Iz ovog članka ćete saznati: što je plućna hipertenzija. Uzroci bolesti, vrste povišenog pritiska u krvnim žilama pluća i kako se patologija manifestira. Značajke dijagnoze, liječenja i prognoze.
Autor članka: Alina Yachnaya, onkološki kirurg, viša medicinska škola s diplomom opće medicine.
Plućna hipertenzija je patološko stanje u kojem se postupno povećava tlak u plućnom krvožilnom sustavu, što dovodi do povećane insuficijencije desne klijetke i na kraju dovodi do prerane smrti osobe.
Preko 30 - pod opterećenjem
Kada dođe do bolesti u cirkulacijskom sustavu pluća, javljaju se sljedeće patološke promjene:
Da bi krv prolazila kroz izmijenjene krvne žile, dolazi do povećanja tlaka u plućnoj arterijskoj stijenci. To dovodi do povećanja tlaka u šupljini desne klijetke i dovodi do narušavanja njegove funkcije.
Takve promjene u krvotoku manifestiraju se kao povećanje respiratorne insuficijencije u ranim stadijima i teškim zatajenjem srca u završnoj fazi bolesti. Od samog početka, nesposobnost disanja normalno nameće značajna ograničenja uobičajenom životu pacijenata, prisiljavajući ih da se ograniče na opterećenja. Opadanje otpornosti na fizički rad pogoršava se kako bolest napreduje.
Plućna hipertenzija se smatra vrlo ozbiljnom bolešću - bez liječenja, pacijenti žive manje od 2 godine, a većinu tog vremena trebaju pomoć u skrbi za sebe (kuhanje, čišćenje sobe, kupovina hrane, itd.). Tijekom terapije, prognoza se donekle poboljšava, ali je nemoguće u potpunosti oporaviti od bolesti.
Kliknite na sliku za povećanje
Problem dijagnosticiranja, liječenja i promatranja osoba s plućnom hipertenzijom prakticiraju liječnici mnogih specijalnosti, ovisno o uzroku razvoja bolesti može biti: terapeuti, pulmolozi, kardiolozi, specijalisti za infektivne bolesti i genetika. Ako je potrebna kirurška korekcija, pridružuju se vaskularni i torakalni kirurzi.
Plućna hipertenzija je primarna, neovisna bolest samo u 6 slučajeva na 1 milijun populacije, a taj oblik uključuje nerazuman i nasljedni oblik bolesti. U drugim slučajevima, promjene u vaskularnom sloju pluća povezane su s bilo kojom primarnom patologijom organa ili sustava organa.
Na temelju toga stvorena je klinička klasifikacija porasta tlaka u sustavu plućne arterije:
Plućna hipertenzija (PH) karakteristična je za bolesti koje su potpuno različite i po razlozima njihovog pojavljivanja i kod određivanja znakova. LH je povezan s endotelom (unutarnjim slojem) plućnih žila: širi se, smanjuje lumen arteriola i ometa protok krvi. Bolest je rijetka, samo 15 slučajeva na 1 000 000 ljudi, ali je stopa preživljavanja vrlo niska, osobito kod primarnog oblika LH.
Otpor se povećava u plućnoj cirkulaciji, desna klijetka srca je prisiljena ojačati kontrakciju kako bi se krv potisnula u pluća. Međutim, on nije anatomski prilagođen dugotrajnom opterećenju tlakom, a kod LH u sustavu plućne arterije on raste iznad 25 mmHg. u mirovanju i 30 mm Hg uz fizički napor. Prvo, u kratkom razdoblju kompenzacije, dolazi do zadebljanja miokarda i povećanja desnog srca, a zatim do naglog smanjenja snage kontrakcija (disfunkcija). Rezultat je prerana smrt.
Razlozi za razvoj LH još uvijek nisu u potpunosti određeni. Primjerice, u 1960-ima je u Europi zabilježen porast broja slučajeva, povezan s neprimjerenom upotrebom kontracepcijskih sredstava i sredstava za gubljenje težine. Španjolska, 1981.: komplikacije u obliku mišićnih lezija koje su započele nakon popularizacije uljane repice. Gotovo 2,5% od 20.000 pacijenata imalo je dijagnozu arterijske plućne hipertenzije. Korijen zla bio je triptofan (aminokiselina), koji je bio u ulju, što je znanstveno dokazano mnogo kasnije.
Poremećaj funkcije (disfunkcija) vaskularnog endotela pluća: uzrok može biti genetska predispozicija ili utjecaj vanjskih štetnih čimbenika. U svakom slučaju, normalna ravnoteža razmjene dušikovog oksida se mijenja, žilni ton se mijenja u smjeru spazma, zatim upala, počinje rast endotela i smanjuje se lumen arterija.
Povećani sadržaj endotelina (vazokonstriktor): uzrokovan ili povećanjem njegove proizvodnje u endotelu, ili smanjenjem razgradnje ove tvari u plućima. Uočen je u idiopatskom obliku LH, prirođenim oštećenjima srca u djece, sustavnim bolestima.
Smanjena sinteza ili dostupnost dušikovog oksida (NO), smanjene razine prostaciklina, dodatno izlučivanje kalijevih iona - sve abnormalnosti dovode do spazma arterija, rasta vaskularnog mišićnog zida i endotela. U svakom slučaju, završni stadij razvoja je narušen protok krvi u sustavu plućne arterije.
Umjerena plućna hipertenzija ne daje izražene simptome, to je glavna opasnost. Znakovi teške plućne hipertenzije određuju se samo u kasnim razdobljima njegova razvoja, kada plućni arterijski tlak raste, u usporedbi s normom, dva ili više puta. Tlak u plućnoj arteriji: sistolički 30 mm Hg, dijastolički 15 mm Hg.
Početni simptomi plućne hipertenzije:
Kasnije manifestacije PH:
Bol u hipohondru na desnoj strani: veliki krug cirkulacije krvi već je uključen u razvoj venske stagnacije, jetra se povećala, a ljuska (kapsula) rastegnuta - tako da postoji bol (sama jetra nema receptore za bol, nalaze se samo u kapsuli)
Oteklina nogu, u nogama i stopalima. Akumulacija tekućine u trbuhu (ascites): manifestacija zatajenja srca, zastoj periferne krvi, faza dekompenzacije - izravna opasnost za život pacijenta.
Stupanj završetka LH:
Hipertenzivne krize i napadi akutnog plućnog edema: češće se javljaju noću ili ujutro. Počinju s osjećajem oštrog nedostatka zraka, zatim se spaja snažan kašalj, oslobađa krvavi sputum. Koža postaje plavkasta (cijanoza), vene u vratu pulsiraju. Pacijent je uzbuđen i uplašen, gubi samokontrolu, može se kretati neravnomjerno. U najboljem slučaju, kriza će se završiti obilnim ispuštanjem svjetla iz urina i nekontroliranim izbacivanjem fecesa, u najgorem slučaju - smrtonosnom. Uzrok smrti može biti preklapanje tromba (tromboembolija) plućne arterije i kasnije akutno zatajenje srca.
Sistemske bolesti vezivnog tkiva - skleroderma, reumatoidni artritis, sistemski eritematozni lupus.
Kongenitalni defekti srca (s krvarenjem s lijeva na desno) kod novorođenčadi, javljaju se u 1% slučajeva. Nakon korektivne operacije protoka krvi, stopa preživljavanja ove kategorije bolesnika veća je nego kod djece s drugim oblicima PH.
Kasne faze disfunkcije jetre, plućne i plućne vaskularne patologije u 20% daju komplikacije u obliku PH.
HIV infekcija: PH se dijagnosticira u 0,5% slučajeva, stopa preživljavanja unutar tri godine pada na 21% u usporedbi s prvom godinom - 58%.
Intoksikacija: amfetamini, kokain. Rizik se povećava trideset puta ako se te tvari koriste više od tri mjeseca za redom.
Bolesti krvi: kod nekih tipova anemije kod 20 - 40% dijagnosticira se LH, što povećava smrtnost među pacijentima.
Kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB) uzrokovana je produljenim udisanjem čestica ugljena, azbesta, škriljca i otrovnih plinova. Često se pojavljuje kao profesionalna bolest među rudarima, radnicima u opasnim industrijama.
Sindrom apneje u snu: djelomični prestanak disanja tijekom spavanja. Opasno, nalazi se u 15% odraslih osoba. Posljedica mogu biti LH, moždani udar, aritmije, arterijska hipertenzija.
Kronična tromboza: zabilježena u 60% nakon intervjuiranja bolesnika s plućnom hipertenzijom.
Lezije srca, njegova lijeva polovica: stečeni defekti, koronarna bolest, hipertenzija. Oko 30% je povezano s plućnom hipertenzijom.
Dijagnoza predkapilarnog LH (povezana s KOPB, plućnom arterijskom hipertenzijom, kroničnom trombozom:
Postkapilarni LH (za bolesti lijeve polovice srca):
EKG: desno preopterećenje: ventrikularno povećanje, atrijsko povećanje i zadebljanje. Ekstrasistola (izvanredne kontrakcije srca), fibrilacija (kaotična kontrakcija mišićnih vlakana) oba atrija.
Rendgensko ispitivanje: povećana periferna prozirnost plućnog polja, uvećani su korijen pluća, pomaknute granice srca u desno, sjena iz luka proširene plućne arterije vidljiva je lijevo uz konturu srca.
foto: plućna hipertenzija na X-zrakama
Funkcionalni respiratorni testovi, kvalitativna i kvantitativna analiza sastava plinova u krvi: otkrivena je razina respiratorne insuficijencije i ozbiljnost bolesti.
Eho-kardiografija: metoda je vrlo informativna - omogućuje izračunavanje prosječnog tlaka u plućnoj arteriji (SDLA), dijagnosticiranje gotovo svih defekata i srca. LH se prepoznaje već u početnim fazama, s SLA ≥ 36-50 mm.
Scintigrafija: za LH s preklapanjem lumena plućne arterije s trombom (tromboembolija). Osjetljivost metode je 90-100%, specifična za tromboemboliju za 94-100%.
Kompjutorska (CT) i magnetska rezonancija (MRI): u visokoj rezoluciji, u kombinaciji s upotrebom kontrastnog sredstva (s CT), omogućite nam da procijenimo stanje pluća, velikih i malih arterija, zidova i šupljina srca.
Uvođenje katetera u šupljinu "desnog" srca, ispitivanje reakcije krvnih žila: određivanje stupnja PH, problema s protokom krvi, procjena učinkovitosti i relevantnosti liječenja.
Liječenje plućne hipertenzije moguće je samo u kompleksu, kombinirajući opće preporuke za smanjenje rizika od egzacerbacija; adekvatnu terapiju osnovne bolesti; simptomatsko liječenje uobičajenih manifestacija PH; kirurške metode; liječenje narodnih lijekova i nekonvencionalnih metoda - samo kao pomoćno.
Cijepljenje (gripa, pneumokokne infekcije): za bolesnike s autoimunim sustavnim bolestima - reumatizam, sistemski eritematozni lupus, itd., Za prevenciju pogoršanja.
Kontrola ishrane i dozirana fizička aktivnost: u slučaju dijagnosticirane kardiovaskularne insuficijencije bilo kojeg podrijetla (podrijetla), sukladno funkcionalnoj fazi bolesti.
Prevencija trudnoće (ili, prema indikacijama, čak i njezin prekid): sustav cirkulacije krvi majke i djeteta su povezani zajedno, povećavajući opterećenje srca i krvnih žila trudnice s LH može dovesti do smrti. Prema zakonima medicine, prioritet za spašavanje života uvijek pripada majci, ako nije moguće oboje spasiti odjednom.
Psihološka podrška: svi ljudi s kroničnim bolestima stalno su pod stresom, poremećena je ravnoteža živčanog sustava. Depresija, osjećaj beskorisnosti i opterećenosti za druge, razdražljivost nad sitnicama tipičan je psihološki portret bilo kojeg “kroničnog” pacijenta. Ovo stanje pogoršava prognozu za svaku dijagnozu: osoba mora nužno željeti živjeti, inače mu lijek neće moći pomoći. Razgovori s psihoterapeutom koji vole dušu, aktivna komunikacija s drugovima u nesreći i zdravi ljudi izvrsna je osnova za dobivanje okusa za život.
Atrijalna septostomija balona: izvodi se kako bi se olakšalo ispuštanje krvi bogate kisikom unutar srca, s lijeva na desno, zbog razlike u sistoličkom tlaku. Kateter s balonom i oštricom umetnut je u lijevu pretklijetku. Oštrica siječe septum između atrija, a otečeni balon proširuje otvor.
Transplantacija pluća (ili kompleks pluća-srce): izvodi se iz zdravstvenih razloga, samo u specijaliziranim medicinskim centrima. Operacija je prvi put izvedena 1963. godine, ali je do 2009. godine provedeno više od 3.000 uspješnih transplantacija pluća. Glavni problem je nedostatak donatorskih organa. Pluća uzimaju samo 15%, srce - od 33%, te jetra i bubrezi - od 88% darivatelja. Apsolutne kontraindikacije za transplantaciju: kronično zatajenje bubrega i jetre, HIV - infekcija, maligni tumori, hepatitis C, prisutnost HBs antigena, kao i pušenje, uporaba droga i alkohola šest mjeseci prije operacije.
Koristiti samo u kompleksu, kao pomoćno sredstvo za opće poboljšanje zdravstvenog stanja. Nema self tretmana!
Klasifikacija se temelji na principu funkcionalnog oštećenja u PH, varijanta je modificirana i povezana s manifestacijama zatajenja srca (WHO, 1998):
Prognoza će biti povoljnija ako:
Nepovoljna prognoza:
Opća prognoza plućne arterijske hipertenzije povezana je s oblikom LH i fazom prevladavajuće bolesti. Smrtnost godišnje, s trenutnim metodama liječenja, iznosi 15%. Idiopatski PH: preživljavanje bolesnika nakon godinu dana je 68%, nakon 3 godine - 48%, nakon 5 godina - samo 35%.
Plućna hipertenzija je prijeteće patološko stanje uzrokovano stalnim povećanjem krvnog tlaka u krvotoku plućne arterije. Povećanje plućne hipertenzije je postupno, progresivno i na kraju uzrokuje razvoj srčane insuficijencije desnog ventrikula, što dovodi do smrti pacijenta. Najčešća plućna hipertenzija javlja se u mladih žena starosti 30-40 godina, koje pate od ove bolesti 4 puta češće od muškaraca. Malosymptomatski tijek kompenzirane plućne hipertenzije dovodi do činjenice da se često dijagnosticira samo u teškim stadijima, kada bolesnici imaju poremećaje srčanog ritma, hipertenzivne krize, hemoptizu, napade plućnog edema. U liječenju plućne hipertenzije koriste se vazodilatatori, disagreganti, antikoagulanti, inhalacije kisika, diuretici.
Plućna hipertenzija je prijeteće patološko stanje uzrokovano stalnim povećanjem krvnog tlaka u krvotoku plućne arterije. Povećanje plućne hipertenzije je postupno, progresivno i na kraju uzrokuje razvoj srčane insuficijencije desnog ventrikula, što dovodi do smrti pacijenta. Kriteriji za dijagnozu plućne hipertenzije su pokazatelji prosječnog tlaka u plućnoj arteriji iznad 25 mmHg. Čl. u mirovanju (brzinom od 9–16 mm Hg) i preko 50 mm Hg. Čl. pod opterećenjem. Najčešća plućna hipertenzija javlja se u mladih žena starosti 30-40 godina, koje pate od ove bolesti 4 puta češće od muškaraca. Postoje primarna plućna hipertenzija (kao samostalna bolest) i sekundarna (kao komplicirana varijanta tijeka bolesti dišnih organa i krvotoka).
Pouzdani uzroci plućne hipertenzije nisu identificirani. Primarna plućna hipertenzija rijetka je bolest s nepoznatom etiologijom. Pretpostavlja se da su čimbenici kao što su autoimune bolesti (sistemski eritematozni lupus, skleroderma, reumatoidni artritis), obiteljska anamneza i oralni kontraceptivi povezani s njegovom pojavom.
U razvoju sekundarne plućne hipertenzije, mnoge bolesti i defekti srca, krvnih žila i pluća mogu igrati ulogu. Najčešće sekundarna plućna hipertenzija je posljedica kongestivnog zatajenja srca, mitralne stenoze, defekta atrijalne septuma, kronične opstruktivne plućne bolesti, plućne venske tromboze i grananja plućnih arterija, plućne hipoventilacije, koronarne bolesti srca, miokarditisa, ciroze jetre, itd. kod pacijenata inficiranih HIV-om, ovisnika o drogama, osoba koje uzimaju sredstva za suzbijanje apetita. Drugim riječima, svako od ovih stanja može uzrokovati povećanje krvnog tlaka u plućnoj arteriji.
Razvoj plućne hipertenzije prethodi postepenom sužavanju lumena malih i srednjih vaskularnih grana plućnog arterijskog sustava (kapilara, arteriola) zbog zadebljanja unutarnjeg horoida - endotela. U slučaju teškog oštećenja plućne arterije moguće je upalno razaranje mišićnog sloja vaskularnog zida. Oštećenje zidova krvnih žila dovodi do razvoja kronične tromboze i vaskularne obliteracije.
Ove promjene u plućnom vaskularnom sloju uzrokuju progresivno povećanje intravaskularnog tlaka, tj., Plućne hipertenzije. Stalno povećan krvni tlak u krevetu plućne arterije povećava opterećenje desne klijetke, uzrokujući hipertrofiju njegovih zidova. Progresija plućne hipertenzije dovodi do smanjenja kontraktilne sposobnosti desne klijetke i razvija se njena dekompenzacija - desna komora srca (plućno srce).
Da bi se utvrdila težina plućne hipertenzije, razlikuju se 4 klase bolesnika s kardiopulmonalnom cirkulacijskom insuficijencijom.
U fazi kompenzacije, plućna hipertenzija može biti asimptomatska, pa se bolest često dijagnosticira u teškim oblicima. Početne manifestacije plućne hipertenzije zabilježene su s povećanjem tlaka u sustavu plućne arterije za 2 ili više puta u usporedbi s fiziološkom normom.
S razvojem plućne hipertenzije javljaju se neobjašnjena dispneja, gubitak težine, umor tijekom tjelesne aktivnosti, palpitacije, kašalj, promuklost glasa. Relativno rano u klinici plućne hipertenzije, mogu se pojaviti vrtoglavica i nesvjestica zbog poremećaja srčanog ritma ili razvoja akutne hipoksije u mozgu. Kasnije manifestacije plućne hipertenzije su hemoptiza, bol u prsima, oticanje nogu i stopala, bol u jetri.
Niska specifičnost simptoma plućne hipertenzije ne dopušta dijagnozu na temelju subjektivnih pritužbi.
Najčešća komplikacija plućne hipertenzije je srčana insuficijencija desnog ventrikula, praćena poremećajem ritma - atrijskom fibrilacijom. U teškim stadijima plućne hipertenzije razvija se plućna arteriolna tromboza.
U plućnoj hipertenziji u vaskularnom dnu plućne arterije mogu se pojaviti hipertonske krize, koje se manifestiraju napadima plućnog edema: oštar porast gušenja (obično noću), jak kašalj s ispljuvkom, hemoptiza, opća cijanoza, psihomotorna agitacija, oteklina i pulsiranje cervikalnih vena. Kriza završava otpuštanjem velikog volumena svjetla, mokraće niske gustoće, nenamjernog utroba.
Kod komplikacija plućne hipertenzije, smrt je moguća zbog akutne ili kronične kardiopulmonalne insuficijencije, kao i zbog plućne embolije.
Obično pacijenti koji ne znaju za svoju bolest, odlaze liječniku s pritužbama na nedostatak daha. Prilikom pregleda bolesnika otkriva se cijanoza, a tijekom dugotrajne plućne hipertenzije, deformitet distalnih falanga prstiju je u obliku “bataka”, a nokti su u obliku “naočala”. Tijekom auskultacije srca određuje se naglasak tona II i određuje njegovo cijepanje u projekciji plućne arterije, uz udaranje, širenje granica plućne arterije.
Dijagnoza plućne hipertenzije zahtijeva zajedničko sudjelovanje kardiologa i pulmologa. Da bi se prepoznala plućna hipertenzija, potrebno je provesti cijeli dijagnostički kompleks, uključujući:
Glavni ciljevi u liječenju plućne hipertenzije su: uklanjanje uzroka, smanjenje krvnog tlaka u plućnoj arteriji i sprječavanje stvaranja tromba u plućnim krvnim žilama. Kompleksno liječenje bolesnika s plućnom hipertenzijom uključuje:
Daljnja prognoza već razvijene plućne hipertenzije ovisi o korijenskom uzroku i razini krvnog tlaka u plućnoj arteriji. Uz dobar odgovor na terapiju, prognoza je povoljnija. Što je viša i stabilnija razina tlaka u sustavu plućne arterije, prognoza je lošija. Kada se izrazio fenomen dekompenzacije i tlaka u plućnoj arteriji više od 50 mm Hg. značajan udio bolesnika umire u idućih 5 godina. Prognostički izrazito nepovoljna primarna plućna hipertenzija.
Preventivne mjere usmjerene su na rano otkrivanje i aktivno liječenje patologija koje dovode do plućne hipertenzije.
Plućna hipertenzija naziva se cijela skupina patologija u uvjetima progresivnog povećanja plućne vaskularne rezistencije, što dovodi do hipoksije i neuspjeha desnog ventrikula. Plućna hipertenzija je česta pojava kod vaskularnih patologija. To je opasna komplikacija, jer zahtijeva obvezno liječenje.
Postoji sužavanje krvnih žila u plućima, što otežava prolazak krvi kroz njih. Ovu funkciju pruža srce. Zbog smanjenja volumena krvi koja prolazi kroz pluća, rad desne klijetke je poremećen, uzrokujući hipoksiju i desnu klijetku.
Konstrikcija krvnih žila uzrokuje disfunkciju njihove unutarnje membrane - endotela. Stvaranje tromba može biti uzrokovano upalom na staničnoj razini.
Popratne bolesti srca ili pluća uzrokuju hipoksiju. Tijelo reagira grčem plućnih kapilara.
Klasifikacija plućne hipertenzije mijenjala se nekoliko puta. U 2008. godini odlučeno je izdvojiti 5 oblika patologije:
Kod novorođenčadi se dijagnosticira postojana plućna hipertenzija. Povezani oblik patologije uzrokovan je određenim bolestima.
Jedan od najčešćih čimbenika koji izazivaju plućnu hipertenziju su bronhopulmonalne bolesti. Patologija može biti uzrokovana kroničnim opstruktivnim bronhitisom, bronhiektazama, fibrozom. Uzrok je i malformacija dišnog sustava i alveolarna hipoventilacija.
Plućna hipertenzija je također izazvana i drugim patologijama:
Provociraju kršenja mogu droge i toksini. Plućna hipertenzija može biti uzrokovana uzimanjem sljedećih tvari i lijekova:
Uzrok bolesti nije uvijek otkriven. U ovom slučaju dijagnosticira se patologija primarnog oblika.
Jedan od glavnih znakova patologije je kratkoća daha. Ona se očituje u miru, otežana minimalnim fizičkim naporom. Takva manifestacija plućne hipertenzije razlikuje se od kratkog daha u patologiji srca jer se ne zaustavlja u sjedećem položaju.
Kod većine bolesnika simptomi bolesti su slični. One su izražene:
Ponekad postoji promuklost. Takav znak izaziva živčani grkljan koji je zarobljen u proširenoj plućnoj arteriji.
Ovisno o težini bolesti, postoje 4 klase:
Važno je razumjeti da su simptomi plućne hipertenzije prilično generalizirani i zajednički mnogim drugim patologijama. Precizna dijagnoza može se napraviti nakon opsežnog pregleda.
Kada kontaktirate specijalistu, dijagnoza patologije počinje standardnim pregledom. Liječnik izvodi palpaciju, udaranje (prisluškivanje) i auskultaciju (slušanje). U ovoj fazi možete otkriti pulsiranje cervikalnih vena, hepatomegaliju, edem, proširenu desnu granicu srca.
Na temelju utvrđenih faktora pribjegavamo laboratorijskoj i instrumentalnoj dijagnostici:
Kada se dijagnosticira bolest, moraju se slijediti određena pravila:
Terapija kisikom korisna je za bolesnike s plućnom hipertenzijom. Zbog zasićenja krvi kisikom normalizira se funkcioniranje živčanog sustava, uklanja nakupljanje kiselina u krvi (acidoza).
Kod plućne hipertenzije koristi se širok raspon lijekova. Kompleksan pristup je važan, ali on tvori specijalističku skupinu koja je nužna za određenog pacijenta. Važno je uzeti u obzir ozbiljnost bolesti, njezine uzroke, komorbiditete i brojne druge važne čimbenike.
Liječnik može propisati lijekove u sljedećim skupinama:
U ranoj fazi patologije, vazodilatacijski lijekovi djeluju prije početka izraženih promjena. Često pribjegavaju Prazosinu (α-blokatoru) ili hidralazinu.
Ponekad konzervativna terapija plućne hipertenzije nije dovoljna. U ovom slučaju, pacijentu je potrebna operacija. Možda različite mogućnosti za kirurško liječenje:
Odluka o potrebi za kirurškom intervencijom trebala bi biti specijalist. Konzervativno liječenje je obično dovoljno.
Ako je plućna hipertenzija već razvijena, uzrok je uzrok patologije i tlaka u plućnoj arteriji za prognozu. Ako liječenje uzrokuje dobar odgovor, onda je povoljno. Najnepovoljnija prognoza bolesti u primarnom obliku.
Šanse pacijenta za dobrim ishodom smanjuju se proporcionalno povećanju i stabilizaciji pritiska u plućnoj arteriji. Ako je iznad 50 mm Hg. Čl. s teškom dekompenzacijom, rizik od smrti je izuzetno visok u sljedećih 5 godina.
Ako ne otkrijete na vrijeme i ne započnete pravilno liječenje, moguće su različite komplikacije. Plućna hipertenzija može uzrokovati sljedeće patologije:
Za prevenciju plućne hipertenzije važno je prestati pušiti. Ako je moguće, uklonite moguće čimbenike rizika. Svaka bolest koja može dovesti do plućne hipertenzije, važno je pravovremeno, pravilno i do kraja liječiti.
Kada se dijagnosticira prevencija patologije, potrebno je smanjiti rizik od komplikacija. Važno je ne samo ispravno liječenje, nego i način života. Pacijentu je potrebna fizička aktivnost: trebala bi biti pravilna, ali umjerena. Treba izbjegavati svaki psiho-emocionalni stres.
Pogledajte videozapis o uzrocima, znakovima i metodama liječenja plućne hipertenzije:
Plućna hipertenzija opasna je zbog komplikacija i dugotrajnog tijeka bez naglašenih znakova. Patologija se može dijagnosticirati integriranim pristupom. U većini slučajeva dovoljan je konzervativni tretman, ali ponekad je potrebna operacija.
Plućna hipertenzija je bolest čija je terapija otežana zbog neželjenih nuspojava kod većine antihipertenzivnih lijekova - smanjenje sistemskog arterijskog tlaka. Potrebni su nam lijekovi koji imaju više ciljano djelovanje - antagonisti kalcija, receptori endotelina, prostaglandini i sildenafil.
Postoji fazna raspodjela lijekova, osobito u primarnim i sekundarnim oblicima bolesti. Niska učinkovitost kombiniranog liječenja smatra se indikacijom za operaciju.
Pročitajte u ovom članku.
Način liječenja svih tipova patologije provodi se na temelju usklađenosti s preporukama kako bi se spriječila dekompenzacija bolesnika. To zahtijeva poseban način života, prevenciju infekcija, prevenciju trudnoće, rad s psihologom.
Razina aktivnosti ne smije prelaziti kompenzacijske sposobnosti organizma, koje ovise o stupnju plućne insuficijencije. Zabranjeno je:
Tijekom plućne hipertenzije, razdoblje rađanja, porođaja i primanja ženskih spolnih hormona tijekom menopauze negativno utječe. Smrtnost majki je s tim stanjem oko 50%. Stoga svi pacijenti trebaju kontracepcijske lijekove koji ne sadrže estrogen (Charozetta, Exluton), barijerne metode ili kiruršku sterilizaciju.
S početkom trudnoće, potrebno je riješiti problem njegovog hitnog prekida. Ako žene u menopauzi zahtijevaju supstitucijsku terapiju, onda se ona provodi samo na pozadini antikoagulansa i osobito teškog menopauze.
I ovdje više o plućnom srcu.
Nedostatak kisika za vrijeme leta uzrokuje spazam grana plućne arterije, pa se ovim pacijentima preporučuje:
Psihološka pomoć posebno je potrebna pacijentima s:
U slučaju izraženih odstupanja u ponašanju potrebno je liječenje psihijatra.
Razvoj opstruktivnog bronhitisa ili upale pluća značajno pogoršava stanje pacijenata i čak može biti solidna smrt, tako da je potrebno:
Terapija visokog plućnog tlaka uključuje dva područja - održavanje (smanjenje viskoznosti krvi, diuretik, kisik, srčani glikozidi) i posebne lijekove (antagoniste kalcija i receptore endotelina, prostaglandine, sildenafil).
Poboljšanje protoka krvi indicirano je kada postoji rizik od plućne tromboembolije, zatajenja srca, sjedilačkog načina života, nasljednih i idiopatskih oblika bolesti. Koristi se varfarin, a kod kronične tromboze - Xarelto. S povećanim rizikom krvarenja primjenom Fraxiparina i Clexanea. Ako postoje kontraindikacije za antikoagulanse, onda idite na kardiološki oblik aspirina - Thrombone ACC, Lospirin, Thrombopol.
Poboljšati stanje bolesnika s preopterećenjem desne klijetke. Počnite koristiti s niskim dozama, s neučinkovitost glatko povećava. preporučuje se:
Prikazan u bolesnika s kroničnim plućnim bolestima koje prati bronhijalni spazam. Za kontrolu učinkovitosti terapije kisikom provodi se istraživanje sastava plina u krvi. Važno je ne smanjiti zasićenje kisikom ispod 90%.
U slučaju neuspjeha cirkulacije, davanje Digoxina je indicirano za povećanje srčanog volumena. Stalni unos srčanih glikozida preporučuje se samo za atrijsku tahikardiju. U teškim situacijama, Dobutamin se primjenjuje kako bi se stabilizirao pritisak u arterijskom sloju.
Svi vazodilatacijski lijekovi su potrebni zbog proliferacije mišićnog sloja u arterijama i povećane otpornosti plućnih žila na izbacivanje krvi iz desne klijetke. Test droge se koristi za proučavanje odgovora na vazodilatatore. Najčešće se dobar učinak može postići korištenjem takvih lijekova ili njihovih analoga:
U slučaju negativnih rezultata testa na lijekove, ne preporučuje se uporaba takvih lijekova jer se povećava rizik od nuspojava - nagli pad tlaka, nesvjestica, dekompenzacija desne klijetke cirkulacije.
Ova skupina lijekova ima vazodilatacijski učinak, inhibira hipertrofiju mišićnih vlakana zida arterije i stvaranje krvnih ugrušaka. Najučinkovitiji lijekovi:
Bozeneks poboljšava toleranciju vježbanja, pokazatelje cirkulacije krvi, smanjuje funkcionalnu klasu plućne hipertenzije i povećava trajanje remisije. Drugi lijek - Volibris, povećava aktivnost pacijenata, usporava pojavu i povećanje znakova plućne hipertenzije. Dobro ga toleriraju bolesni.
Ovaj plin ublažava spazam krvnih žila, postavlja se u obliku inhalacije u stacionarnim uvjetima. Za sličan učinak može se koristiti njegov prethodnik, L-arginin, kao i sildenafil. Potonji spoj smanjuje opterećenje srca, inhibira rast tlaka u sustavu plućne arterije. Koristi se u obliku lijekova Revazio, Viagra.
Sekvencijalna primjena lijekova za plućnu hipertenziju postiže učinak korištenja manjeg broja lijekova, što je rijetki razvoj nuspojava.
Na primjer, nakon pozitivne reakcije na test s vazodilatatorima, propisuje se antagonist kalcija, zatim (s niskom učinkovitošću) dušikov oksid, Alprostan, Bozenex, Revacio. Ovi lijekovi su prikazani na 1 - 2 funkcionalnoj klasi. Ako pacijent ima izražene nepravilnosti u plućnoj cirkulaciji, odmah počnite koristiti posljednja tri lijeka s Ilomedinom.
Svi ovi lijekovi do posljednjih stadija bolesti, pacijenti uzimaju strogo odvojeno, ali pretjerano visoka plućna hipertenzija liječi se sljedećim kombinacijama:
Sljedeća faza terapije je trostruka kombinacija, a zatim je indicirana kirurška intervencija.
Pogledajte videozapis o liječenju plućne hipertenzije:
Primarna plućna hipertenzija je obično teška, s ranim zatajenjem srca, kontrakcijom ritma, tromboembolijskim komplikacijama. Pacijenti s ovim oblikom bolesti najčešće reagiraju dobro na vazodilatatore, osobito antagoniste kalcija u velikim dozama. Nakon 3 mjeseca primjene, prikazano je srčano zvuk s proučavanjem tlaka u sustavu plućne arterije.
Sekundarni tip patologije javlja se na pozadini bolesti pluća i srca, stoga uspjeh njegove terapije ovisi o tome koliko je moguće eliminirati uzrok povećanog tlaka u plućnoj mreži. Osim uzimanja svih specifičnih lijekova, za liječenje hipertenzije se preporučuje:
Prva metoda kirurškog liječenja pojavila se nakon otkrića jedne zanimljive značajke hemodinamike. U bolesnika s defektima septuma i hipertenzijom malog kruga krv se ispušta u lijevu polovicu srca, što ublažava desnu (slabu) dio i istovremeno povećava količinu krvi izbačenu u aortu.
Operacija stvaranja umjetnog defekta (septtotomija) poboljšava prijenos kisika, toleranciju opterećenja, smanjuje rizik od nesvjestice. Pokazuje se samo u završnim stadijima bolesti, uključujući i prije transplantacije pluća.
Uklanjanje ugruška krvi i embolus smanjuje periferni vaskularni otpor i stres na desnom srcu i povećava dugovječnost. U najtežim slučajevima pacijentu može spasiti samo transplantat pluća i srčanog kompleksa.
Korištenje novih lijekova za liječenje pacijenata s visokim tlakom u plućnoj arteriji značajno je poboljšalo tijek ovog stanja. Međutim, otprilike svaki četvrti pacijent nema pozitivnu reakciju na lijekove, čak ni uz njihovu kombinaciju. Pogoršava šanse za uspjeh:
Najpovoljniji tijek bolesti u kongenitalnim anomalijama strukture srca. Stopa smrtnosti u prvih 5 godina nakon razvoja plućne hipertenzije iznosi oko 45%.
I ovdje više o kateterizaciji srca.
Terapija plućne hipertenzije temelji se na prevenciji tromboze, vaskularnog spazma i zadebljanja mišićnog sloja plućnih arterija. Primijenite susjedstva za razrjeđivanje krvi, vazodilatatora, prostaglandina, antagonista receptora endotelina. Obično se za administraciju odabire jedan agens, s neučinkovitošću prelazi na jaču ili kombinaciju lijekova.
Postizanje uspjeha je nemoguće bez sprječavanja infekcija, odmjerenih opterećenja, eliminacije čimbenika koji izazivaju pogoršanje. Neučinkovitost terapije je indikacija za operaciju, uključujući transplantaciju pluća i srca.
Opasna plućna hipertenzija može biti primarna i sekundarna, ima različite stupnjeve manifestacije, postoji posebna klasifikacija. Uzroci mogu biti u patologijama srca, kongenitalnim. Simptomi - cijanoza, otežano disanje. Dijagnoza je raznolika. Više ili manje pozitivna prognoza za idiopatsku plućnu arteriju.
Sekundarna hipertenzija s posljedicama je opasna. Može biti simptomatska, arterijska, plućna. Postoji još jedna klasifikacija. Razlozi će pomoći da se obratite pozornost na problem, dijagnosticirati i liječiti.
Kateterizacija srca se provodi kako bi se potvrdile ozbiljne patologije. Može se izvršiti pregled desnih dijelova, šupljina. Također se provodi s plućnom hipertenzijom.
Nakon bolesti u prsima razvija se plućno srce. Simptomi kod djeteta i odrasle osobe su isti. Tečaj je akutan i kroničan. Dijagnoza će pomoći identificirati problem na vrijeme i započeti liječenje. Koliko njih živi s plućnim srcem?
Liječenje u obliku kirurškog zahvata može biti jedina šansa za bolesnike s defektom u interatrijalnom septumu. To može biti kongenitalni defekt u novorođenčeta, manifestira se kod djece i odraslih, sekundarni. Ponekad postoji neovisno zatvaranje.
Ponekad je teško otkriti zašto se plućna hipertenzija pojavila u djece. To je posebno teško u početku je bugged u novorođenčadi. U njima se smatra primarnim, a sekundarni nastaje na pozadini KBS. Liječenje rijetko prolazi bez operacije.
Postoje razni razlozi zašto se može razviti akutno zatajenje srca. Također razlikovati i oblika, uključujući i plućne. Simptomi ovise o početnoj bolesti. Dijagnoza srca je opsežna, liječenje mora započeti odmah. Samo intenzivna terapija pomoći će izbjeći smrt.
Zbog unutarnjih problema (defekata, poremećaja) može se otkriti opterećenje desnog atrija na EKG-u. Znakovi povećanog stresa manifestiraju se vrtoglavicom, nedostatkom daha. Dijete je vodilo UPU. Simptomi - povećan umor, žutost i drugi.
Kongenitalna drenaža plućnih vena može ubiti dijete prije dobi od jedne godine. Kod novorođenčadi to je potpuno i djelomično. Abnormalna drenaža u djece određena je ehokardiografijom, liječenje je operacija.