim količinama određuje se u mokraći.

Indikacije za uporabu:

  • • Liječenje akutnog i / ili kroničnog osteoartritisa i reumatoidnog artritisa.
  • • Prevencija kroničnog osteoartritisa i reumatoidnog artritisa.
  • • Liječenje spandiloze.
  • • Ima analgetski učinak (anestezija) za primarnu dismenoreju.

Traumatologija: sa sportskim ozljedama, uganućem, lomljenjem, prijelomima, dislokacijom i osteoartritisom, itd.

Kirurgija: smanjenje postoperativnog edema na mjestu ubrizgavanja, edem unutarnjeg tkiva i upala tijekom postoperativnog liječenja.

Plastična kirurgija: kako bi se smanjio postoperativni edem, obnoviti mikrocirkulaciju na mjestu presađivanja i minimizirati rizik odbacivanja transplantata uz smanjenje boli.

Infekcije: ublažavanje mikozitisa u sinusima, prolazima vanjskog uha i zajedno s protuupalnim djelovanjem. Kada bolest gornjih dišnih putova pridonosi bržem rješavanju upalnog procesa, ima bolju antimikrobnu dostupnost u zaraženim tkivima.

Dermatologija: posebno učinkovita kod akutnih bolnih upalnih dermatoza.

Stomatologija: pomaže u boljoj kontroli zubnih infekcija i upala.

Porodništvo i ginekologija: protuupalno djelovanje i djelovanje protiv edema pomažu u rješavanju postporođajnih hematoma, stagnacije dojke i tromboflebitisa povezanih s trudnoćom.

Način uporabe:

Lijek se uzima oralno nakon obroka u 1-2 sata.

Pilula je progutana cijela, a ne tekuća, stisnuta dovoljnom količinom tekućine. Trajanje liječenja i doza lijeka ovisi o prirodi i dinamici bolesti, kao io individualnim karakteristikama pacijenta. Obično se odraslima propisuje lijek 1 tableta 3 puta dnevno, međutim, ako je potrebno, liječnik može promijeniti dozu lijeka.

Nuspojave:

Najčešće nuspojave diklofenaka su bol u želucu, mučnina, povraćanje i proljev; rijetko peptički ulkus i gastrointestinalno krvarenje. Rijetko, alergijske reakcije, slabost, promjene u apetitu i težini te poremećaji oka mogući su zbog diklofenaka. Neurološke reakcije uključuju glavobolju, pospanost, nesanicu, razdražljivost i poremećaje raspoloženja. Diklofenak rijetko može uzrokovati hepatitis, disfunkciju bubrega i poremećaje krvi. Serratiopeptidaza može izazvati alergijske reakcije, kao što su osip ili crvenilo, uz gastrointestinalne nuspojave kao što su anoreksija, nelagodnost u trbuhu, mučnina i povraćanje.

kontraindikacije:

Lijek je kontraindiciran za primjenu u slučaju individualne netolerancije na aktivne ili pomoćne komponente koje čine lijek.

Interakcije s lijekovima:

• Povećava razinu litija i digoksina u krvi.

• Lijek povećava toksičnost metopreksata.

• Lijek pojačava djelovanje diuretika koji štede kalij, ali inhibira druge diuretike.

• Povećava rizik od krvarenja protiv trombocita kod pacijenata koji uzimaju oralne antikoagulanse.

Posebne upute:

Diklofenak treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s visokom kiselošću želučanog soka, oštećenjem funkcije bubrega ili jetre, krvnim bolestima te u bolesnika s alergijama na aspirin ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID).

Tijekom trudnoće i dojenja, Radofen® se može koristiti u hitnim slučajevima. Sigurnost uporabe i djelotvornost diklofenaka / sumpor-tiopeptidaze u djece nije utvrđena. Budući da serratiopeptidaza može povećati učinak antikoagulansa, Radofen® se mora koristiti s oprezom.

predoziranje:

Simptomi: pospanost, mučnina, povraćanje i epigastrična bol, gastrointestinalno krvarenje. U rijetkim slučajevima može doći do arterijske hipertenzije, akutnog zatajenja bubrega, respiratorne depresije, anafilaktoidnih reakcija i kome.

Liječenje: u slučajevima liječenja predoziranja, prvenstveno simptomatsko, stimulacija povraćanja. Pranje želuca, uzimanje aktivnog ugljena ili laksativa može biti učinkovito u slučaju uzimanja velikog broja tableta.

Uvjeti skladištenja:

Čuvati na suhom, hladnom i tamnom mjestu na temperaturi do 25 ° C.

Datum isteka:

Uvjeti za odmor:

proizvođač:

SR Medicare Pvt. Ltd, Indija

opisi:

ružičaste, okrugle, glatke, enterički obložene tablete s obje strane

Paradic-cns: upute za uporabu

struktura

Svaka tableta sadrži: diklofenak natrij - 50 mg, paracetamol - 500 mg;

pomoćne tvari: pročišćeni talk, magnezijev stearat, škrob, natrijev škrobni glikolat, bezvodna laktoza, kalcijev fosfat, povidon.

opis

Farmakološko djelovanje

Paracetamol u sastavu lijeka "PARADIK - CNS" ima antipiretičko, analgetsko i slabo protuupalno djelovanje, koje je povezano s djelovanjem lijeka na termoregulacijsko središte u hipotalamusu i sposobnost inhibicije sinteze prostaglandina.

Paracetamol također inhibira biosintezu prostaglandina i smanjuje njihov sadržaj u sinovijalnoj tekućini artritičnih zglobova.

Diklofenak je nesteroidno protuupalno sredstvo s izraženim protuupalnim, analgetskim i antipiretičkim učinkom. Derivat feniloctene kiseline. Inhibira aktivnost enzima ciklooksigenaze i time ometa metabolizam arahidonske kiseline, smanjujući formiranje prekursora prostaglandina i tromboksana. Analgetski učinak povezan je s inhibicijom lokalne sinteze prostaglandina, kao i s drugim tvarima koje povećavaju osjetljivost receptora za bol na kemijsku iritaciju. Antipiretički učinak povezan je s izravnim učinkom na termoregulacijski centar u hipotalamusu. U reumatskih bolesti, protuupalni i analiziruyushee učinak diklofenaka značajno smanjuje težinu boli, jutarnju ukočenost, oticanje zglobova, što poboljšava funkcionalno stanje pacijenta. Kod ozljeda u postoperativnom razdoblju diklofenak smanjuje bol i upalni edem. Pojačava učinak paracetamola.

U kombinaciji, učinak paracetamola se javlja ranije i osigurava anestetički učinak prije početka djelovanja diklofenaka natrija.

farmakokinetika

Paracetamol se lako apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, maksimalna koncentracija za 10-30 minuta. nakon prijema. Distribuirano u većini tjelesnih tkiva, prolazi kroz placentarnu barijeru. Metabolizira se u jetri u obliku glukuronida i paracetamol sulfata. Bubrezi se izlučuju uglavnom u obliku proizvoda konjugacije, manje od 5% se izlučuje nepromijenjeno. Poluživot traje od 1 do 3 sata.

Diklofenak natrij se brzo i potpuno apsorbira nakon oralne primjene, maksimalna koncentracija se postiže unutar 2-3 sata. Prosječna maksimalna koncentracija nepromijenjenog lijeka od približno 7 mg / l fiksirana je nakon uzimanja jedne tablete koja sadrži 50 mg diklofenaka.

99% diklofenaka veže se na proteine ​​plazme, odnosno na albumin. Diklofenak prodire u sinovijalnu tekućinu, gdje je maksimalna koncentracija dosegnuta 2-4 sata kasnije nego u plazmi. Kada se proguta, oko 50% diklofenaka se metabolizira u jetri "pri prvom prolasku".

Poluživot je -1-2 sata. Oko 60% se bubrezi izlučuju kao metaboliti, manje od 1% se izlučuje nepromijenjeno u urinu, a ostatak se izlučuje u obliku metabolita s žučom.

Indikacije za uporabu

- kod akutnog artritisa različitog podrijetla (uključujući giht);

- kronični artritis, posebno za reumatoidni artritis (kronični poliartritis);

- juvenilni kronični poliartritis;

- ankilozantni spondilitis (Bechterewova bolest) i druge upalno-reumatske bolesti kralježnice;

- artroza i spondiloartroza (upala kod degenerativnih bolesti zglobova i kralježnice);

- reumatizam mekog tkiva;

- bolna oteklina i upala nakon ozljeda i kirurških intervencija;

- ne-reumatska upalna bolna stanja.

Bol je blagog do umjerenog intenziteta (glavobolja, zubobolja, migrena, bolovi u leđima, artralgija, mialgija, neuralgija, menalgija), febrilni sindrom u slučaju prehlade.

Primjena u pedijatriji (preko 12 godina) u odsutnosti kontraindikacija provodi se u prisutnosti navedenih indikacija.

kontraindikacije

- erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta i dvanaesnika, aktivno gastrointestinalno krvarenje;

- informacije o napadima astme, urtikarije, akutnog rinitisa povezanog s primjenom acetilsalicilne kiseline ili drugih NSAID;

- preosjetljivost na diklofenak i / ili paracetamol i / ili komponente lijeka;

- teškog zatajenja bubrega (CC manje od 30 ml / min), progresivne bolesti bubrega;

- razdoblje nakon operacije bajpasa koronarne arterije;

- za LF koji sadrži laktozu u sastavu - nasljednu netoleranciju galaktoze, smanjenu apsorpciju glukoze-galaktoze, teški nedostatak laktoze;

- upalna bolest crijeva;

- povrede nastanka krvi nepoznate etiologije;

- III. Trimestra trudnoće i dojenja;

- dob djece (do 12 godina);

- teški poremećaji jetre i bubrega, nedostatak enzima glukoza-6-dehidrogenaze, bolesti krvi.

Trudnoća i dojenje

U trećem tromjesečju trudnoće i dojenja uporaba lijeka je kontraindicirana.

Doziranje i primjena

Dodjeljivanje pojedinačno, ovisno o stanju i odgovoru pacijenta; Obično se odraslima propisuje 1 tableta 3 puta dnevno nakon jela. Za terapiju održavanja dnevna doza je 1 tableta 2 puta dnevno. Možda kombinirana upotreba različitih oblika doziranja lijeka, uz održavanje ukupne dnevne doze.

Za liječenje dismenoreje, lijek se koristi 2-3 puta dnevno.

Dozu i trajanje liječenja određuje liječnik, ovisno o karakteristikama tijeka bolesti i ozbiljnosti stanja. Za reumatske bolesti liječenje može biti dugo. Obično se preporučena doza za odrasle kreće u rasponu od 50-150 mg natrijevog diklofenaka dnevno, podijeljenog u 2-3 doze. Maksimalna dnevna doza je 150 mg. Paracetamol se koristi u jednoj dozi od 500 mg. Maksimalna dnevna doza od 4 g. Trajanje liječenja kao lijek protiv bolova nije više od 10 dana, antipiretik nije veći od 3 dana za odrasle.

Za djecu stariju od 12 godina, trajanje liječenja nije više od 5 dana kao anestetik i ne više od 3 dana kao antipiretik.

Dulji tečajevi zahtijevaju obveznu konzultaciju s liječnikom. Lijek se preporuča koristiti bez žvakanja tijekom ili odmah nakon jela s pola čaše vode.

Nuspojave

predozirati

Diklofenak. Simptomi: klinička slika određena je poremećajima središnjeg živčanog sustava - glavoboljom, vrtoglavicom, razdražljivošću, hiperventilacijom s povećanom konvulzivnom spremnošću i gastrointestinalnim poremećajima (bol u trbuhu, mučnina, povraćanje).

Liječenje: Nema specifičnog antidota. Potrebna je intenzivna medicinska skrb i simptomatsko liječenje.

Paracetamol. Simptomi: u prva 24 sata - bljedilo, mučnina, povraćanje i bol u području abdomena; u 12-48 sati - oštećenje bubrega i jetre s razvojem zatajenja jetre (encefalopatija, koma, smrt), srčane aritmije i pankreatitis. Oštećenje jetre moguće je kod uzimanja 10 g ili više (kod odraslih).

Liječenje: imenovanje metionina unutar ili u / u uvođenju N-acetilcisteina

Interakcija s drugim lijekovima

Uz istovremenu primjenu diklofenaka i digoksina, fenitoina ili litijevih pripravaka - razine ovih lijekova u plazmi mogu se povećati; diuretici (furosemid) i antihipertenzivi, ACE inhibitori - učinak tih sredstava može se smanjiti; diuretici koji štede kalij - može se pojaviti hiperkalijemija;

drugim NSAID ili glukokortikoidima - povećava rizik od nuspojava iz gastrointestinalnog trakta; acetilsalicilna kiselina - može se primijetiti smanjenje serumskih razina diklofenaka; ciklosporin - toksični učinak potonjeg na bubrege može se povećati; antidijabetička sredstva - mogu uzrokovati hipo-ili hiperglikemiju; metotreksat unutar 24 sata prije ili nakon uzimanja može dovesti do povećanja koncentracije metotreksata i povećanja njegove toksičnosti; antikoagulanti - potrebno je redovito praćenje zgrušavanja krvi. U bolesnika koji su uzimali barbiturate i tricikličke antidepresive moguće je povećanje poluživota paracetamola. Kada se uzimaju s oralnim antikoagulansima, potrebno je pratiti sustavne pokazatelje zgrušavanja krvi. Produžena uporaba antikonvulzivnih lijekova uzrokuje povećanje jetrenih enzima, što povećava intenzitet učinka "prvog prolaza" kroz jetru, povećava klirens lijeka. To može ometati postizanje terapeutskih razina paracetamola u krvi. S istodobnim imenovanjem paracetamola antiepileptičkim lijekovima za barbiturate, isoniazid rifampicin, alkohol povećava rizik od hepatotoksičnog djelovanja.

Značajke aplikacije

Da biste brzo postigli željeni terapeutski učinak, uzmite 30 minuta prije obroka. U drugim slučajevima, uzimajte prije, tijekom ili nakon jela, bez žvakanja, pijte puno vode. Zbog važne uloge Pg u održavanju bubrežnog protoka krvi, posebnu pažnju treba posvetiti propisivanju bolesnika sa srčanom ili bubrežnom insuficijencijom, kao iu liječenju starijih bolesnika koji uzimaju diuretike, te pacijentima koji iz bilo kojeg razloga imaju smanjenje BCC (u t. Nakon masovnog kirurškog zahvata), prilikom propisivanja lijeka u takvoj situaciji potrebno je pratiti funkciju bubrega. Žene koje žele zatrudnjeti, uzimanje lijeka se ne preporučuje. Bolesnici s neplodnošću (uključujući i one koji se pregledavaju) trebali bi se suzdržati od uzimanja lijeka. Dok uzimate lijek može smanjiti motorne i mentalne reakcije, tako da se morate suzdržati od vožnje vozila i upuštanja u druge potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju visoku koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija. Rizik od oštećenja jetre povećava se u bolesnika s alkoholnom hepatozom. Narušava učinak laboratorijskih ispitivanja u kvantitativnom određivanju glukoze i mokraćne kiseline u plazmi. Tijekom razdoblja liječenja lijekovima treba sustavno pratiti obrasce periferne krvi, jetre, funkcije bubrega, izmet krvi.

Kako bi se smanjio rizik od neželjenih događaja iz gastrointestinalnog trakta, upotrijebite minimalnu učinkovitu dozu najkraćeg mogućeg tijeka. Uz nastavak febrilnog sindroma s primjenom paracetamola više od 3 dana i bolnog sindroma dulje od 5 dana potrebna je konzultacija s liječnikom.

Mjere opreza

S velikim oprezom, lijek se propisuje bolesnicima s bronhijalnom astmom, alergijskim ("sijenim") rinitisom, nosnim sluznicama nosa, dispeptičkim simptomima u vrijeme primjene lijeka, u prvom i drugom tromjesečju trudnoće, s ulkusom želuca i čira na dvanaesniku, ulceroznom kolitisu, bolesti Crohna, povijest bolesti jetre, porfirija jetre, kronično zatajenje bubrega, CHF, hipertenzija, značajno smanjenje BCC (uključujući nakon masivne operacije), stariji pacijenti (uključujući primanje diuretika, kod slabih bolesnika i niske tjelesne mase), istodobna primjena GCS-a (uključujući prednizolon), antikoagulansi (uključujući varfarin), antitrombocitna sredstva (uključujući acetilsalicilnu kiselinu, klopidogrel), selektivne inhibitore ponovne pohrane serotonina ( uključujući citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin), ishemičnu bolest srca, cerebrovaskularne bolesti, dislipidemiju / hiperlipidemiju, dijabetes melitus, bolest perifernih arterija, pušenje, CC manje od 60 ml / min, infekciju Helicobacter pylori, produljenu primjenu NSAR, alkoholizam, ozbiljan somatski abolevaniya.

Obrazac za izdavanje

10 tableta u blisteru, 2 blistera s letkom smještenim u kartonsku kutiju.

Uvjeti skladištenja

Popis B. Čuvati zaštićeno od svjetlosti i vlage na temperaturi od 15-25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Diphene - opis lijeka, upute za uporabu, pregledi

Diphen injekcijska otopina (Difen)

Upute za medicinsku uporabu lijeka

Opis farmakološkog djelovanja

Indikacije za uporabu

Obrazac za izdavanje

injekcija 2,5%; Ampule od 3 ml, pakiranje 5;

struktura
1 tableta s enteričkom oblogom sadrži 50 mg diklofenak natrija u pakiranju od 10 kom.

1 ampula s 3 ml injekcijske otopine - 75 mg.

farmakodinamiku

kontraindikacije

Nuspojave

Doziranje i primjena

Tablete: za odrasle, početna doza je 150 mg / dan (u dvije ili tri doze) uz obroke. Doza održavanja je 100 mg / dan (u nekoliko doza).

Otopina za injekciju: za hitno olakšanje boli - intramuskularno 75 mg, bez učinka - ponovno nakon 30 minuta. Također možete ponovno ući u intervalima od 12 sati, dok ukupna dnevna doza ne smije prelaziti 150 mg. Prijelaz nakon prve ili druge intramuskularne injekcije u oralnu primjenu osigurava odgovarajuću kontrolu boli.

Uobičajena doza u djece je 2-3 mg / kg tjelesne težine, djeca težine 15-30 kg uzimaju 25 mg 2 puta dnevno, težine više od 45 kg 25 mg 3 puta dnevno ili 50 mg 2 puta dnevno.

Interakcije s drugim lijekovima

Posebne upute za upis

Uvjeti skladištenja

Rok valjanosti

Pripadnost ATX-klasifikaciji:

Slični lijekovi na djelu:

  • Katadolon (Katadolon) Kapsula
  • Ibuprom Max (Ibuprom Max) oralne tablete
  • Solpadein (Solpadein) Šumeće tablete
  • Milgamma compositum (Milgamma compositum) Dražeje
  • Mesipol (Mesipol) Otopina za intramuskularnu injekciju
  • Ksefokam (Xefocam) Liofilizat za pripremu otopine za injekcije
  • Melbek (Melbek) Otopina za injekcije
  • Efferalgan (Rektalni čepići)
  • Mesulid Oralne tablete
  • Amidopirin (amidopirin) Tablete peroralne

** Katalog lijekova služi samo u informativne svrhe. Za više informacija, molimo kontaktirajte proizvođačevu bilješku. Nemojte samozdraviti; Prije nego počnete koristiti Diphena, morate otići liječniku. EUROLAB nije odgovoran za posljedice uzrokovane korištenjem informacija objavljenih na portalu. Sve informacije na stranicama ne zamjenjuju savjet liječnika i ne mogu poslužiti kao jamstvo pozitivnog učinka lijeka.

Jeste li zainteresirani za lijek Diphen? Želite li znati detaljnije informacije ili vam je potreban liječnički pregled? Ili vam je potrebna inspekcija? Možete se dogovoriti s liječnikom - klinika Eurolab je uvijek na usluzi! Najbolji liječnici će vas pregledati, savjetovati, pružiti potrebnu pomoć i napraviti dijagnozu. Također možete nazvati liječnika kod kuće. Klinika Eurolab otvorena je za vas 24 sata dnevno.

** Pažnja! Informacije prikazane u ovom vodiču za lijekove namijenjene su medicinskim djelatnicima i ne bi trebale biti temelj za samoliječenje. Opis lijeka Diphen daje na pregled i nije namijenjen za propisivanje liječenja bez sudjelovanja liječnika. Bolesnici trebaju stručne savjete!

Ako ste zainteresirani za bilo koje druge lijekove i lijekove, njihove opise i upute za uporabu, podatke o sastavu i obliku oslobađanja, indikacije za uporabu i nuspojave, načine korištenja, cijene i recenzije lijekova ili imate li ostala pitanja i sugestije - pišite nam, svakako ćemo vam pokušati pomoći.