U ovom članku saznat ćete zašto se pojavljuje Buerger-ova bolest i koje vrste postoje. Simptomi, dijagnoza i liječenje patologije.
Autor članka: Victoria Stoyanova, liječnik 2. kategorije, voditelj laboratorija u dijagnostičkom i liječničkom centru (2015.-2016.).
Buergerova bolest je upala krvnih žila povezana s autoimunim procesima u tijelu. S tom patologijom dolazi do brisanja krvnih žila (njihovo sužavanje do potpune opstrukcije) i povećava se rizik od stvaranja krvnih ugrušaka. Na bolest uglavnom djeluju arterije malog i velikog kalibra, kao i vene ekstremiteta (najčešće nogu). Još jedno ime za Buergerovu bolest je obliteran tromboangiitisa.
Burger-ova bolest
Bolest je opasna jer izaziva nedostatak dotoka krvi u tkiva. Tijekom vremena to dovodi do ozbiljnih poremećaja metabolizma u njima, njihove nekroze, gangrene. Ako se ne liječi, bolest uzrokuje invalidnost u mladoj dobi.
Gangrena dobivena zbog Burger-ove bolesti
Potpuno izliječiti ovu strašnu patologiju danas je vrlo teško, jer je kronična. Ali, nakon što ste se na vrijeme obratili liječniku i točno pratili sve njegove recepte, možete značajno produžiti život vaših plovila.
Ako se pojave simptomi, posavjetujte se s liječnikom opće prakse i uputite vas na reumatologa ili vaskularnog kirurga.
Bolest nastaje kada ljudski imunološki sustav počinje proizvoditi antitijela na endotelne stanice (unutarnji zid) vlastitih krvnih žila. Buerger-ova bolest se također pojačava vazospazmom zbog povećane produkcije hormona nadbubrežnim žlijezdama i specifičnih promjena u živčanom sustavu.
Gotovo uvijek bolesni imaju dugu povijest pušenja. Bolest se javlja uglavnom kod muškaraca, iako su zbog povećane prevalencije pušenja među ženama češći slučajevi obliteranata tromboangiitisa kod žena. Po prvi put, tromboangiitis obliterans se manifestira u dobi od 45 godina. Zbog toga u literaturi na engleskom jeziku postoji čak i takva definicija Buerger-ove bolesti, kao "bolest mladih pušača duhana", što u prijevodu znači "bolest mladih pušača".
Čimbenici koji povećavaju rizik od razvoja bolesti:
Možemo razlikovati glavne vrste bolesti:
Intenzitet simptoma bolesti raste kako napreduje.
Faze i simptomi bolesti:
Isti simptomi (hladnoća, bol, slabljenje pulsa, promjene na koži, noktima, mišićima, čirevima, te u posljednjoj fazi - gangrena) primjenjuju se na ruke.
Za identifikaciju Buerger-ove bolesti, liječnik će provesti sljedeće funkcionalne testove:
Za točnu dijagnozu, liječnik će vas poslati na rendgensku angiografiju i ultrazvučno duplex skeniranje - moderne visoko precizne metode ispitivanja krvnih žila. Reovazografija - metoda za procjenu cirkulacije krvi u udovima. Doppler flowmetry - dijagnostički postupak s kojim možete ispitati mikrocirkulaciju u malim žilama.
Oni također izvode krvni test za cirkulaciju imunoloških kompleksa.
Na angiogramu ruke vidljive su brojne okluzije u području arterija i nepotpuni palmarni luk. Pacijent ima gangrenu kažiprsta
Potpuno izliječiti ovu patologiju je vrlo teško.
Kada tromboangiitis obliterans takve operacije su učinkovite:
Ako je pacijent razvio gangrenu, najčešće je potrebna amputacija ekstremiteta.
Kako se ne bi razboljelo od obliteranata tromboangiitisa:
Ako je vaš otac, djed ili pradjed patio od ove bolesti, poduzmite preventivne mjere vrlo pažljivo.
Relativno povoljan u bolesnika koji se podvrgavaju pravilnom liječenju i prestanku pušenja.
65 posto svih pacijenata može izbjeći amputaciju i invaliditet. Ako u potpunosti odustanete od pušenja, nećete udisati tuđi dim cigarete i proći liječenje koje vam je propisao liječnik, imate priliku ući u taj 65%.
Autor članka: Victoria Stoyanova, liječnik 2. kategorije, voditelj laboratorija u dijagnostičkom i liječničkom centru (2015.-2016.).
Patologiju, kasnije nazvanu Burger-ova bolest, prvi put je 1879. opisao Winivarter, a već 1911. američki kirurg L. Burger otkrio je da je riječ o složenoj leziji svih slojeva zidova arterija, a ne samo jednog sloja - unutarnjeg, kako je ranije opisao Winivarter.
Stoga je ova bolest, koja istovremeno djeluje i na vene, i na arterije i na živce, danas poznata kao obliterirajući tromboangiitis, unatoč činjenici da su moderni liječnici ustanovili - to je samo jedna vrsta autoimune bolesti.
Rezultati nedavnih istraživanja pokazali su da bolesnici s ovom patologijom pokazuju bolnu reakciju na staničnoj i humoralnoj razini imuniteta, a ne na percepciju kolagena tipa 1 i 3. Ovo je još jedna potvrda da je obliteran tromboangiitisa neovisna vaskularna bolest i može se dijagnosticirati imunološkim ispitivanjima. Kao što je već spomenuto, najčešće mladići pate od te patologije.
Za obliterirajuću arteriosklerozu karakteristična je lokalizacija manifestacija, budući da je to segmentna povreda arterija. U pravilu, Buergerova bolest u početnom stadiju očituje se lezijama malih arterija gornjih udova - iz ruku, a donjih udova - od stopala.
Liječnici nazivaju naglašenu komponentu upalne prirode glavnim patogenetskim čimbenikom koji uzrokuje okluziju vena i arterija u kasnijim stadijima bolesti, a osim toga - kompresiju neurovaskularnog snopa vlaknaste prirode.
U ovom slučaju, s segmentnim oštećenjem krvnih žila gornjih i donjih ekstremiteta, u isto vrijeme tijekom patološkog procesa, liječnici identificiraju različite faze. Dakle, lezija dijela žila je slaba, au nekim se dijagnosticira fibroza i tromboza - od infiltracije do fibrozne lezije.
Početni stadij manifestira se lezijama malih arterija gornjih ekstremiteta.
Drugim riječima, može se reći da je tromboangiitis obliterans manifestacija sužavanja arterija i vena kao posljedica upalnog procesa izazvanog pušenjem - sustavna patologija s prevladavajućim manifestacijama lezija krvnih žila donjih ekstremiteta.
Specifični uzroci patologije nisu identificirani, među posredovanim čimbenicima njegovog razvoja dijagnosticira se prekomjerno pušenje i genetska sklonost. Također je poznato da u patogenezi bolesti važnu ulogu imaju poremećaji imunološkog i mikrocirkulacijskog podrijetla koji izazivaju razvoj trombovaskulitisa. Unatoč činjenici da se ne zna točno što uzrokuje ovu bolest, liječnici potvrđuju da od njega pate samo teški pušači, a nastavak pušenja samo povećava simptome i razvoj patologije.
Jedino što se točno može utvrditi jest prividna osjetljivost pušača na ovu patologiju, ili njihova visoka osjetljivost (u isto vrijeme, mali broj pušača obolijeva). Ne zna se kako duhanski dim ili njegove komponente uzrokuju bolest.
Do danas, ova bolest nije u potpunosti shvaćena. Dotok krvi u ruke i donje ekstremitete postupno se smanjuje, od vrhova prstiju do lezije gornjih dijelova, što obično rezultira gangrenom. Prema statistikama, 40% i više pacijenata pati od upalnog procesa u području površinskih vena i arterija donjih ekstremiteta. U početku se pacijenti žale na osjećaj hladnoće, obamrlosti, peckanja i peckanja, a ti se fenomeni javljaju mnogo ranije nego što je moguće postaviti dijagnozu.
Česti simptomi patologije uključuju Raynaudov sindrom, često pojavljivanje bolnih grčeva u mišićima nogu ili stopala (rijetko se pojavljuju grčevi u mišićima ruku). Produbljivanjem procesa sužavanja vena i arterija bolni osjeti postaju jači, a grčevi traju mnogo dulje.
Čak iu početnoj fazi bolesti, Burger-ova bolest može manifestirati simptome kao što su ulceracija i gangrena (moguća je kombinirana manifestacija). Pacijenti se žale na hladnoću na dodir donjih ekstremiteta, njihovo obilno znojenje, cijanozu (nezdravu cijanozu) i bol (vjerojatno živčani završetak reagira na dugotrajne bolne senzacije).
Takvi početni simptomi Bürgerove bolesti, kao što su povremena klaudikacija tijekom hodanja, migracijski tromboflebitis i, rijetko, ishemija u prstima, najčešće se dijagnosticiraju. S daljnjim tijekom bolesti povećavaju se simptomi arterijske insuficijencije, kod većeg broja bolesnika javljaju se simptomi akutne vaskularne insuficijencije u gornjim i donjim ekstremitetima, kao i Raynaudov sindrom. Kod nekih bolesnika lezija se primjenjuje na koronarne i / ili cerebralne žile.
Vrlo je teško dijagnosticirati Buerger-ovu bolest, a često se dijagnoza postavlja "iz suprotnog smjera", osim bolesti koje imaju sve poznate i podudarne simptome. Kako bi se dijagnosticirala ova bolest, pacijent mora imati nekoliko čimbenika.
U sljedećoj fazi, autoimune bolesti, patologija zgrušavanja krvi, tromboza i pojava dijabetesa melitusa isključeni su provođenjem ispitivanja. Simptomi embolije isključeni su posebnom vrstom istraživanja - ehokardiografijom ili angiografijom. Pri pregledu nužno prepoznati znakove bolesti u zdravim nogama ili rukama.
Provođenje ultrazvuka vam omogućuje da postavite svijetle smanjenje krvnog tlaka, te smanjenje protoka krvi u gornjim i donjim ekstremitetima. Kada angiografija otkrije sužavanje arterija i smanjen protok krvi. U nedostatku karakterističnih simptoma i laboratorijskih rezultata, dijagnozu je vrlo teško utvrditi.
U početnoj fazi liječenje Buerger-ove bolesti je profilaktičko. Prije svega, pacijent s takvom dijagnozom mora prestati pušiti, inače će se brzo razvijati, što u konačnici vodi, u pravilu, do amputacije. Pacijent mora:
Pacijentima je savjetovano da hodaju 2 p. / Dan tijekom 15-30 minuta. (osim pacijenata koji su započeli proces gangrene, pojavili su se čirevi ili bol u stanju mirovanja). Njima se propisuje stroga posteljina, pouzdana zaštita stopala primjenom zavoja, s oblogama u području pete. Liječenje lijekom tromboangiitis obliterans sastoji se od propisivanja dipiridamola (himera), blokatora kalcijevih kanala. Ponekad se propisuje aspirin (u slučajevima kada je vazokonstrikcija uzrokovana grčenjem).
Osobe koje prestanu pušiti, ali sužene arterije, pokazale su se kao operacija za poboljšanje cirkulacije krvi. Ako je potrebno ukloniti grčeve iz perifernih arterija, koristi se lumbalna simpatektomija. Ako su u patološkom procesu uključene žile gornjih udova, izvodi se torakalna simpatektomija. Također je poznato o pozitivnom utjecaju na tijek Buerger-ove bolesti plazmafereze i hiperbarične oksigenacije, iako takve metode nisu općenito prihvaćene.
Indikacija za amputaciju je pojava nekroze i gangrene u pogođenim područjima. Statistike pokazuju da oko 35% pacijenata kojima je dijagnosticiran ovaj poremećaj ne može izbjeći kirurško uklanjanje.
Berger-ova bolest je bolest bubrega, koju karakteriziraju ponavljajuće epizode makro- ili hematurija, najčešćeg uzroka hematurije. Dijagnoza se temelji na podacima imunofluorescentne mikroskopije: detekcija ekstenzivnih naslaga IgA u mezangiju.
Bolesni mladići nakon bolesti slične gripi ili intenzivne tjelesne aktivnosti.
Simptomi Bergerove bolesti
Bolesnici se žale na nespecificirane simptome. Količina izlučenog proteina u urinu je manja od 3-5 g dnevno, ponekad unutar normalnog raspona, a nefrotski sindrom se rijetko razvija. Krvni tlak, brzina glomerularne filtracije, koncentracija serumskog albumina, osobito u ranim fazama razvoja bolesti unutar normalnih vrijednosti. Serumski IgA je povišen u oko 50% bolesnika, sadržaj komponenata komplementarnog sustava je normalan. Studija biopsije kože s dlanove strane podlaktice otkriva IgA, C3 depozite slične onima kod hemoragijskog vaskulitisa.
Berger-ova bolest može biti monosimptomatski oblik Schönlein-Genokove bolesti. Svjetlosna mikroskopija otkriva difuzni mezangijalni proliferativni ili fokalni i segmentni proliferativni glomerulonefritis, ponekad glomerularna morfologija je normalna, difuzne mezangijalne naslage IgA, NW komplementarna komponenta nalaze se pod imunofluorescentnom mikroskopijom. U krvi cirkuliraju IgA kompleksi IgG.
Berger liječenje bolesti
Drugačiji. U pravilu, bolest napreduje sporo. U 50% bolesnika terminalni stadij kroničnog zatajenja bubrega razvija se 25 godina nakon dijagnoze. Terapija koja djeluje na tijek bolesti nije razvijena. Kortikosteroidi mogu smanjiti učestalost epizoda brze hematurije i doprinijeti remisiji proteinurije.
Sva novorođenčad su u početku zaštićena od infekcija i virusa zbog imuniteta dobivenog od majke. Daljnji razvoj i poboljšanje obrambenog sustava odvija se u prvim mjesecima života. Ako se imunološki sustav ne nosi, razgovarajte o imunodeficijenciji. Sličnu povredu prati i Stemberger-ov sindrom.
Stemberger-ov sindrom je složen kompleks simptoma, čiji je glavni simptom izražena imunodeficijencija. To je zbog smanjenja ukupnog broja T- i B-limfocita. Ove specijalizirane bijele krvne stanice formiraju se u koštanoj srži i štite tijelo od raznih infekcija. Oštar pad njihove koncentracije, alimfocitoza, negativno utječe na rad imunološkog sustava, zbog čega se razvijaju bolesti. Karakterističan znak - česte infekcije, koje se razvijaju od prvih dana života. Sinonimno ime je sindrom Glantsman-Rinikera.
Stembergerova bolest je teška kombinirana imunodeficijencija. Razlog za njegov razvoj, stručnjaci često nazivaju mutacije u genima. Istovremeno može doći do kršenja strukture nekoliko genskih jedinica u isto vrijeme, kao i jedne. Takve patologije su naslijeđene. U većini slučajeva, nasljeđivanje se odvija autosomalno recesivno. Stručnjaci ne isključuju mogućnost razvoja sindroma nakon rođenja, u starijoj dobi. Među čimbenicima koji doprinose razvoju kršenja postoje:
Steenbergerova bolest javlja se u ranoj dobi. Prve sumnje na patologiju mogu se pojaviti već u šestom mjesecu života djeteta. Pacijenti s TCID-om često razvijaju kandidijazu, perzistentne virusne infekcije, upalu pluća, lošu probavu, praćenu proljevom. Kada se pregledom bolesnika dijagnosticira mala veličina timusa, limfoidno tkivo ima mali volumen ili je potpuno odsutno. Stemberger sindrom zahtijeva pravovremenu dijagnozu i liječenje. U suprotnom postoji rizik smrti djeteta u djetinjstvu.
Shvativši što je Stemberger sindrom i kako se manifestira, nazovimo glavne dijagnostičke metode. Bolest se često naziva i drugim imenom - "dječjim sindromom u mjehuru". To je zbog činjenice da je dijete stalno prisiljeno biti u izolaciji, u posebnim uvjetima. Česti kontakt s ljudima povećava rizik od infekcije.
Kako bi se spriječilo progresiju Stembergerovog sindroma na vrijeme, kako bi se normaliziralo funkcioniranje imunološkog sustava, potrebna je pravilna dijagnoza. Sumnja na dijagnozu ozbiljne kombinirane mame imunodeficijencije može biti česta pojava u tijelu:
U prisustvu ovih znakova propisuje se sveobuhvatan pregled bolesnika, što uključuje i pregled uzorka krvi. Liječnici određuju koncentraciju B-i T-limfocita. Izravno snižavanje njihove razine ukazuje na imunodeficijenciju. Kako bi se ustanovio uzrok teškog imunološkog nedostatka, može se provesti molekularno genetska studija.
Tešku kombiniranu imunodeficijenciju teško je liječiti. U identificiranju patologije terapijske mjere usmjerene su na normalizaciju rada imunološkog sustava. Kako bi se isključila infekcija, svi pacijenti su izolirani u zasebne kutije. Liječenje često uključuje uporabu antibakterijskih lijekova, antifungalnih sredstava.
Međutim, lijekovi često ne uspijevaju normalizirati pacijentov imunološki sustav. Terapija održavanja pomoću intravenskog imunoglobulina (IVIG) je privremeno rješenje. Za potpuno uklanjanje bolesti, potrebna je transplantacija matičnih stanica koštane srži.
TCID je bolest koja zahtijeva integrirani pristup. Lijekovi koji se koriste za bolest usmjereni su na poticanje imunološkog sustava, štiteći tijelo od infekcija. Djelotvornost ovih metoda je posljedica ozbiljnosti povrede i vremena njenog otkrivanja. Kao što pokazuju zapažanja stručnjaka, ove mjere su privremena mjera. Da bi se bolest u potpunosti izliječila, potrebna je transplantacija koštane srži.
Oko 90% bolesnika s patologijom treba transplantaciju stanica koštane srži. Rad HSCT-a (transplantacija krvotvornih matičnih stanica) zahtijeva dugu pripremu. Za njegovu provedbu potrebno je izvršiti odabir donora za kulturu leukocita. Za transplantaciju se koristi materijal od rođaka. Operacija je popraćena visokim rizikom komplikacija u budućnosti. Međutim, prema zapažanjima stručnjaka, provedba kirurške intervencije u razdoblju do 3 mjeseca života u 96% slučajeva daje pozitivan učinak.
U nedostatku terapije, djeca s kongenitalnim oblikom TCID umiru unutar 1-2 godine života. Međutim, operacija presađivanja koštane srži pomaže djeci da se nose s bolešću. Odrasli s TCID-om prisiljeni su tijekom cijelog života brinuti se o svom zdravlju, kako bi izbjegli infekcije. Prognoza takvih bolesnika izravno ovisi o težini patološkog stanja, vremenu otkrivanja i pismenosti poduzetih terapijskih mjera. Bolesnici s teškom kombiniranom imunodeficijencijom umiru ranije od svojih zdravih vršnjaka, ukupno 10-15 godina.
Buergerova bolest je obliteran tromboangiitisa - sužavanje srednjih i malih vena i arterija u gornjim i donjim ekstremitetima kao posljedica upalnog procesa. U rijetkim slučajevima patologija se manifestira u koronarnim, cerebralnim i visceralnim arterijama.
Bolest je opisao njemački liječnik Leo Burger 1908. godine, koji je pretpostavio da je ta bolest uzrok 11 amputacija koje je izveo.
Tradicionalno se vjeruje da su Burger-ove bolesti uglavnom osjetljive na pušenje kod muškaraca u dobi od 20 do 40 godina. Međutim, posljednjih godina su slučajevi dijagnosticiranja bolesti u žena postali učestaliji, što se objašnjava učestalošću pušenja među ženama.
Unatoč pretpostavkama stručnjaka, etiologija bolesti nije u potpunosti razjašnjena: postoje indikacije o utjecaju nasljednih čimbenika na tijelo pacijenta, posebice nositelja HLA antigena B5 i A9, kao i prisutnosti antitijela usmjerenih protiv laminina, elastina i kolagena I, III i IV vrste.
Patomorfološki, postupno se smanjuje cirkulacija krvi u rukama ili nogama, počevši od distalnih dijelova (vrhova prstiju) i šireći se proksimalno (gore). Upale arterija karakteriziraju procesi infiltracije stanica u sva tri sloja vaskularnog zida: lezija intime, cijepanje staničnih membrana, endotelna hiperplazija i teška tromboza.
Postoje dva glavna oblika oštećenja: periferni i mješoviti. U prvom obliku Buerger-ove bolesti, žile ili glavne arterije ekstremiteta karakterizirane su karakterističnim simptomima arterijske ishemije nogu, migracijskog tromboflebitisa, akrocijanoze, ulceracije. U mješovitom obliku, uz znakove vaskularnih lezija ekstremiteta, uočeni su simptomi oštećenja srca, moždanih žila, bubrega, promjena u plućima, abdominalnih simptoma.
U početnom razdoblju Buerger-ove bolesti promatraju se funkcionalne promjene u udovima: hladnoća nogu, obamrlost i gnjavaža. Pacijenti su zabilježili gubitak osjetljivosti prstiju, plavu boju na licu i bol. Porazom krvnih žila na nogama pojavljuje se simptom povremene klaudikacije - oštri bolni osjećaji u mišićima tele pri hodu.
U pozadini razvoja Buergerove bolesti mogu se uočiti trofički poremećaji: hiperhidroza, anhidroza, hiperpigmentacija, edem, atrofija kože, mišići, nekroza, trofički ulkusi, gangrena.
Često je dijagnoza Buerger-ove bolesti isključiva (u slučajevima kada je dokazana nemogućnost postojanja drugih bolesti s gore navedenim simptomima). Dijagnoza obliteranata tromboangiitisa može se napraviti u prisustvu sljedećih aspekata:
S obzirom na funkcionalne testove koji bi ukazivali na kršenje opskrbe krvi ekstremitetima, primjenjuju se sljedeće:
Trenutno ne postoje učinkoviti tretmani za Burger-ovu bolest. U ranim fazama obliteranata tromboangiitisa, stručnjaci preporučuju provedbu konzervativnog liječenja povezanog s:
U nedostatku pozitivnog učinka konzervativne terapije, postoje preduvjeti za operaciju. Kako bi se ublažio grč perifernih arterija, kirurzi izvode lumbalnu simpatektomiju. U slučaju uključenosti u patološki proces krvnih žila gornjih ekstremiteta izvodi se torakalna simpatektomija. Također postoje informacije o pozitivnom utjecaju na tijek Bürgerove bolesti hiperbarične oksigenacije i plazmafereze, međutim, ove metode nisu općenito prihvaćene.
Učinkovitost alternativnog liječenja za Burger-ovu bolest koja prolazi kroz klinička ispitivanja - injekcije matičnih stanica - još nije službeno potvrđena.
Pojava nekroze i gangrene na zahvaćenim udovima pokazatelj je amputacije. Prema statistikama, oko 35% bolesnika s ovom dijagnozom ne može izbjeći kirurško uklanjanje udova.
Osoba koja boluje od Burger-ove bolesti treba odmah prestati pušiti - inače će bolest samo napredovati. Osim toga, pacijent treba izbjegavati oštećenje kože zbog izloženosti visokim ili niskim temperaturama, kemikalija, lezija povezanih s nošenjem neudobnih cipela, obavljanje manjih operacija (npr. Uklanjanje kukuruza), gljivičnih infekcija.
Svim pacijentima (osim bolesnika s prisustvom čireva i gangrene na zahvaćenim udovima) preporuča se da hodaju kratko vrijeme (20-30 minuta) nekoliko puta dnevno.
YouTube videozapisi vezani uz članak:
Informacije su generalizirane i pružene su samo u informativne svrhe. Kod prvih znakova bolesti, posavjetujte se s liječnikom. Samozdravljenje je opasno po zdravlje!
U medicini se ova bolest zove tromboangiitis obliterans. S tom bolešću dolazi do začepljenja perifernih malih i srednjih arterija. Kao rezultat njihove blokade razvija se ishemija ekstremiteta, tj. njihova tkiva počinju umirati. U ranoj fazi, bolovi, grčevi, trofični ulkusi se promatraju u nogama ili rukama. Dijagnoza bolesti usmjerena je na procjenu stanja i stupnja oštećenja krvnih žila. Liječenje se provodi uglavnom konzervativno, ali u teškim slučajevima kirurška intervencija se izvodi do amputacije zahvaćenog ekstremiteta.
Godine 1879. dr. Vinivarter Burger otkrio je da žile amputirane zbog gangrene nogu žila imaju očite znakove upale, suženja lumena i tromboze. Detaljan opis ove bolesti dan je samo 30 godina kasnije, ali je bolest još uvijek dobila ime po njemačkom liječniku. Buerger sindrom je obliteran tromboangiitisa, u kojem postoji upala zidova arterija. Bolest i njezine komplikacije se razvijaju kako slijedi:
Thrombangiitis burger često pogađa krvne žile donjih ekstremiteta, barem - moždane, koronarne, visceralne. Bolest se javlja uglavnom kod muškaraca starijih od 40 godina. Često se dijagnosticira u adolescenata. Uzroci sindroma Buergera:
Buerger sindrom zbog vazokonstrikcije uzrokuje postupno pogoršanje cirkulacije krvi ili ruku. S obzirom na lokalizaciju upaljenih žila, bolest je predstavljena u jednom od sljedećih oblika:
Tromboangiitis donjih ekstremiteta također se klasificira po fazama, kako bolest napreduje postupno. Stupanj vaskularne lezije može se prepoznati po određenim simptomima koji se pojavljuju u svakoj fazi nastanka patologije:
Arteritis obliterans zahvaća i gornje i donje ekstremitete. Upala počinje u distalnim dijelovima i postupno prelazi u proksimalni dio. U svakoj fazi progresije bolesti u nogama ili rukama (uzimajući u obzir lokalizaciju vaskularne upale) pojavljuju se određeni simptomi:
Liječnik češće postavlja dijagnozu na ekskluzivan način. Buerger sindrom se potvrđuje ako je dokazana nemogućnost postojanja drugih bolesti. U obzir se uzimaju sljedeći kriteriji:
Za otkrivanje poremećaja cirkulacije liječnik propisuje dopler studiju. Ovo je procjena stanja krvnih žila putem ultrazvuka. Više pouzdanih rezultata dobivaju se ultrazvučnim dupleks skeniranjem. Osim toga, za procjenu cirkulacije krvi koriste se reovazografija i rendgenska angiografija. Sljedeće studije pomažu konačno potvrditi bolest:
Ne postoje specifične metode liječenja Burger-ovog sindroma. U ranoj fazi bolesti liječnici provode konzervativnu terapiju u sljedećim područjima:
Burger-ovu bolest je teško liječiti. Njegova učinkovitost je značajno smanjena kada pušite, tako da se svakako morate odreći takve loše navike. Nikotin može potaknuti napredovanje bolesti. Za poboljšanje cirkulacije krvi, pacijentu se preporučuje da redovito šeta. Tretman Buerger-ovog sindroma uključuje:
U ranoj fazi Burger-ovog tromboangiitisa provodi se konzervativno liječenje. Upotrijebljeni lijekovi propisani su kako bi se uklonio uzrok bolesti i otklonili njeni simptomi. Za ublažavanje grčeva i bolova koriste se antispazmodici i angioprotektivni agensi:
Kortikosteroidi pomažu ukloniti upalni autoimuni proces. To su hormonalni lijekovi, među kojima se Prednisone češće koristi u Burger-ovom sindromu. Dolazi u obliku masti, tableta i injekcija, tako da se može koristiti i izvana i iznutra ili intravenski. Doziranje lijeka određuje se pojedinačno, uzimajući u obzir težinu bolesnikovog stanja. U uznapredovalim slučajevima prednizolon se primjenjuje intravenozno tijekom 3-5 dana, 1-2 g dnevno.
Točan uzrok Buergerove bolesti nije poznat. Međutim, poznato je da se razvija kod pušača. Pušenje djeluje kao okidač koji uzrokuje početak bolesti. Nastavak pušenja također uzrokuje pogoršanje tijeka Buerger-ove bolesti. U rijetkim slučajevima, razvoj ove bolesti može biti uzrokovan duhanom za žvakanje. Znanstvenici vjeruju da je imunološki sustav uključen u razvoj obliteranata tromboangiitisa. Zapravo, Buergerova bolest može biti autoimuni proces koji pokreće nikotin.
Thromboangiitis obliterans je rijetkost kod ljudi europskog podrijetla. To se češće vidi kod stanovnika jugoistočne Azije, Indije i Bliskog istoka. Burger-ova bolest osobito je prisutna u Bangladešu koji puši domaće sirove cigarete. Kod većine bolesnika bolest se razvija između 19 i 55 godina. To je češće u muškaraca. S porastom stopa pušenja kod žena, u njima su se počeli javljati i slučajevi bolesti.
Simptomi nastaju kao posljedica nedovoljne dotoka krvi u ruke i noge na nogama. Oni postaju hladni, ponekad blago otečeni, mogu imati blijedu, crvenkastu ili plavkastu boju. Glavni simptom tromboangiitis obliterans je bol u rukama i nogama, koji svibanj imati peckanje. Prvo, bol u nogama se povećava kada hodate, uzrokujući da osoba prestane - pojavljuje se takozvana intermitentna klaudikacija.
Kako bolest napreduje, bolni sindrom počinje se opažati u mirovanju, često se pogoršava noću. Osoba također može primijetiti ukočenost ili peckanje u rukama ili nogama. Simptomi se pogoršavaju tijekom hladnog vremena. U teškom tijeku Burger-ove bolesti, pacijent može razviti bolne ulkuse na rukama i stopalima, koje su ponekad komplicirane infekcijama. Zbog nedostatka opskrbe krvlju postoji visoki rizik od gangrene, u kojoj zahvaćena tkiva i koža postaju crna.
Tromboangiitis obliterans je ponekad teško dijagnosticirati, jer ne postoji metoda ispitivanja specifična za ovu bolest. Liječnici isključuju sve druge bolesti koje mogu uzrokovati slične simptome. Primjeri takvih bolesti su:
Kako bi ih isključili, oni se drže
Ne postoji lijek za Buergerovu bolest. Stoga je cilj liječenja usporiti i zaustaviti napredovanje bolesti, kao i ublažiti njezine simptome. U tu svrhu savjetujte:
Istraživanje se nastavlja na lijek Iloprost, koji se primjenjuje kod pacijenata s intravenoznim tromboangiitis obliteransom. Pomaže opustiti zidove krvnih žila i poboljšava protok krvi. Kod nekih pacijenata koji prestanu pušiti, Iloprost:
Osim toga, ljudima s Burger-ovom bolešću savjetuje se:
Buergerova bolest je upalna bolest srednjih i malih vena i arterija. S progresijom bolesti dolazi do zatvaranja lumena arterija i vena krvnim ugrušcima, što uzrokuje njihovu upalu. U isto vrijeme su zahvaćene i okolne tkivne žile, poremećen je proces cirkulacije krvi.
Inače, bolest se zove tromboangiitis obliterans.
Bolest ima tijek nalik na valove, a njegovi simptomi su svedeni na ishemijske lezije nogu koje se manifestiraju njihovom ukočenošću, umorom, parestezijom, grčevima, bolovima, čirevima, nekrozom, gangrenom stopala.
Za dijagnozu ove bolesti koriste se imunološka, dopler, termografska, angiografska istraživanja.
Liječenje Buerger-ove bolesti može biti konzervativno ili kirurško, ovisno o stadiju bolesti.
Trenutno točan uzrok Burger-ove bolesti nije utvrđen, ali je poznato da je njegov razvoj određen sljedećim čimbenicima:
Istraživači su u novije vrijeme skloniji vjerovanju da je bolest više posljedica autoimunih i genetskih čimbenika.
Ovisno o lokaciji područja arterijskog korita gdje je opstruiran protok krvi, razlikuju se tri tipa Buerger-ove bolesti:
Burger-ova bolest može se razvijati polagano, uključivati svjetlosne periode koji mogu trajati i do nekoliko godina, ili napredovati brzo i vrlo brzo dovesti do gangrene ekstremiteta.
Postoje tri stadija obliteranata tromboangiitisa:
Simptomi bolesti postupno se razvijaju. Prvo, pacijent se osjeća umornim u ekstremitetima, čestim peckanjem prstiju, osjećajem hladnoće.
Tada se javlja bol prilikom hodanja, koji se ne odmara tijekom odmora. Porazom ruku postoje bolovi u podlakticama i rukama tijekom izvršenja njihovih radnji. Pojavljuju se cijanotični prsti, povećava osjetljivost stopala i ruku na hladne, bolne nodule i pojavljuju se krvarenja na prstima.
Teške ishemijske lezije ekstremiteta manifestiraju se izostankom pulsiranja na arterijama ruku i stopala, bolovima u mirovanju, ulceracijama, gangeni prstiju.
Uz sudjelovanje koronarnih arterija u procesu razvoja angine, infarkt miokarda.
Poraz mezenteričnih arterija dovodi do oštrih bolova u trbuhu, krvarenja probavnog trakta, čireva i nekroze crijevnih stijenki.
Uz zahvaćanje cerebralnih žila, moždani udar može se razviti ishemijski neuritis optičkih živaca.
Kod tromboze bubrežne arterije dolazi do promjena infarkta u parenhimu bubrega.
Tijek bolesti se pogoršava pušenjem i hipotermijom.
Za dijagnozu se provode opći i biokemijski krvni testovi, obavljaju se imunološke studije, propisuje se koagulogram, kao i mjerenje topline i termografija.
U toku radioizotopnog skeniranja, reovazografije, USDG-a, radiopaque angiografije određen je stupanj mikrocirkulacijskih poremećaja.
U liječenju ove bolesti koriste se konzervativne i kirurške metode.
Terapija lijekovima za Burger-ovu bolest prikazana je u fazi spastika. Uključuje:
Osim toga, fizioterapeutski tretman (dijatermija u lumbalnoj regiji, diadinamske struje) je indiciran za bolesnike s obliteranima tromboangiitisa; hiperbarična oksigenacija, plazmafereza, dozirano hodanje za razvoj kolateralnih žila u ekstremitetima, fotokemoterapija, sanatorijsko liječenje.
Ako je konzervativna terapija neučinkovita, onda je bolest podložna kirurškom liječenju.
Kirurško liječenje Burger-ove bolesti može uključivati:
Stoga je Buerger-ova bolest teška progresivna vaskularna bolest s zadovoljavajućom prognozom za pacijenta.
Bolest je izazvana pušenjem, nasljednim i autoimunim čimbenicima. Bolesnici s obliteranima tromboangiitisa osjećaju bol, utrnulost, opekotine na udovima, poteškoće u kretanju. Napredovanje bolesti dovodi do razvoja čireva i rana na koži. Ozbiljna komplikacija bolesti je gangrena, koja se može liječiti samo amputacijom. S pravovremenim lijekovima, pravilnom tjelovježbom, pravilnom njegom kože i prestankom pušenja takve se posljedice mogu izbjeći.